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光化性网状细胞增生症诊断检查
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症的诊断

A：

佩吉特病样网状细胞增生症的诊断结合组织病理与免疫组化检查，不难。局限性型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。本病组织病理学表现为增生的表皮内显著的Paget样细胞浸润，单个或成巢分布。表皮有角化过度和角化不全，伴棘层肥厚，常呈银屑病样表现。表皮（尤其是下层）可表现为单个细胞弥漫性分布...[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症的诊断

A：

光化性网状细胞增生症的诊断标准：①曝光区皮肤持久性浸润性丘疹或斑块，可扩展到非曝光区，或呈全身浸润性红皮病。②光试验显示不仅对UVB敏感，也常对UVA和可见光敏感。③病理变化示真皮浸润细胞中有非典型的淋巴样细胞。本病的诊断根据与慢性光化性皮炎相同，但更应明确地具备上述3点。中老年男性，在曝光区呈慢性炎症性损害，首先考虑为慢性光化性皮炎。如若以上3点中有～2点不符合，亦只能称之为慢性光化性皮炎。根据...[详细]
Q：

光化性网状细胞增生症的诊断

A：

中毒性表皮坏死松解症的诊断快速是重要的。可能的致病药物应停用。在广泛红斑和表皮裸露之前很难将TEN和麻疹样药疹，轻度多形红斑及Stevens-Johnson综合征（严重多形红斑）相鉴别。TEN常被设想为后两种疾病的继续。虽然TEN很像葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征（参见第112节），但此两病可从患者的年龄，临床表现以及活检揭示的表皮裂开的水平来进行鉴别。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症要做哪些检查

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的检查：组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。免疫组化：典型损害同典型MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症怎么诊断

A：

你好，佩吉特病样网状细胞增生症的诊断：结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除蕈样肉芽肿。[详细]
Q：

佩吉特病样网状细胞增生症如何诊断检查

A：

结合组织病理与免疫组化检查，诊断不难。局限性亚型应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除蕈样肉芽肿。鉴别局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。[详细]
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