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光化性网状细胞增生症饮食
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症

A：

你好，局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。而且要注意个人的卫生状况，经常多运动，保持良好的心态才行。 [详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症的症状

A：

佩吉特病样网状细胞增生症的症状表现为红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常发生于四肢末梢，缓慢进行性发展。临床上，损害易被误诊为鲍恩病或浅表性基底细胞癌。可有区域淋巴结肿大，组织学示反应性改变。与MF不同，本病病程良性，目前尚无本病的皮肤外播散或疾病相关死亡的报道。[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症的症状

A：

[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症的症状

A：

光化性网状细胞增生症的症状主要出现在面、颈、手背等光暴露部位，亦发生于耳后乳突附近的颈侧、前臂伸侧、头顶脱发区、耳廓、下唇，甚至波及非暴露部位的广大皮面。皮损为弥漫性暗红色斑、苔藓样斑片，浸润肥厚，表面附少量鳞屑，间有粟粒大至绿豆大暗红色丘疹，为尖顶形和角化性扁平丘疹。泛发性皮损可形成红皮病样表现。一般无自觉症状，或灼热感、轻痒。局部淋巴结可肿胀。患者一般情况良好，无内脏损害。患者以中老年男性易见...[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症的诊断

A：

佩吉特病样网状细胞增生症的诊断结合组织病理与免疫组化检查，不难。局限性型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。本病组织病理学表现为增生的表皮内显著的Paget样细胞浸润，单个或成巢分布。表皮有角化过度和角化不全，伴棘层肥厚，常呈银屑病样表现。表皮（尤其是下层）可表现为单个细胞弥漫性分布...[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症的诊断

A：

光化性网状细胞增生症的诊断标准：①曝光区皮肤持久性浸润性丘疹或斑块，可扩展到非曝光区，或呈全身浸润性红皮病。②光试验显示不仅对UVB敏感，也常对UVA和可见光敏感。③病理变化示真皮浸润细胞中有非典型的淋巴样细胞。本病的诊断根据与慢性光化性皮炎相同，但更应明确地具备上述3点。中老年男性，在曝光区呈慢性炎症性损害，首先考虑为慢性光化性皮炎。如若以上3点中有～2点不符合，亦只能称之为慢性光化性皮炎。根据...[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症的诊断

A：

中毒性表皮坏死松解症的诊断快速是重要的。可能的致病药物应停用。在广泛红斑和表皮裸露之前很难将TEN和麻疹样药疹，轻度多形红斑及Stevens-Johnson综合征（严重多形红斑）相鉴别。TEN常被设想为后两种疾病的继续。虽然TEN很像葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征（参见第112节），但此两病可从患者的年龄，临床表现以及活检揭示的表皮裂开的水平来进行鉴别。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症吃什么药

A：

佩吉特病样网状细胞增生症应该如何治疗？　　(一)治疗　　局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。　　(二)预后　　局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。[详细]
Q：

如何预防佩吉特病样网状细胞增生症呢？

A：

你好，局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。而且要注意个人的卫生状况，经常多运动，保持良好的心态才行。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症

A：

你好啊，本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。[详细]
Q：

什么是佩吉特病样网状细胞增生症？

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症怎么回事

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症的病因是什么

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的病因：发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症要做哪些检查

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的检查：组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。免疫组化：典型损害同典型MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症是什么病

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮肤损害。本病为一特征性T细胞淋巴瘤，仅发生于皮肤，临床上表现为斑块，组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症的症状表现是什么

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的症状：表现为红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常发生于四肢末梢，缓慢进行性发展。临床上，损害易被误诊为鲍恩病或浅表性基底细胞癌。可有区域淋巴结肿大，组织学示反应性改变。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症怎么诊断

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的诊断：结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除蕈样肉芽肿。[详细]
Q：

怎么治疗佩吉特病样网状细胞增生症

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的治疗：局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症怎么办

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的治疗：局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症是什么病

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症，本病是一种少见的蕈样肉芽肿(MF)变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮内异型T细胞增殖。祝你健康！[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症是什么病

A：

你好，光化性网状细胞增生症是一种顽固性光敏性皮肤病。可能是对已知或未知的光敏物的一种持久性光反应。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症是什么病

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症，本病是一种少见的蕈样肉芽肿MF变异型，临床表现为孤立性斑片或斑块，组织病理学特征为表皮内异型T细胞增殖。[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症是什么病

A：

你好，光化性网状细胞增生症actinicreticuloid，AR是一种顽固性光敏性皮肤病。可能是对已知或未知的光敏物的一种持久性光反应。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症如何诊断检查

A：

结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除蕈样肉芽肿。鉴别局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。[详细]
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