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Q：

大便隐血单克隆抗体:弱阳性

A：

存在有大便隐血同时出现有单克隆抗体弱阳性的现象，要考虑是由于已经产生有这种感染的原因导致的这种异常的问题，属于一种比较严重的疾病。需要尽早考虑通过药物的方法进行治疗处理，同时要注意定期复查，饮食方面不要吃辛辣的刺激性的食物，以免加重症状，尽可能以清淡为主。[详细]
Q：

单克隆是恶性肿瘤吗

A：

你好，单克隆是一个细胞生物学上的概念，指的是某一种细胞通过各种手段使其分裂，并且仅仅分裂，只有一个细胞核型的这么一种方法叫做单克隆，比如说某些细胞可以分泌抗肿瘤的抗体成分，通过单克隆的方式使得该细胞不断分裂，那么这种细胞所分泌的抗体就可以称为单克隆抗体，单克隆抗体是临床上常用于进行免疫组织化学染色诊断的这么一种化学物质。[详细]
Q：

原发性单克隆球蛋白病肾损害如何诊断检查

A：

原发性单克隆球蛋白病肾损害：诊断本病的诊断主要依靠血浆蛋白电泳，同时应注意疾病是否处于活动期，是原发性还是继发性，并要注意是否有确定的临床意义。符合下列情况可诊断：1.血清M蛋白浓度30g/L。2.骨髓涂片浆细胞10%。3.无或只有少量本-周蛋白。4.无溶骨性病变，贫血，高钙血症和肾功能不全。5.血清M蛋白浓度长时间内稳定，随访过程中无恶变。肾活检有肾损害病理表现并排除继发性单克隆球蛋白血症可诊断[详细]
Q：

意义未明的单克隆免疫球蛋白血症如何诊断检查

A：

1.WHO诊断MGUS标准①血清M蛋白30g/L;②BM克隆性浆细胞10%，活检浆细胞浸润低;③无溶骨病变;④无MM相关性器官或组织损害(高钙血症、贫血、肾功能不全、骨病、淀粉样变等);⑤无其他B淋巴细胞增殖病或产生M蛋白的疾病。2.MGUS应与无症状MM(1MM、sMM)鉴别。[详细]
Q：

原发性单克隆免疫球蛋白病如何诊断检查

A：

诊断诊断本症应符合下列条件：①无临床症状或体征;②无贫血无骨质破坏、无正常免疫球蛋白减少;③血清中单克隆IgG30g/L或单克隆IgA15g/L、IgM15g/L轻链型尿本-周蛋白。鉴别诊断本症须与继发性单克隆免疫球蛋白血症，恶性浆细胞病Waldenstrom巨球蛋白血症鉴别，尤应与多发性骨髓瘤鉴别。需要指出的是本症与“骨髓瘤前期的鉴别比较困难，骨髓瘤前期(pre-myeloma)是指部分多发性骨[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状有哪些

A：

同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上，起病隐袭，临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年，晚期有下肢远端无力和不同程度萎缩，但很少因肌肉无力而导致卧床不起[详细]
Q：

单克隆B淋巴细胞增多症的症状有哪些

A：

单克隆B淋巴细胞增多症特点有：①无任何淋巴增殖病临床表现，无淋巴结、肝、脾肿大。②血象正常，ALC<5×10^9/L，BM淋巴细胞<30%。③有IgHV重排。④MBL表型有以下几种：CLL样(CD5+、CD20dim、CD23+、CD38+/-、sIgMdim)占绝大多数;不典型CLL样(CD5+、CD20bright、CD23+/-、CD38+/-、slgmod)占20%;非CLL样(CD5+、[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的治疗方法有哪些

A：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的治疗：1.恶性单克隆丙球病周围神经病的治疗。2.良性单克隆丙球病中，IgG和IgA型M蛋白患者对大剂量的免疫球蛋白治疗有效，给药数天或数周后症状获得改善。3.IgM型良性单克隆丙球病对免疫抑制药治疗效果较差，必须应用足量的环磷酰胺或氯喹使M蛋白下降到一定水平后方能取得临床改善。4.血浆交换、类固醇和其他免疫抑制治疗也能取得一定疗效。免疫吸附的方法能清除血液中的IgG[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病如何诊断检查

A：

1.实验室检查(1)血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白。(2)尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行。(3)脑脊液蛋白常增高。2.其他辅助检查(1)电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和[详细]
Q：

意义未明的单克隆免疫球蛋白血症的症状有哪些

A：

临床分类1.良性IgA、IgG、IgM、IgD、IgE、轻链型，可向恶性转化。2.肿瘤相关性浆细胞瘤、MM、POEMS综合征、淋巴细胞增殖病，其他肿瘤。3.双克隆和三克隆丙球蛋白病4.特发性本一周蛋白尿症临床血液学特点重点为MGUS有以下特点;1.临床上无与单克隆Ig增多相关表现，无骨质破坏，无淋巴/浆细胞增殖性病。2.无贫血，白细胞和血小板数亦正常。3.外周血涂片红细胞呈缗饯状排列。4.血沉明显[详细]
Q：

原发性单克隆球蛋白病肾损害的症状有哪些

A：

本病肾脏受损不常见，肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎，病人常感疲乏无力，食欲减退，消瘦，贫血，水肿，高血压及蛋白尿，大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍，临床上可呈急性肾小球肾炎的经过，有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的患者，血浆球蛋白明显增高(45g/L)，蛋白电泳上丙球蛋白为35%，呈单克隆峰状，IgG为27.6～35g/L，免疫电泳示IgG2亚型κ轻链单克隆峰，尿蛋白6.8g[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是什么病

A：

你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。[详细]
Q：

单克隆B淋巴细胞增多症是什么病

A：

你好，早在984年已有人以FCM检查健康人群PB，发现与CLL免疫表型相同的CD5+CD20dim单克隆B淋巴细胞增多症;0.838&#25;0^9/称为MBL，且随年龄增长而增多。≤40岁发生率0.57%，;65岁为6%～8%，;75岁则为8%～0%。[详细]
Q：

意义未明的单克隆免疫球蛋白血症是什么病

A：

你好，意义未明的单克隆免疫球蛋白血症monoclonalgammopathiesofun-determinedsignificance，MGUS指在无浆细胞恶性病和淋巴增殖性疾病亦无其他疾病出现的单克隆免疫球蛋白增高，75%/为IgG，5%为lgM，0%为IgA。[详细]
Q：

意义未明的单克隆免疫球蛋白血症是什么病?

A：

你好，意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(monoclonalgammopathiesofun-determinedsignificance，MGUS)指在无浆细胞恶性病和淋巴增殖性疾病亦无其他疾病出现的单克隆免疫球蛋白增高，75%/为IgG，5%为lgM，0%为IgA。[详细]
Q：

粪便隐血单克隆弱阳性严重嘛

A：

专家建议：这种现象应该结合临床症状及时选择敏感的抗生素。配合调节消化液分泌的药物进行调节和治疗。一个疗程之后进一步进行复查。[详细]
Q：

粪便隐血单克隆弱阳性严重嘛

A：

专家建议：这种现象应该结合临床症状及时选择敏感的抗生素。配合调节消化液分泌的药物进行调节和治疗。一个疗程之后进一步进行复查。[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病是什么病

A：

你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。[详细]
Q：

单克隆B淋巴细胞增多症是什么病

A：

你好，早在984年已有人以FCM检查健康人群PB，发现与CLL免疫表型相同的(CD5+CD20dim)单克隆B淋巴细胞增多症(;0.838&#25;0^9/称为MBL，且随年龄增长而增多。≤40岁发生率0.57%，;65岁为6%～8%，;75岁则为8%～0%。[详细]
Q：

得了单克隆球蛋白血症有何反应

A：

医生建议：单克隆免疫球蛋白血症患者一般没有贫血，淋巴结肿大等症状，有些患者常常是因蛋白电泳偶然发现血、尿中出现M蛋白，[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病怎么诊断

A：

根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断继发性单克隆免疫球蛋白病。[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病要做哪些检查

A：

继发性单克隆免疫球蛋白病检查：.外周血 血常规与伴有相关疾病有关，红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板正常或稍低。2.血清免疫固定电泳 显示在γ区或快γ区、β区有M蛋白，M蛋白浓度一般低于3g/L（IgG<2g/L，IgA、IgM<g/L），免疫电泳显示M蛋白多为IgG型，其次为IgM、IgA，IgD罕见。轻链以κ链为主。3.尿本周蛋白 多为阴性或少量。4.生化 可有血糖低。5.骨髓检查 骨髓涂片检查[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病的症状表现是什么

A：

继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病或低血糖症。[详细]
Q：

怎么治疗继发性单克隆免疫球蛋白病

A：

继发性单克隆免疫球蛋白增多本身一般不需特殊处理。当单克隆免疫球蛋白直接引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病、低血糖或其他症状时，可试用肾上腺皮质激素或其他免疫抑制剂治疗。[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病的病因是什么

A：

单克隆免疫球蛋白增多可见于多种疾病，如自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、克罗恩病等）、癌症、（结肠癌、肺癌、前列腺癌等）、感染性疾病（结核分枝杆菌感染、细菌性心内膜炎、巨细胞病毒感染、HIV感染等）、肝病（病毒性肝炎、肝硬化）、内分泌系统疾病（甲状旁腺功能亢进症等）、代谢性疾病（戈谢病等）、骨髓增生性疾患（慢性和急性淋巴细胞白血病、慢性和急性髓细胞白血病等）、T细胞淋巴瘤等。还[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病怎么办

A：

继发性单克隆免疫球蛋白增多本身一般不需特殊处理。当单克隆免疫球蛋白直接引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病、低血糖或其他症状时，可试用肾上腺皮质激素或其他免疫抑制剂治疗。[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病怎么回事

A：

继发性单克隆免疫球蛋白病又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。单克隆免疫球蛋白增多可见于多种疾病，如自身免疫性疾病、癌症、感染性疾病、肝病、内分泌系统疾病、代谢性疾病、骨髓增生性疾患、T细胞淋巴瘤等。[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病是什么病

A：

继发性单克隆免疫球蛋白病又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。单克隆免疫球蛋白增多可见于多种疾病，如自身免疫性疾病、癌症、感染性疾病、肝病、内分泌系统疾病、代谢性疾病、骨髓增生性疾患、T细胞淋巴瘤等。[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现是什么

A：

你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现：同时存在两组临床症状，体征，即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动，感觉自主神经功能障碍表现，此为本病的临床特征之一。与周围神经病有关的恶性或特殊的单克隆丙球病的临床，病理和肌电图特点。[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么办

A：

你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的治疗：良性单克隆丙球病中ＩｇＧ和ＩｇＡ型Ｍ蛋白，患者对大剂量的免疫球蛋白治疗有效给药数天或数周后症状获得改善。血浆交换类固醇和其他免疫，抑制治疗也能取得一定疗效免疫吸附的方法，能清除血液中的ＩｇＧ抗体和补体，但有可能导致病情一过性加重须每月进行次。[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么回事

A：

你好，单克隆丙种球蛋白病合并周围神经病，也称之为副蛋白血症周围神经病。血液中出现过多的M蛋白时称为单克隆丙球病，又称免疫球蛋白病、副蛋白病或浆细胞病。血液中出现M蛋白对周围神经的病理意义在于M蛋白中包含一种或多种抗髓鞘或轴突膜的抗体，如抗MAG、GM和GD抗体。在原因未明的特发性周围神经病中，有0％合并单克隆丙球病，而意义未明的单克隆丙球病中有29％～7％合并周围神经病，提示单克隆丙球病与周围神经[详细]
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