- Q：
请问染色体问题引起的流产能治好吗？
- A：
您好：您这种情况属于习惯性流产。自然流产连续发生3次或3次以上者称为习惯性流产。每次流产往往发生于相同妊娠月份，流产经过与一般流产相同。早期流产的原因常为黄体功能不全、甲状腺功能低下、染色体异常等。目前您的情况需要到专业医院进一步检查，在医生的指导下针对性治疗。祝您健康！[详细]
- Q：
请问,60天胎儿,能否通过查羊水染色体的...
- A：
你好现在还不能进行羊水穿刺的检查，并且也禁用这样的方法进行性别鉴定[详细]
- Q：
是否需要做染色体检查?
- A：
要是排除缺血缺氧性脑病，是要查先天染色体疾患的。[详细]
- Q：
你好大夫，为什么有的大夫说染色体携带者会
- A：
你好，引起自然流产的原因很多，主要是染色体异常导致的流产。你好，引起自然流产的原因很多，主要是染色体异常导致的流产。祝您健康。[详细]
- Q：
我怀孕17周做唐氏筛查检查出21染色体1-60
- A：
临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。最好羊水穿刺检查。[详细]
- Q：
21染色体变异后在婴儿身体上的特征
- A：
你好，特征：身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。因为21三体综合症是基因遗传病，是先天性的疾...[详细]
- Q：
染色体检查需多长时间
- A：
你好,建议去医院检查,询问主治大夫[详细]
- Q：
请专家帮忙看一下染色体这个结果
- A：
男性的结果是46,XY是正常的.[详细]
- Q：
染色体检查项收费这么多合理吗？？？
- A：
你好,一般都是几百块的,这家医院有点贵了,你可以参考广东东莞市的医疗收费标准,或者咨询东莞市市区三甲医院的收费作为一个标准,如果确实存在乱收费的话可以去物价局投诉的.[详细]
- Q：
没有怀孕能检查染色体吗
- A：
你的情况去遗传病门诊就可以。很多医院都有遗传病门诊，去抽血检查染色体就可以。[详细]
- Q：
随体柄增长，Y染色体偏大，会否导致畸形儿
- A：
您好：从上面的结果来看，属于染色体异常，这有可能是造成你现在胎儿畸形的主要原因，你可以进一步检查明确，祝您健康！E[详细]
- Q：
我儿子的染色体检查报告结果是der(13:21),
- A：
最好到遗传病科找专业的医生解答.[详细]
- Q：
查染色体
- A：
您好：那最好是检查一下夫妻双方的染色体是否是正常的,我院是治疗不孕不育的专科医院,建议您来我院检查明确具体的情况针对性的治疗不要错过最佳的受孕年龄.如果您还有疑问请随时与我们联系祝您健康!R[详细]
- Q：
外周血培养细胞染色体检查
- A：
为降低出生缺陷的发生率，提高人口出生的素质。对育龄夫妇进行染色体检查。方法：无菌操作取全血细胞经37℃孵育培养，常规收获细胞并制片，经G显带后镜检。结果在被检查的4453例中，检出各种异常染色体核型47例，占1．05％，其中，93例门诊咨询者染色体异常为7．52％。4360例未咨询的育龄夫妇染色体异常为0．92％[详细]
- Q：
我想问下不能排除小于10Mb的微小染色体
- A：
一般遗传科对染色体的检查只能到这个水平,胎停的原因很多,不仅仅是染色体导致的,而且你的提问中只有女方的染色体,缺少男方的染色体。这个只能代表有突变，但是具体什么疾病不好说,建议咨询遗传学专家。[详细]
- Q：
除了羊水穿刺还有什么可以验染色体
- A：
你好，产前筛查可以筛查胎儿染色体疾病，但是不能作为确诊，可以出现假阳性或者漏诊的可能。建议年龄小于35岁的孕妇孕期进行产前筛查。18三体高风险可以进行羊水穿刺确诊（18~24周之间检测），或者进行无创DNA产前检测（12周后进行）。[详细]
- Q：
你好染色体携带者和胎停育有关系吗？
- A：
你好，胚胎停育和染色体异常有一定的关系。但是你说的染色体携带目前不清楚是什么携带，建议你进行遗传咨询。祝你身体健康，工作顺利。[详细]
- Q：
请问专家哪些医院能快速做染色体
- A：
您好：正规的大医院都可以得到,我院很快就可以得到结果.如果有相关的问题,再提问,祝您健康!E[详细]
- Q：
女染色体46xx+g能生育吗?能？女染色...
- A：
你好，你的这种情况g带检查只能看出你是否有染色体病（也是一类遗传病），也就是说只能看出染色体的结构和数目是否正常，至于是否携带致病基因（单基因遗传病或多基因遗传病）是看不出来的。建议在当地医生的指导下正确备孕！[详细]
- Q：
染色体能治吗？
- A：
染色体是细胞内具有遗传性质的物体一般染色体病是治不了的，要结合自己的实际情况考虑要自己的孩子[详细]
- Q：
我的染色体是47xxy导致阴茎发育不良太...
- A：
您好，目前对于阴茎短小唯一安全有效的方法就是手术治疗。它是一个技术含量非常高的手术，建议您选择正规的专科医院.[详细]
- Q：
做染色体检查需要夫妻双方的吗？是抽血检的
- A：
您好，您说的情况是对的，染色体的检查，就是抽血做DNA的检查的[详细]
- Q：
染色体变异可以治疗吗？
- A：
你好。首先需要知道什么是染色体变异。染色体是DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。一旦数量和结构改变，即便怀孕也会有遗传疾病。目前对染色体变异的研究报道没有见诸报端。[详细]
- Q：
染色体检查问题！
- A：
你好：一般怀孕15--21周之间孕妇需要做唐氏筛查,唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查,以确诊胎儿是否有畸形.k[详细]
- Q：
两次死胎，医生建议查染色体，请问如何查
- A：
胎停育临床病因常见是有感染性因素（弓形虫、风疹、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等），免疫性抗体、解剖因素、染色体等等，而您上述检查项目很多，却针对性不强，引起胎停育的很多必要性因素都没有检查。同时男性精液质量，畸形精子情况等都是需要明确的，而目前您输卵管一侧不畅通是需要进一步确定堵塞程度和部位的，便于下一步有效疏通成功受孕。建议夫妻双方到这方面的专科医院，遵医嘱科学检查，有效指导下一步的健康受孕。祝您健...[详细]
- Q：
染色体异常遗传病
- A：
对于染色体异常遗传病一定要重视，你提到染色体异常遗传病为你解答如下。抽烟的害处是很多，但是没有这个作用，不然人类的基因工程就好做了。指导意见：抽烟引起的这种情况，还很少，基本上没有。但是理论上是这样的。但是人类本身就有很的自我保护措施。如果有问题的细胞会被自身的免疫系统清除的。能戒，是最好的。[详细]
- Q：
染色体畸变率1%无着丝粒断片怎么解释啊?...
- A：
您好，这是会导致明显的畸形的，从而会引起相应的疾病发生的这是会比较严重的，是典型的DNA细胞分子突变，是需要防止癌症的出现的[详细]
- Q：
我想做染色体检查不知道需要什么
- A：
这个没事的，只要你去医院就可以抽血检查的了这个没事的，只要你去医院就可以抽血检查的了[详细]
- Q：
染色体结果是46.XY.16h+这对生育...
- A：
你好46，XX，1qh+表示人类第9号染色体异染色质区增长，这和生育有直接关系，可能导致不孕或习惯性流产之类的。建议注意根据研究外观正常的新生儿有0.5%发生染色体异常，他们本身没有太大的影响，只是生育是有可能发生习惯性流产，因为分裂时染色体配对有问题[详细]
- Q：
女性染色体检查
- A：
您好：受孕是一个复杂的过程，要求很多自身的条件，比如子宫形体大小要正常、卵巢性激素水平测定要正常、输卵管要通畅、自身免疫抗体阴性等其次是男方因素也要排除，才能成功受孕。男方如果都正常那就从女方因素上找原因。上面提到你侧激素中睾酮值高，这就说明内分泌激素出现了异常，才导致排卵不好，建议到正规医院专业性治疗，并要保持轻松的心情。祝您好孕Y[详细]