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单克隆轻链沉积病症状
Q：

单克隆B淋巴细胞增多症的症状

A：

单克隆B淋巴细胞增多症的症状特点有：①无任何淋巴增殖病临床表现，无淋巴结、肝、脾肿大。②血象正常，ALC<5×0^9/L，BM淋巴细胞<30%。③有IgHV重排。④MBL表型有以下几种：CLL样(CD5+、CD20dim、CD23+、CD38+/-、sIgMdim)占绝大多数;不典型CLL样(CD5+、CD20bright、CD23+/-、CD38+/-、slgmod)占20 %;非CLL样(CD...[详细]
Q：

原发性单克隆球蛋白病肾损害的症状

A：

原发性单克隆球蛋白病肾损害的症状主要表现为肾小球肾炎，病人常感疲乏无、食欲减退、消瘦、贫血、水肿、高血压及蛋白尿。大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍。临床上可呈急性肾小球肾炎的经过。有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的患者，血浆球蛋白明显增高(45g/L)，蛋白电泳上丙球蛋白为35%，呈单克隆峰状，IgG为27.6～35g/L，免疫电泳示IgG2亚型κ轻链单克隆峰，尿蛋白6.8g...[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状

A：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。 MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上，起病隐袭，临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年，晚期有下肢远端无力和不同程...[详细]
Q：

原发性单克隆免疫球蛋白病的症状

A：

原发性单克隆免疫球蛋白病的症状本身并不明显。患者多因体检或患其他无关疾病进行检查时发现单克隆免疫球蛋白增多。有些患者因血沉增快而作进一步检查发现本症。本症的单克隆免疫球蛋白增高水平有限且保持多年基本不变。免疫球蛋白分型以IgG最多见，约占2/3，余为IgA、IgM或轻链型。冷凝集反应可为阳性。[详细]
Q：

请问意义未明的单克隆免疫球蛋白血症症状是什么

A：

你好，临床上无与单克隆Ig增多相关表现，无骨质破坏，无淋巴/浆细胞增殖性病；无贫血，白细胞和血小板数亦正常；外周血涂片红细胞呈缗饯状排列；血沉明显增怏；血清Ig增高。[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病的症状？

A：

继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管性假血友病或低血糖症。[详细]
Q：

原发性单克隆球蛋白病肾损害的典型症状？

A：

你好，原发性单克隆球蛋白病肾损害病人常感疲乏无力，食欲减退，消瘦，贫血，水肿，高血压及蛋白尿，大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍，建议此病去正规大型医院治疗，根据病情医院会针对性治疗的，注意日常生活细节，祝早日康复！[详细]
Q：

原发性单克隆免疫球蛋白病的发病原理是？

A：

你好，本病的单克隆B细胞-浆细胞增殖有限，一般保持在1·10^11细胞数之下，且不抑制正常造血细胞增殖，不抑制B细胞-浆细胞正常分化和免疫球蛋白分泌，也不引起融骨病变，细胞形态与正常成熟浆细胞无异。[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现是什么

A：

你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现：同时存在两组临床症状，体征，即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动，感觉自主神经功能障碍表现，此为本病的临床特征之一。与周围神经病有关的恶性或特殊的单克隆丙球病的临床，病理和肌电图特点。[详细]
Q：

继发性单克隆免疫球蛋白病的症状表现是什么

A：

继发性单克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起临床表现或体征。病人的临床表现主要与其原发病有关。在少数情况下，单克隆免疫球蛋白具有抗红细胞、抗凝血因子或抗胰岛素特性，可引起溶血性贫血、获得性血管假性血友病或低血糖症。[详细]
Q：

原发性单克隆球蛋白病肾损害的症状有哪些

A：

本病肾脏受损不常见，肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎，病人常感疲乏无力，食欲减退，消瘦，贫血，水肿，高血压及蛋白尿，大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍，临床上可呈急性肾小球肾炎的经过，有1例报道临床呈急性肾小球肾炎的患者，血浆球蛋白明显增高(45g/L)，蛋白电泳上丙球蛋白为35%，呈单克隆峰状，IgG为27.6～35g/L，免疫电泳示IgG2亚型κ轻链单克隆峰，尿蛋白6.8g...[详细]
Q：

意义未明的单克隆免疫球蛋白血症的症状有哪些

A：

临床分类1.良性IgA、IgG、IgM、IgD、IgE、轻链型，可向恶性转化。2.肿瘤相关性浆细胞瘤、MM、POEMS综合征、淋巴细胞增殖病，其他肿瘤。3.双克隆和三克隆丙球蛋白病4.特发性本一周蛋白尿症临床血液学特点重点为MGUS有以下特点;1.临床上无与单克隆Ig增多相关表现，无骨质破坏，无淋巴/浆细胞增殖性病。2.无贫血，白细胞和血小板数亦正常。3.外周血涂片红细胞呈缗饯状排列。4.血沉明显...[详细]
Q：

单克隆B淋巴细胞增多症的症状有哪些

A：

单克隆B淋巴细胞增多症特点有：①无任何淋巴增殖病临床表现，无淋巴结、肝、脾肿大。②血象正常，ALC<5×10^9/L，BM淋巴细胞<30%。③有IgHV重排。④MBL表型有以下几种：CLL样(CD5+、CD20dim、CD23+、CD38+/-、sIgMdim)占绝大多数;不典型CLL样(CD5+、CD20bright、CD23+/-、CD38+/-、slgmod)占20%;非CLL样(CD5+、...[详细]
Q：

单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状有哪些

A：

同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上，起病隐袭，临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年，晚期有下肢远端无力和不同程度萎缩，但很少因肌肉无力而导致卧床不起...[详细]
Q：

单克隆免疫球蛋白血症的症状

A：

单克隆免疫球蛋白血症是一种病因不明确的血液系统疾病，与单克隆B细胞-浆细胞过度增殖并分泌单克隆免疫球蛋白有关，分为原发性和继发性，（1）原发性单克隆免疫球蛋白血症:一般不具有多发性骨髓瘤或其它B淋巴细胞增生性疾病的症状和体征（如贫血，淋巴结肿大，浆细胞瘤，骨损害和淀粉样沉积），血M蛋白小于30g/l，骨髓浆细胞小于10%，尿中少量或无M蛋白，部分患者可发展为多发性骨髓瘤，巨球蛋白血症或淋巴瘤，不需...[详细]
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