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肛门直肠先天性畸形中医与偏方
Q：

什么是先天性肛门直肠畸形？

A：

你好，先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女，主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手术方式繁杂，治疗结果各异[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形怎么办

A：

你好，一次性肛门后切成形术：明确诊断为低位肛门闭锁的病儿，可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置，同时行肛门后切成形术，术后方法简单，手术时间短，术后恢复快，效果好，通常不会遗留后遗症及并发症。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形疾病

A：

您好，可以动手术，外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形怎么治疗啊

A：

你好，外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环，为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道，中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形应该如何治疗

A：

你好，建议低位畸形的治疗，如肛门皮肤瘘无狭窄，排便功能无障碍者，不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者，仅作简单的"后切"手术。[详细]
Q：

如何检查新生儿肛门和直肠畸形？大家能否告诉我新生儿肛门和直肠畸形的检查方法

A：

针对你的情况，建议去医院做详细的检查，以下有关新生儿肛门和直肠畸形如何检查的资料仅供参考：　　常规检查　　1.尿液检查含有明确胎粪或显微镜检查存在有鳞状上皮细胞，则为直肠尿道瘘和直肠膀胱屡形成。　　2.血象检查有感染时白细胞和中性粒细胞增高;有贫血时血红蛋白浓度下降，红细胞计数减少。　　3.血生化检查可有水电解质紊乱，应做血钠、钾、氯、钙、镁和血pH值，肌酐等检查。　　4.超声波检查近年，经会阴直...[详细]
Q：

肛门前置是不是属于肛门直肠畸形翱孩子一岁...

A：

你好如果并没有影响到功能的话一般也不主张手术的任何手术都存在一定的风险性的对于发炎的情况注意保持局部的清洁另外注意喂养方面的问题避免大便干燥。[详细]
Q：

患上小儿先天性直肠肛门畸形怎么办

A：

你好，患上小儿先天性直肠肛门畸形可以重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环，为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道，中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形如何预防呢？

A：

你好，认为与妊娠早期发生病毒感染，高热，用药，放射线照射，过敏，免疫反应低下以及某些遗传基因有关，特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。[详细]
Q：

孩子肛门有坠胀感检查出肛门直肠畸形这病吃...

A：

你好朋友根据你的提问这个一般是需要手术治疗的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.[详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形怎么回事啊？

A：

你好，这个先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，因此，建议趁早治疗，选择专业的医院即可。祝康复！[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形的临床表现是什么?

A：

你好，先天性肛门直肠畸形的种类不同，其临床症状，出现症状的时间亦不同。完全性肛门闭锁及男孩并发膀胱瘘、尿道瘘者，出生24小时后无胎便排出，或仅在尿道口，尿布上沾染极少量胎便痕迹，腹部逐渐膨胀，并出现呕吐，呈低位肠梗阻，晚期即出现脱水现象，日趋严重，若未经治疗者，多于7～10天后即可死亡。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形怎么治？

A：

你好，治疗先天性肛门直肠畸形的治疗方法，根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍，如会阴前肛门无狭窄者，不须治疗外，均需手术治疗。低位无肛如膜状闭锁、狭窄或直肠会阴瘘均需会阴部肛门成形术。中位无肛如直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等可行骶会阴肛门成形术。高位无肛如直肠膀胱瘘、高位阴道瘘等则需腹骶会阴肛门成形术。为了防止肛门成形术后瘢痕狭窄，均应于术后1个月进行扩肛，约需1年左右。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形治疗方法是什么？

A：

你好，后矢状切口的手术方法，分离到直肠盲端，在直视下处理瘘管，以电刺激识别肌群的位置，保存直肠及肛周的肌肉神经血管组织，并恢复原状，如若直肠太短或太宽，则从腹腔游离及作尾状修剪，使直肠盲端准确通过肛提肌及括约肌群中央，从而得到满意的排便功能。　[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形高位如何治疗？

A：

你好，建议低位畸形的治疗，如肛门皮肤瘘无狭窄，排便功能无障碍者，不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者，仅作简单的"后切"手术。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形该怎么治疗？

A：

你好，保持充足的睡眠。保护皮肤、免受损伤，如选择纯植物纤维制成的衣物，不要穿含有化纤的衣物。选择稍微宽松一点的，新买来的衣物也要洗干净再穿。避免外伤、摩擦、压迫。洗澡时不可用力搓擦。避免长时间、强烈日光曝晒。[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形

A：

先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。肛管直肠闭锁或合并有细小瘘管，排便困难，均应在生...[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形临床表现

A：

先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形方能选择合适的治疗方法。临床表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎，延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。，主要是大便困难，大便变...[详细]
Q：

什么是小儿先天性直肠肛门畸形？

A：

你好，先天性直肠肛门发育畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形有哪些临床表现

A：

你好，先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形方能选择合适的治疗方法。临床表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎，延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形的症状

A：

您好！小儿先天性直肠肛门畸形的症状有：生后无胎便排出或异位排胎便，呕吐，呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎，延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。[详细]
Q：

小侄子出生就患有先天性直肠肛门畸形因为孕...

A：

你好建议低位畸形的治疗如肛门皮肤瘘无狭窄排便功能无障碍者不需治疗肛门或直肠下端轻度狭窄一般采用扩张术多能恢复正常功能对肛门皮肤瘘者仅作简单的;后切;手术[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形,可不可以吃当归煮蛋

A：

先天性直肠肛门畸形,可以吃当归煮蛋是可以吃的鸡蛋中含丰富的氨基酸，蛋白质（是人体组织修复所必需的营养物质）和微量元素（里面含有钙、镁等等）等，可以为患者提供人体所需要的营养物质，对患者的病情康复是有一定的帮助的。而当归是比较好的中药材，可以帮助对抗癌症，加强患者自身的抵抗力和免疫力从而帮助患者抵抗外界病毒的入侵，帮助患者康复。[详细]
Q：

先天性直肠肛门畸形可以并发哪些疾病?

A：

你好，先天性直肠肛门畸形常并发以下病症：一、脱水酸中毒，重症并发休克、死亡二、继发结肠巨大，营养障碍;三、外阴炎和尿路感染。四、伴发畸形。既然已经知道了病情就要及时的到正规的医院接受正规的检查和治疗，祝早日康复。[详细]
Q：

什么是先天性直肠肛门畸形?

A：

你好！先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女，主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手术方式繁杂，治疗结果各异。临床表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。[详细]
Q：

小孩直肠畸形

A：

你好，据你所说的情况，考虑宝宝是大便便秘根据宝宝的情况，建议你给宝宝考虑服用中药治疗，同时注意宝宝饮食清淡，易消化[详细]
Q：

肛门直肠先天性畸形的症状有哪些

A：

肛门直肠先天性畸形的分类：国内外分类方法很多，各有优缺点。1970年在澳大利亚召开的国际小儿外科会议，一致同意santulli等人提出的国际分类法，即分为高位，中间位和低位三类和27种亚型，该分类法比较合理，但因分型太复杂，不易为临床医师所记住，1984年世界小儿外科医师会议又制定了，Wingspread新分类法，在高、中间、低位分类中减少分型，便于记忆。中间低位有直肠前庭瘘、直肠阴道瘘、肛门闭锁...[详细]
Q：

先天性肛门直肠畸形怎么回事？

A：

你好，婴幼儿先天性的肛门直肠畸形是较为常见的一种肠道畸形，一般临床表现为多种，因直肠盲端和瘘管的位置而异。分为高位、中位和低位三大类。一般均采用外科手术治疗的方法进行矫正，低位可先行扩肛疗法进行保守治疗，中高位的应早期手术治疗，一般适宜的年龄阶段为4~6个月。具体手术相关，可入院进行咨询。[详细]
Q：

小儿先天性直肠肛门畸形怎么治？

A：

小儿先天性直肠肛门畸形在这种情况一般需要当地正规儿童医院儿外科检查明确，一般需要考虑手术治疗，建议明确畸形情况进一步处理一般情况加强营养促进生长发育，当地正规儿童医院儿外科详细检查明确病情情况，一般需要考虑择期手术治疗恢复[详细]
Q：

新生儿肛门和直肠畸形的是什么原因啊

A：

新生儿肛门和直肠畸形是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。与遗传因素也有关，有家族史者占1%。引起发育障碍的原因尚不十分清楚，如受到一些不利因素(药物、机械、供血障碍等)均可发生畸形。[详细]
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