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包涵体肌炎遗传与传染
Q：

心肌炎会遗传吗

A：

病情分析：心肌炎多数都是病毒感染引起的病毒性心肌炎，属于感染性疾病，指导意见：病毒性心肌炎不会遗传，但需要注意这种疾病一旦发生，休息非常重要，通常需要避免剧烈运动半年以上，祝健康幸福。 [详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状

A：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状70%的患者首发为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三角肌、胸大肌、...[详细]
Q：

皮肌炎会传染

A：

不传染。皮肌炎属于一种自身免疫型疾病，和自身的免疫性和病毒感染相关，对其他人没有传染性的。[详细]
Q：

皮肌炎传染吗

A：

皮肌炎不传染。[详细]
Q：

皮肌炎会遗传吗

A：

不会遗传的，这不是遗传性的疾病所以不用担心。皮肌炎的原因不是遗传导致的，所以还是不用担心的。[详细]
Q：

如何治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

A：

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么治疗？

A：

你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

多发性肌炎传染吗

A：

多发性肌炎和皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病.因为是非化脓性炎性肌病,所以抗生素治疗无效.研究发现,许多感染,如病毒感染,细菌感染,真菌和原虫感染与本病有关,病毒感染在本病的发病中可能起重要作用.本病散发,无传染性,一家中多人发病的情况很少见.[详细]
Q：

心肌炎会遗传到下一代吗？

A：

你好，不会遗传的，心肌炎指心肌中有局限性或弥漫性的急性、亚急性或慢性的炎性病变。近年来病毒性心肌炎的相对发病率不断增加。病情轻重不同，表现差异很大，婴幼儿病情多较重，成年人多较轻，轻者可无明显病状，重者可并发严重心律失常，治疗；原发病的治疗：很关键。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办？

A：

你好，　(一)治疗　　对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因

A：

你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。　包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么？

A：

你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。　包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
Q：

怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？

A：

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

心肌炎会遗传吗？

A：

1,以你的年纪可能考虑是心肌炎，心肌供血不足引起的，现在结合症状可能并发心绞痛了，再发展可会引起心肌梗塞的危险。建议到正规医院拍X线胸片、心电图、超声心动图、血液生化等检查，根据检查结果一般是可以确诊病因的，平时可用：诺迪康胶囊，丹参滴丸等活血化於调理，要低脂低盐饮食，多吃水果，蔬菜。[详细]
Q：

心肌炎会不会遗传

A：

不会遗传啊治疗包括静养,改进心肌营养,控制心功能不全与纠正心律失常,防止继发感染等.避免劳累以预防病毒,细菌感染.发病后注意休息,进营养丰富之饮食,以利心脏恢复.[详细]
Q：

白喉性心肌炎会传染么？

A：

你好本病多见于儿童，冬春为多发季节。主要由飞沫传染，亦可经玩具，衣服和用具间接传播。白喉是一种由白喉棒状杆菌引起的急性呼吸道传染病，临床上以咽扁桃体炎和喉炎、咽喉部典型灰白色假膜形成及其外毒素所致中毒症状为主要特征，严重者可合并心肌炎，称为白喉性心肌炎。[详细]
Q：

请问心肌炎会遗传吗

A：

您好，是不会遗传的请您放心心肌炎常是全身性疾病在心肌上的炎症性表现，由于心肌病变范围大小及病变程度的不同，轻者可无临床症状，严重可致猝死，诊断及时并经适当治疗者，可完全治愈，迁延不愈者，可形成慢性心肌炎或导致心肌病。医生询问：[详细]
Q：

皮肌炎有遗传吗

A：

你好，皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎，系指本组疾患而无皮肤损害者。[详细]
Q：

皮肌炎会传染吗

A：

不鼓励主动运动；在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动。其他可酌情采用按摩、推拿水疗，透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩。对功能消失患者进行康复治疗训练。　　在成人特别是40～50岁以上患者，必需详细地检查有无肿瘤的伴发，如果发现肿瘤需予以彻底治疗，可改善和缓解皮肌炎症状。如果当时未发现，亦应每隔3～6个月定期随访甚为必要。[详细]
Q：

皮肌炎的遗传

A：

皮肌炎.又称皮肤异色性皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎，系指本组疾患而无皮肤损害者。皮肌炎会有遗传的可能，但是几率一般都是不大的！[详细]
Q：

心肌炎是否遗传

A：

你好，不要担心，心肌炎是不会遗传的，也不会传染。[详细]
Q：

什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？

A：

你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗？

A：

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

心肌炎遗传吗

A：

你好，心肌炎的患者通常有2到3周的感冒史，会出现有早搏，心慌等不适的症状。心肌炎一般不属于遗传疾病。[详细]
Q：

怎么预防包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？

A：

你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
Q：

.心肌炎会遗传吗，有时有胸闷现象，心律早...

A：

您好，心肌炎据我所知目前还没有明确的遗传性。您现在有胸闷、早搏的现在，建议给予抗病毒、调整心肌代谢等治疗。1.注意复查心电图，注意休息，2、服用抗病毒药物，促进心肌代谢药物，如维生素、辅酶A等，[详细]
Q：

病毒性心肌炎会传染吗

A：

病毒性心肌炎本身不是传染性疾病，引起病毒性心肌炎的病因很多，如果这个病毒本身就有高传染性可以引发相应的疾病传染，但并非每个人都会发展为心肌炎[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防呢？

A：

你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]
Q：

儿童心肌炎会传染给幼儿吗？

A：

儿童心肌炎一般不会传染。但大部分心肌炎可以是由于柯萨奇病毒所致，本病毒可以有一定传染性。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗？

A：

你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
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