父母双方都检查过没有蚕豆病,生的第一个儿
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。夫妻双方都不是患者的话,最坏的可能是母亲有致病基因,如果生儿子有可能,但是女儿绝对没有可能。[详细]
这个检查单属于苯丙酮尿症还是蚕豆病?
您好!很高兴能够为您解答!G6PD是蚕豆病的检查指标。这个值还算正常偏高一些,一般是0.91-1.67。谢谢!祝您健康愉快![详细]
蚕豆病怎么检查?
第一种是血象检查;第二种是骨髓象检查,第三种是尿检查,第四是测G-6-PD浓度,另外,确诊蚕豆病可测定高铁血红蛋白的还原速度,这可以间接反映葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性。[详细]
蚕豆病在妊娠期可以检查吗
您好,这个好像没大意义您好,G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。积极治疗吧,不要考虑其他的了,没什么意义的[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
诊断蚕豆病,在发病季节、食蚕豆半月后出现急性溶血并有G6PD缺乏的实验室证据即可诊断。接触蚕豆花粉或者乳儿通过吮奶也能作为蚕豆接触证据。需要注意的是,在诊断蚕豆病时,应该与以下疾病鉴别诊断:先天性非球形细胞性溶血性贫血I型;药物诱发的溶血性贫血;感染诱发的溶血性贫血;新生儿黄疸。祝健康[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
诊断蚕豆病,在发病季节、食蚕豆半月后出现急性溶血并有G6PD缺乏的实验室证据即可诊断。接触蚕豆花粉或者乳儿通过吮奶也能作为蚕豆接触证据。需要注意的是,在诊断蚕豆病时,应该与以下疾病鉴别诊断:先天性非球形细胞性溶血性贫血I型;药物诱发的溶血性贫血;感染诱发的溶血性贫血;新生儿黄疸。祝健康[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
蚕豆病其需要接受的诊断主要有以下几种:过筛试验:高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。红细胞诊断:红细胞海因小体计数。酶活性:G6PD活性测定。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。祝健康[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
蚕豆病其需要接受的诊断主要有以下几种:过筛试验:高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。红细胞诊断:红细胞海因小体计数。酶活性:G6PD活性测定。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。祝健康[详细]
蚕豆病不能吃哪些食物的呢?宝宝检查出来蚕豆病,具体有所很慢...
这个主要就是不要吃一些山洞或者食用易引起过敏的食物,楼主要注意饮食清淡。最好给宝宝坚持母乳喂养。[详细]
宝宝检查出蚕豆病怎么办?
宝宝检查出有蚕豆病的话,这个方面的话也不怎么了解就好还是。听取医生的。祝宝宝健康成长!如果真的有这种病的话,就赶紧去看医生吧!要根据宝宝的实际情况来治疗。[详细]
新生儿检查有蚕豆病蚕豆病可以治疗彻底吗 ?
您好:一般蚕豆病(G6PD缺乏),属于遗传性疾病,是无法治好的。这种疾病能预防发作,只要不吃蚕豆及其制品,就不会引起发病的。另外,有些药物也可以诱发其发病,因此,去医院就诊时,应如实告之病史。祝你健康![详细]
怎么确诊蚕豆病?
你好:蚕豆病是一种常见的慢性遗传性疾病,是由于血红蛋白结构异常引起的,根据你叙说的情况,做g6pd不能确诊是蚕豆病,蚕豆病需要做MHb还原率以及高铁血红蛋白还原实验来确定。祝你健康![详细]
蚕豆病是什么病婚检查的?
你好:如果患有蚕豆病也就是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,此病是一种最常见的遗传性疾病,婚育检查的目的是及早发现 遗传病人病进行有效预防。祝你健康![详细]
检查蚕豆病要抽骨髓吗?
你好:检查蚕豆病抽骨髓一般是不必的。目前不知具体病情。建议结合当地中医,遵医嘱治疗即可,蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后,随后发生的急性溶血性疾病的。5岁以下的宝宝会发病,一般等宝宝长大了,自然就会恢复正常的,有的时候检查的结果也不准确的。祝你健康![详细]
复查蚕豆病需做什么检查?
你好:复查蚕豆病需做什么检查,考虑一般半年到1年复查一次。都是抽血常规而已,不需要空腹的。蚕豆病患儿的饮食必须远离蚕豆和扁豆,但其他豆类都没有问题。祝你健康![详细]
大人检查蚕豆病之前能吃东西吗?
你好:如果患有蚕豆病临床上成人进行蚕豆病的检查,这个与吃东西是没有什么关系的,吃东西不会影响到检查的结果的,不需要空腹检查的。祝你健康![详细]
蚕豆病检查费多少?
你好:检查蚕豆病主要是抽血验G6PD,也就是6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,检查费用不贵,应该是六十元左右。加上挂号诊疗抽血等费用估计一百吧。当然一般的医院做不了这个项目,要送到大医院或实验室做,所以估计要一周左右才有结果。别担心,是个很简单的检查。祝你健康![详细]
小孩几岁能确诊蚕豆病?
你好:小孩蚕豆病一般几个月就可以确定的,如果宝宝有异常的带宝宝检查就可以确定的。蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。属于遗传的范畴,须终身预防。祝你健康![详细]
小孩几岁能确诊蚕豆病?
你好:小孩蚕豆病一般几个月就可以确定的,如果宝宝有异常的带宝宝检查就可以确定的。蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。属于遗传的范畴,须终身预防。祝你健康![详细]
蚕豆病应该做哪些检查?
你好:如果患有蚕豆病一般查G6PD就能确诊。建议定期监测血常规和尿潜血,3岁前半年查一次,3岁后一年查一次。一旦患病用药前要向医生说明患有蚕豆病。祝你健康![详细]
蚕豆病用什么方法能够确诊 ?
蚕豆病用基因检查就能够确诊,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,表现为遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷,食用新鲜蚕豆或者应用某些氧化性药物后突然发生的急性血管内溶血。蚕豆病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性。[详细]
怎么确诊蚕豆病?
确诊蚕豆病需要做基因检查的。蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,表现为遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷,食用新鲜蚕豆或者应用某些氧化性药物后突然发生的急性血管内溶血。蚕豆病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性。[详细]
蚕豆病的确诊要做什么检查?
蚕豆病的确诊要做基因检查,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,表现为遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷,食用新鲜蚕豆或者应用某些氧化性药物后突然发生的急性血管内溶血。蚕豆病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性。[详细]
蚕豆病是什么病婚检查的
蚕豆病是一种遗传病,是由于6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,表现为遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷,食用新鲜蚕豆或者应用某些氧化性药物后突然发生的急性血管内溶血。蚕豆病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女比例大概为7:1。[详细]
确诊有蚕豆病之前吃了珍珠粉会不会有什么问题?
确诊有蚕豆病之前吃了珍珠粉不会有什么问题的。蚕豆病的患者平时要注意饮食上避免接触蚕豆,服用药物要避免氧化性的药物,如磺胺类等,有不舒服要及时到医院就诊,由医生指导用药,尽量避免私自乱用药。[详细]
婴儿才三十多天检查结果有蚕豆病能不能用保婴丹呢
医生建议:可以,蚕豆病的患者是可以选择还有保婴丹的,这个是不会有什么不好的影响的,也是不会引起大出血的现象的。[详细]
我儿子昨天检查出患有蚕豆病可以吃保婴丹治疗吗
医生建议:你好,没有效果的。保婴丹可以痰热内闭,外感风寒引起面赤耳热,痰多气促睡眠不安,腹痛吐泻,夜啼惊跳。你平时可以多吃新鲜蔬菜和瓜果,如油菜、芹菜、菠菜、黄瓜、番茄、桔、桃等。多吃富含蛋白质食物,如猪肝、瘦肉、青鱼等。[详细]
宝宝现在才4岁但是检查有蚕豆病要吃琥乙红霉素颗粒吗
医生建议:琥乙红霉素颗粒作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎等,是不能治疗蚕豆病的,目前的医疗水平还没有根治的技术,只能避免接触诱发源。[详细]
蚕豆病要怎么诊断?
如果父母一方有蚕豆病,那么孩子得蚕豆病的几率会很大,这是一种遗传性的疾病,是由于体内缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶而引起的,这个病是不能够治愈的,不过做好预防工作是不会影响正常的生活的,蚕豆病应该到正规的血液科进行检查,需要做G-6-pd活性测定,做血常规,尿常规肝功能检查。[详细]
检查蚕豆病要抽骨髓吗?
蚕豆病是由于红细胞内缺乏六磷酸脱氢酶而导致的溶血性贫血,蚕豆病宝宝如果不发病时和正常的宝宝是一样的,骨髓检查能够反应造血的活跃程度,反映造血功能,对于诊断血液病有重要的意义,葡萄糖六磷酸脱氢酶的活性测定是检查蚕豆病的主要的诊断依据,可以确定六磷酸脱氢酶的活性,确定是不是缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶。[详细]