什么是先天性肛门直肠畸形？

你好，先天性肛门直肠畸形在消化道畸形中排名第一，是最常见的新生儿外科疾病，发病率约为1：2500。男性略高于女性。肛门直肠畸形的主要表现是肛门闭锁，各种形式的病理变化，复杂的分类，复杂的手术程序和不同的治疗结果。尽管全国各地的医疗水平各不相同，但整体治疗水平取得了长足的进步，治疗基本上与发达国家一致，中国很多大中城市一般都能够开展此类手术。治疗肛门直肠畸形，特别是高位和中位畸形的手术原则应该是使用电刺激和显微手术技术来尽可能保护和利用肛门直肠肌肉异常位置和发育不良 - 耻骨直肠肌，外肛门括约肌和肛门内括约肌，以恢复他们与直肠之间的正常解剖。一方面，直肠应穿过或位于耻骨直肠环和外括约肌的中心，另一方面，肛门内括约肌及其功能应尽可能保存和利用。

你好，你现在这种表现主要是由于身上有肛门先天性的畸形很容易会造成局部的功能障碍，所以应该及时的进行调整和治疗防止身体不必要的伤害。给你的建议是，针对于这种情况你可以注意好局部的一些护理工作并且可以适当的通过手术方法修复治疗，并且，尽量的避免过度的劳累都有调理的作用。

你好，根据你的问题，先天性的直肠肛门畸形不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉均有不同程度的改变；神经系统改变也是该畸形的重要改变之一。但是不知道你的症状是什么样的所以不好判断。建议可以去当地正规的医院肛肠科进行检查和咨询一下，平时保持大便软畅。

你好，对于这样的直肠畸形的问题考虑可能是跟自身体质有关系，需要就医指导进行针对性的手术修复治疗，需要使用药物进行修复调理

你好，先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女，主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手术方式繁杂，治疗结果各异

你好，先天性肛管直肠畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，绝大数直肠肛管畸形病儿，在正常位置没有肛门，出生后无胎粪排除，腹胀、呕吐，瘘口狭小的仅能排除少量胎粪，瘘口较大者，在生后一段时间内可不出现肠梗阻症状，而在几周甚至数年后逐渐出现排便困难，你表哥应该属于后一种。建议去医院肛肠科检查，以明确诊断，确诊后应尽快手术治疗。