返回
胸廓出口综合征诊断检查
Q：

请问大家 先天性疾病做产检可以检查出来吗？

A：

你好，根据你的情况是可以检查出来的，但也不一定百分百准确，如果感冒没有服药是不会对胎儿产生影响的，可以在怀孕的15-20周左右行排畸检查，根据检查结果来判断胎儿状态是否正常[详细]
Q：

上干型胸廓出口综合征的诊断

A：

上干型胸廓出口综合征的诊断要点：1.肩部肌肉萎缩，肩外展肌肌减弱，肩及上臂外侧感觉改变；2.前臂内侧感觉明显改变。3.锁骨下动脉或静脉有受压征象。4.颈椎片可见颈肋或第7颈椎横突过长。5.肌电图检查提示上干的分支传导速度减慢。6.排除颈椎病等其他疾患。 [详细]
Q：

上干型胸廓出口综合征的诊断

A：

上干型胸廓出口综合征的诊断要点：1.肩部肌肉萎缩，肩外展肌肌减弱，肩及上臂外侧感觉改变；2.前臂内侧感觉明显改变。3.锁骨下动脉或静脉有受压征象。4.颈椎片可见颈肋或第7颈椎横突过长。5.肌电图检查提示上干的分支传导速度减慢。6.排除颈椎病等其他疾患。 [详细]
Q：

神经系统先天性疾病的诊断

A：

神经系统先天性疾病的诊断：1.病因诊断（1）神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。（2）鉴别诊断：注意与出生后继发性疾病导致的神经系统损伤病变相鉴别。2.产前诊断神经系统先天性疾病较常见的有染色体病、神经管缺陷和代谢性遗传病。临床上表现为发育畸形，胚胎或胎儿宫内死亡，导致流产、早产、死胎、死产或新生儿死亡。幸存者，表现不同的畸形、功能障...[详细]
Q：

请问现在胎儿先天性疾病检测效果如何

A：

你好!“唐氏筛查”,但筛查应在怀孕14-20周进行.唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一.患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病,白血病,消化道畸形等,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间.唐氏综合征目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取...[详细]
Q：

胸廓出口综合征要做哪些检查

A：

你好，胸廓出口综合征的诊断检查：根据病史、局部体检、胸部和颈椎X线摄片和尺神经传导速度测定，一般可以明确诊断。胸廓出口综合征的鉴别诊断应考虑颈椎疾病，臂丛或上肢周围神经疾病，血管疾病，心、肺、纵隔疾病。疑有心绞痛病例需作心电图和选择性冠状动脉造影术。[详细]
Q：

胸廓出口综合征可以怎么诊断

A：

你好，胸廓出口综合征的诊断：根据病史、局部体检、胸部和颈椎X线摄片和尺神经传导速度测定，一般可以明确诊断。胸廓出口综合征的鉴别诊断应考虑颈椎疾病，臂丛或上肢周围神经疾病，血管疾病，心、肺、纵隔疾病。疑有心绞痛病例需作心电图和选择性冠状动脉造影术。[详细]
Q：

做三维彩超能检查出胎儿的所有先天性疾病吗

A：

可以检查出大部分的胎儿畸形,但不能100%保证能全部检查出来.价格各个医院不同,建议你去正规医院检查.[详细]
Q：

请问现在胎儿先天性疾病检测效果如何

A：

最好是去做一次现在很先进的四维彩超。1.孕中期（孕18周以后），胎儿肢体及各主要脏器已经全部发育，其中孕18—30周因胎儿器官发育更加完善，而且羊水量较多，最适合做胎儿畸形筛查。其中18—24周是最佳检查时期：①孕18周左右观察胎头、脊柱、心脏、肺、胃肠、双肾、膀胱、外****木马病毒屏蔽****、四肢。②孕22—30周重点观察胎儿比唇部、心脏，以防出现畸形。孕...[详细]
Q：

神经系统先天性疾病怎么诊断

A：

你好，神经系统先天性疾病的检查诊断：病因诊断，神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。产前诊断，孕妇血或尿检查特异性代谢产物，如尿中测定甲基丙二酸；羊水分析，测定羊水中胎儿释放的异常代谢产物，如肾上腺性生殖器综合征可查7酮类固醇含量；B超指引下或胎儿镜下取胎儿血、绒毛细胞、羊水细胞培养等，测定酶或其他生化成分进行诊断。同样可采用DNA重组...[详细]
Q：

神经系统先天性疾病要做哪些检查

A：

你好，神经系统先天性疾病的检查诊断：病因诊断，神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。产前诊断，孕妇血或尿检查特异性代谢产物，如尿中测定甲基丙二酸；羊水分析，测定羊水中胎儿释放的异常代谢产物，如肾上腺性生殖器综合征可查7酮类固醇含量；B超指引下或胎儿镜下取胎儿血、绒毛细胞、羊水细胞培养等，测定酶或其他生化成分进行诊断。同样可采用DNA重组...[详细]
Q：

气管先天性疾病要做哪些检查

A：

你好，气管先天性疾病要做的检查诊断：根据症状体征进行诊断，出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。[详细]
Q：

气管先天性疾病怎么诊断

A：

你好，气管先天性疾病的诊断：出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重，X线气管断层摄片和内窥镜检查可明确诊断，气管造影术有加重梗阻的危险。[详细]
Q：

上干型胸廓出口综合征要做哪些检查

A：

您好，检查：肌电图检查 仅少数患者出现阳性后果。5%患者的三角肌、冈上肌、冈下肌、肱二头肌呈单纯相，不足0%的病例在肌电图上表现为三角肌冈上肌和冈下肌有纤颤电位。颈椎X线平片 可见颈椎椎体有明显增生性改变及椎间隙狭窄，前者占70%左右，后者占50%;此外，约/3的病例出现颈椎生理弧度消失、变直和横突过长;另有0%的病例可有颈肋和椎体前缘骨增生呈鸟嘴样。MRI检查约有/3病例出现椎间盘向后膨出征，但...[详细]
Q：

上干型胸廓出口综合征怎么诊断

A：

您好，诊断：对颈肩部及上肢有酸痛、乏及肌肉萎缩，合并下述情况之一者，要考虑本病的可能性：1.肩部肌肉萎缩，肩外展肌肌减弱，肩及上臂外侧感觉改变2.前臂内侧感觉明显改变。3.锁骨下动脉或静脉有受压征象。4.颈椎片可见颈肋或第7颈椎横突过长。5.肌电图检查提示上干的分支传导速度减慢。6.排除颈椎病等其他疾患。鉴别诊断：主要是与颈5、6神经根型颈椎病相鉴别。两者的病变均是神经根受压，且受压部位仅相差数毫...[详细]
Q：

胸廓出口综合征如何诊断检查

A：

胸廓出口综合征：诊断应根据临床表现，特别是尺神经功能障碍伴有上肢供血不足，改变肩部或者上肢的位置与症状轻重相关。1.特殊检查(1)斜角肌试验，检查者摸病侧的桡动脉，令病人深吸气、头后仰并将下颌转向病侧，出现桡动脉减弱或者消失(2)肋锁试验：检查者摸病侧的桡动脉，令病人尽量向后下移，出现桡动脉减弱或者消失，如果同时牵引患肢向后下，可以提高检查的阳性率。(3)上肢外展、外旋实验：双上肢外展90°并外旋...[详细]
Q：

神经系统先天性疾病如何诊断检查

A：

诊断1.病因诊断神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。2.产前诊断孕妇血或尿检查特异性代谢产物，如尿中测定甲基丙二酸;羊水分析，测定羊水中胎儿释放的异常代谢产物，如肾上腺性生殖器综合征可查17酮类固醇含量;B超指引下或胎儿镜下取胎儿血、绒毛细胞、羊水细胞培养等，测定酶或其他生化成分进行诊断。同样可采用DNA重组、DNA扩增酶联聚合反应(...[详细]
Q：

上干型胸廓出口综合征如何诊断检查

A：

检查1.肌电图检查仅少数患者出现阳性后果。15%患者的三角肌、冈上肌、冈下肌、肱二头肌呈单纯相，不足10%的病例在肌电图上表现为三角肌冈上肌和冈下肌有纤颤电位。2.颈椎X线平片可见颈椎椎体有明显增生性改变及椎间隙狭窄，前者占70%左右，后者占50%;此外，约1/3的病例出现颈椎生理弧度消失、变直和横突过长;另有10%的病例可有颈肋和椎体前缘骨增生呈鸟嘴样。3.MRI检查约有1/3病例出现椎间盘向后...[详细]
Q：

胸廓出口综合征的诊断依据有哪些

A：

如出现肌力减退、疼痛麻木、上肢不适等胸廓出口综合征的临床症状和体征，可进行肩外展试验、斜角肌挤压试验、锁骨上叩击试验、锁骨上压迫实验、Roose试验、肋间挤压试验、被动托肩试验等，如果这些试验结果呈阳性，可以作为本病的诊断依据。有些患者也可呈现假阳性反应，要注意鉴别。[详细]
Q：

神经系统先天性疾病的诊断

A：

神经系统先天性疾病的诊断：1.病因诊断（1）神经系统先天性疾病尚缺乏特异性诊断指标，主要根据新生儿出生后的临床症状体征及实验室辅助检查项目确定。（2）鉴别诊断：注意与出生后继发性疾病导致的神经系统损伤病变相鉴别。2.产前诊断神经系统先天性疾病较常见的有染色体病、神经管缺陷和代谢性遗传病。临床上表现为发育畸形，胚胎或胎儿宫内死亡，导致流产、早产、死胎、死产或新生儿死亡。幸存者，表现不同的畸形、功能障...[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人