- Q：
原发性单克隆免疫球蛋白病的诊断
- A：
原发性单克隆免疫球蛋白病的诊断须与继发性单克隆免疫球蛋白血症、恶性浆细胞病Waldenstrom巨球蛋白血症鉴别，尤应与多发性骨髓瘤鉴别。需要指出的是本症与“骨髓瘤前期”的鉴别比较困难。骨髓瘤前期(pre-myeloma)是指部分多发性骨髓瘤患者血中出现单克隆免疫球蛋白数年甚至十余年而不出现多发性骨髓瘤临床表现，度过骨髓瘤前期后方有多发性骨髓瘤临床表现。由于骨髓瘤前期无骨髓瘤临床表现，故不能应用表...[详细]
- Q：
继发性单克隆免疫球蛋白病的诊断
- A：
继发性单克隆免疫球蛋白病的诊断根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断本症。继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病或低血糖症。[详细]
- Q：
继发性单克隆免疫球蛋白病的诊断
- A：
继发性单克隆免疫球蛋白病的诊断根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断本症。继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病或低血糖症。[详细]
- Q：
单克隆B淋巴细胞增多症的诊断
- A：
单克隆B淋巴细胞增多症的诊断：①PB ALC<5×0^9/L;②BM淋巴细胞%较低(<30%)，弥散性浸润少;③β2M较低;④体液免疫功能保持较好，IgG、IgA、IgM水平较高，感染危险较低;⑤细胞遗传学不良型del q22—23/del 7p3较少，TP53突变较少;⑤ALC倍增时间较长。TFS较长。 [详细]
- Q：
单克隆B淋巴细胞增多症的诊断
- A：
单克隆B淋巴细胞增多症的诊断：①PB ALC<5×0^9/L;②BM淋巴细胞%较低(<30%)，弥散性浸润少;③β2M较低;④体液免疫功能保持较好，IgG、IgA、IgM水平较高，感染危险较低;⑤细胞遗传学不良型del q22—23/del 7p3较少，TP53突变较少;⑤ALC倍增时间较长。TFS较长。 [详细]
- Q：
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症要做哪些检查
- A：
你好，诊断依据是血中出现单克隆免疫球蛋白，但既无浆细胞病也无可引起免疫球蛋白增多的其它疾病的存在。意义未明单克隆免疫球蛋白血症无需特殊治疗，但需长期随诊，因为部分患者可发展为多发性骨髓瘤。[详细]
- Q：
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症怎么诊断
- A：
你好，诊断依据是血中出现单克隆免疫球蛋白，但既无浆细胞病也无可引起免疫球蛋白增多的其它疾病的存在。意义未明单克隆免疫球蛋白血症无需特殊治疗，但需长期随诊，因为部分患者可发展为多发性骨髓瘤。[详细]
- Q：
单克隆抗体酶标绒毛膜促性腺激素检测法
- A：
您好：此检查方法很简单的，但是检查的话，那最少是要在性生活以后１０天以上才可以检查确诊的。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病要做哪些检查
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么诊断
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
继发性单克隆免疫球蛋白病要做哪些检查
- A：
继发性单克隆免疫球蛋白病检查：.外周血 血常规与伴有相关疾病有关，红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板正常或稍低。2.血清免疫固定电泳 显示在γ区或快γ区、β区有M蛋白，M蛋白浓度一般低于3g/L（IgG<2g/L，IgA、IgM<g/L），免疫电泳显示M蛋白多为IgG型，其次为IgM、IgA，IgD罕见。轻链以κ链为主。3.尿本周蛋白 多为阴性或少量。4.生化 可有血糖低。5.骨髓检查 骨髓涂片检查...[详细]
- Q：
继发性单克隆免疫球蛋白病怎么诊断
- A：
根据血中出现单克隆免疫球蛋白或尿中出现单克隆免疫球蛋白轻链、有原发病存在、排除恶性浆细胞病，即可诊断继发性单克隆免疫球蛋白病。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病如何诊断检查
- A：
1.实验室检查(1)血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白。(2)尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行。(3)脑脊液蛋白常增高。2.其他辅助检查(1)电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和...[详细]
- Q：
原发性单克隆免疫球蛋白病如何诊断检查
- A：
诊断诊断本症应符合下列条件：①无临床症状或体征;②无贫血无骨质破坏、无正常免疫球蛋白减少;③血清中单克隆IgG30g/L或单克隆IgA15g/L、IgM15g/L轻链型尿本-周蛋白。鉴别诊断本症须与继发性单克隆免疫球蛋白血症，恶性浆细胞病Waldenstrom巨球蛋白血症鉴别，尤应与多发性骨髓瘤鉴别。需要指出的是本症与“骨髓瘤前期的鉴别比较困难，骨髓瘤前期(pre-myeloma)是指部分多发性骨...[详细]
- Q：
意义未明的单克隆免疫球蛋白血症如何诊断检查
- A：
1.WHO诊断MGUS标准①血清M蛋白30g/L;②BM克隆性浆细胞10%，活检浆细胞浸润低;③无溶骨病变;④无MM相关性器官或组织损害(高钙血症、贫血、肾功能不全、骨病、淀粉样变等);⑤无其他B淋巴细胞增殖病或产生M蛋白的疾病。2.MGUS应与无症状MM(1MM、sMM)鉴别。[详细]
- Q：
原发性单克隆球蛋白病肾损害如何诊断检查
- A：
原发性单克隆球蛋白病肾损害：诊断本病的诊断主要依靠血浆蛋白电泳，同时应注意疾病是否处于活动期，是原发性还是继发性，并要注意是否有确定的临床意义。符合下列情况可诊断：1.血清M蛋白浓度30g/L。2.骨髓涂片浆细胞10%。3.无或只有少量本-周蛋白。4.无溶骨性病变，贫血，高钙血症和肾功能不全。5.血清M蛋白浓度长时间内稳定，随访过程中无恶变。肾活检有肾损害病理表现并排除继发性单克隆球蛋白血症可诊断...[详细]