返回
食管硬皮病诊断检查
Q：

系统性硬皮病需要做哪些检查

A：

你好，要做以下检查：常规检查、自身抗体。二者均可出现抗核仁抗体阳性，可以有抗RNP、抗PM-1抗体、抗SSA抗体也可以出现，但抗双链DNA抗体罕见。[详细]
Q：

系统性硬皮病怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：常规检查、自身抗体。二者均可出现抗核仁抗体阳性，可以有抗RNP、抗PM-1抗体、抗SSA抗体也可以出现，但抗双链DNA抗体罕见。[详细]
Q：

局限性硬皮病可以怎么诊断

A：

您好，局限性硬皮病逐渐发展成CREST综合征的临床特征，皮肤改变局限于手指(硬化改变)，局限型患者除雷诺现象外，有的病人首发症状常是烧心或吞咽困难，严重胃肠道疾病伴食管功能异常及反流常是这类患者持续存在的症状，皮下钙质沉积表现为局部的小硬块，常出现在指，前臂或其他受压点，特别是在CREST综合征患者，扩张的毛细血管数量增多，常见于面部，黏膜和手部，局限型硬皮病的严重表现是伴有或不伴有肺纤维化的肺动...[详细]
Q：

局限性硬皮病要做哪些检查

A：

您好，局限性硬皮病病人需做组织病理检查，纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。[详细]
Q：

确诊为多发性肌炎，硬皮病早期。

A：

病情分析：多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂。2.对症和支持治疗，防治各种感染。3.血浆交换疗法。4.大剂量丙种球蛋白治疗。5.顽固、重症者全身放疗。[详细]
Q：

确诊为多发性肌炎，硬皮病早期。手指遇冷会...

A：

多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂。2.对症和支持治疗，防治各种感染。3.血浆交换疗法。4.大剂量丙种球蛋白治疗。5.顽固、重症者全身放疗。[详细]
Q：

硬皮病的诊断

A：

你好,硬皮病是一种以皮肤,血管和内脏器官等纤维化为特征的结缔组织病.此病一般的情况是以症状加结缔组织病的检查来进行判断的.症状的情况,可以是有皮肤的硬皮,雷诺现象,消化系统症状,肺脏症状的情况是比较常见的.抗体的情况,如SCL-70抗体是常作的检查.另外血沉,c反应蛋白,AKA等的检查.[详细]
Q：

如何诊断硬皮病

A：

根据斑状和带状的皮肤硬化表现及典型的组织病理学改变限局性硬皮病的诊断好了不难有时需与硬化萎缩性苔藓鉴别后者在白色硬化斑上有毛囊角栓并有特征性的组织病理学改变但有时硬斑病及硬化萎缩性苔藓可并存系统性硬皮病根据雷诺氏现象主任典型的硬皮病面容及肢端硬化等也患者容易北京诊断但须与硬肿病及混合结缔组织病相鉴别硬肿病可能一点为自身免疫性疾病常于上呼吸道感染后发病先在面颈部出现非可凹性硬肿进而延及躯干呈板样硬度...[详细]
Q：

硬皮病的确诊

A：

1.分类：局限性硬皮病（localizedscleroderma）包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。系统性硬化症（systemicmorphea）包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状，此为系统性硬化的一个类型，予后较好。）2.症状和体征：①局限性硬皮病、硬斑病多发生在腰、背部，其次为四肢及面颈部，表现为圆形、椭圆形或...[详细]
Q：

食管硬皮病要做哪些检查

A：

食管硬皮病检查1.硬皮病合并典型食管受累患者胸片上可见到充满空气的食管影像，食管松弛，下段括约肌不能闭合。2.钡餐检查进一步表明食管正常运动丧失，可见弛缓的食管及食管下括约肌开放，甚至完全缺少原发蠕动，并也可能提供食管炎或狭窄的证据。3.放射性核素转移试验检测食管运动与硬皮病食管测压也有着良好的相关性。[详细]
Q：

检查结果;硬皮病或,疤痕体

A：

你好！疤痕体质一般是高起来的多见，极少会局部发硬的，这个你要排除有没有硬斑病的可能，也是局限性硬皮病。这个可以做光疗或者注射来治疗，也可以内服软化的药物，建议你到皮肤病防治院或者正规医院的皮肤科就诊，确诊后在医生指导下治疗。医生询问：[详细]
Q：

09年诊断硬皮病中西药都用还是抗体ANA...

A：

西医主要是应用激素、免疫抑制剂等,近期有些效果,但是对于预后效果不明显,而且副作用很大。目前治疗比较好的方法就是应用中西医结合治疗,尤其是通过新鲜中药经过消化道、呼吸道、皮肤吸收等多途径的给药,与单纯的口服给药1减少了首过效应,2减轻胃肠道、肝肾损zps害,3经皮给药效果比较直接,作用于病变部位。新鲜中药治疗硬皮病效果目前比较理想的。[详细]
Q：

食管硬皮病可以怎么诊断

A：

食管硬皮病诊断1.食管结核 食管结核患者一般多有其他器官结核的先驱症状，特别是肺结核。2.真菌性食管炎 真菌性食管炎的临床症状多不典型，部分病人可以无任何临床症状。3.病毒性食管炎 食管的HSV感染常同时有鼻唇部疱疹。主要症状为吞咽疼痛。[详细]
Q：

手上皮肤僵硬、关节肿痛、医院确诊为硬皮病

A：

你好；这是关节炎，注意保暖，建议您药物治疗，常用的有秋水仙碱、别嘌醇、洛芬待因、四妙丸，活血舒筋片等；[详细]
Q：

一患者入院治疗诊断为局限性硬皮病治疗好转...

A：

你好硬皮病属于多因素导致的一种免疫系统疾病目前较难治疗一般治疗方法为激素维持治疗必要是加用免疫抑制剂需终身治疗且效果不佳建议您可至当地较权威的中医院采用中医学治疗祝您早日康复[详细]
Q：

系统性硬皮病想全面检查

A：

你好，对于你的情况来说是系统性硬皮病，全身皮肤异常增厚，身体僵硬，活动受限你好，对于你的情况是可以做全面体检的，武警山西省总队医院是不错的医院，可以去就诊的[详细]
Q：

医院检查雷诺，干燥症，硬皮病，阵发性房颤

A：

您好，您所说的疾病目前暂时无法根治，只是对症支持治疗为主，并以积极的心态去面对。[详细]
Q：

确诊为多发性肌炎硬皮病早期手指遇冷会变白...

A：

多发性肌炎是一组病因不清主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力肌肉压痛血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病1.尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂2.对症和支持治疗防治各种感染3.血浆交换疗法4.大剂量丙种球蛋白治疗5.顽固、重症者全身放疗[详细]
Q：

我是硬皮病患者，同时又被确诊为红斑狼疮。...

A：

硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。硬皮病合并红斑狼疮...[详细]
Q：

在第四军医大学等诊断为硬皮病与雷诺病

A：

你好。口干多由肝肾阴虚、津不上承引起。或由热盛津伤、煎灼津液所致。另外糖尿病、甲亢、室内空气干燥也可以引起口干。可以在室内使用加湿器。另外不要吃辛辣的食物。减少食盐的摄入。如果不缓解。建议到医院检查。明确病因再治疗。[详细]
Q：

硬皮病要不要检查c反应蛋白

A：

你好,需要查的,CRP是反应疾病活动期的标志[详细]
Q：

医生你好，我今天在医院确诊为系统性硬皮病

A：

今天在医院确诊为系统性硬皮病，它是局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化，是属于自身免疫疾病，而嗜酸性筋膜炎是累肢体皮肤深筋膜而有硬皮病结缔组织疾病。前者一般近端皮肤硬化，手指及掌指关节或柘指关节近端，后者是深层皮肤干硬，很少累及手足和脸部，治疗是有差异的，但很相近，都可以采取抑制结缔组织形成药物，糖皮质激素，免疫抑制剂和血管扩张的药物等。[详细]
Q：

本人从2006年尾开始吃药到今（因确诊为硬皮病），眼睛本身近

A：

你好，现在的情况，最好去医院检查一下的，近视严重的话，可以考虑手术的，现在可以使用矫正眼镜来改善的，平时一定要注意合理用眼，保持眼部的清洁卫生[详细]
Q：

妊娠合并硬皮病 要做哪些检查

A：

妊娠合并硬皮病多数患者可见血沉升高，γ球蛋白增高，/3的患者类风湿因子试验阳性，90%或更多患者血清中有抗核抗体和（或）抗核仁抗体。.皮肤活组织病理检查 胶原纤维及小动脉壁显示有本病特殊的肿胀或纤维化的病理改变。2.X线检查 两肺纹理增粗，食管下部扩张及收缩功能低下。[详细]
Q：

妊娠合并硬皮病 怎么诊断

A：

具备下述5项主要症状中3项者可确诊妊娠合并硬皮病： .皮肤症状 初期出现手臂、上眼睑原因不明性水肿及皮肤对称性、弥漫性、水肿性硬化；晚期出现皮肤硬化及手指屈曲性挛缩。2.四肢症状 雷诺现象或指趾末端溃疡或瘢痕形成。3.关节症状 多发性关节痛或关节炎。4.胸部症状 肺纤维化。5.食管症状 食管下部扩张及收缩功能低下。[详细]
Q：

硬皮病性肺病如何诊断检查

A：

硬皮病性肺病的诊断检查：一、硬皮病性肺病的实验室检查硬皮病患者可以查到多种自身抗体。ANA常为阳性。抗着丝粒抗体(ACA)阳性与其他疾病的相关性很小，但对硬皮病诊断的特异性较高。抗拓扑异构酶I抗体(过去称为scl-70)阳性几乎仅见于硬皮病的患者，且与肺部受累相关。氧合功能可能异常，还可出现肾功能不全及慢性疾病常见的贫血。超声心动图表现为肺动脉高压及右室功能不全的特征。硬皮病患者也可以心脏受累作为...[详细]
Q：

医生您好！本人在一个星期前被确诊为线性硬皮病，从上额部延伸到

A：

你好，这个目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱对症治疗。需要三级甲医院风湿免疫科检查和对症治疗。可以看看中医医生辩证施治。一般激素药物缓解症状。[详细]
Q：

医生您好！本人在一个星期前被确诊为线性硬皮病，从上额部延伸到

A：

你好，这个目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱对症治疗。需要三级甲医院风湿免疫科检查和对症治疗。可以看看中医医生辩证施治。一般激素药物缓解症状。[详细]
Q：

系统性硬皮病如何诊断检查

A：

系统性硬皮病：【系统性硬皮病的实验室检查】硬斑病血沉一般正常，血嗜酸性粒细胞可增高，儿童中的类风湿因子较正常高。抗单链DNA(ssDNA)抗体阳性率分别为：泛发性硬斑病75%、线状硬斑病53%、斑块状硬斑病27%。抗ssDNA抗体及血嗜酸粒细胞与病情活动性有关，但与预后无相关性。斑块状硬斑病患者血清I型前胶原羧基端前肽增高率约30%，且与皮损数成正相关，泛发性硬斑病患者中增高更明显。系统性硬皮病可...[详细]
Q：

腰部一片皮肤变黑，触摸有刺痛感，当地医院检查说疑似硬皮病

A：

腰部一片皮肤变黑，触摸有刺痛感，疑似硬皮病，还需要进一步检查确诊，硬皮肤病和遗传、环境、激素、免疫异常等因素有关。可以采取改善微循环的药物，糖皮质激素，免疫抑制剂等治疗，但需要检查确诊后，在医生指导下用药，不可以自行安排用药。注意卫生勤换衣物勤洗澡，不要吃辛辣刺激性食物，多吃些含钾和矿物质多的食物，促进新陈代谢为宜。[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人