- Q：
怀孕24周检测胎儿染色体无创产前基因检测10号染色体短臂P1
- A：
目前的情况看，无创检查有染色体异常，这个很可能是有孩子的先天性畸形，所以不利于身体的健康，如果所以这个孩子不建议保留的，所以需要注意的，建议去医院的妇产科就诊，然后做个引产治疗比较好一些，这样才能够好转的，注意多休息，避免劳累，避免影响身体健康。[详细]
- Q：
染色体微缺失微重复跟染色体是一样的吗？
- A：
染色体缺失重复是不一样的，需要根据具体的情况来分析，如果是有疾病的发生，需要针对性的治疗，所以需要尽快去医院就诊，如果身体有异常情况，那就需要及时的去医院就诊，然后针对性的使用药物治疗，避免对身体形成严重的伤害，根据具体的情况分析，如果是影响了正常的生育，那就建议做第3代试管婴儿比较好一些。 [详细]
- Q：
血友病是什么染色体
- A：
形成血友病，一般是因为遗传因素、凝血功能异常引起的，这是一种出血性疾病。每个人会有两个的性染色体，如果母亲身上携带着异常的隐性基因，在生育时，会把缺陷的染色体基因给遗传给后代，如果是女孩，那么则会形成血友病携带者，而男孩，则会产生血友病，并且会发病的。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病是什么
- A：
常染色体显性遗传病是由单个等位基因突变引起的常染色体异常遗传病。如果父母中的其中一方有常染色体显性遗传的病理的基因，只要将其中的一个病理基因遗传给孩子，孩子就会患上与父母相同的疾病。常染色体显性遗传疾病通常包括以下这几种:多囊肾、舞蹈病、肌硬化等一系列病症。[详细]
- Q：
小孩染色体异常会影响寿命么
- A：
如果是你说的这个情况，还要看具体是什么染色体异常以及是否有多发的畸形。并不是所有的染色体异常疾病都会影响寿命。一旦确诊孩子存在这个问题以后，在生育时一定要做好遗传筛查。像这种染色体异常疾病，目前没有特别有效的治疗手段。性染色体遗传疾病要注意性别筛查。[详细]
- Q：
来月经的时候可以做染色体检查吗？
- A：
来月经期间是可以抽血化验做染色体检查的，不影响检查结果，需要空腹去医院抽血化验，了解染色体的情况，看是否正常，排除遗传性疾病的可能。染色体异常是不能治疗的，月经期间不要吃寒凉食物，注意腹部保暖，不要做剧烈运动，避免导致月经量过多或者经期延长。[详细]
- Q：
男性染色体大Y说明什么
- A：
正常情况下，男性Y染色体是长度最短的一条染色体。长度≥18号染色体就是Y染色体偏大，称为“大Y”。主要由Y染色体长臂异染色质区长度变异引起，大多数人智力外观正常，但是也有可能引起不育。孕妇出现多次自然流产、死胎者，需要做一下染色体方面的检查。[详细]
- Q：
什么是染色体缺失？
- A：
染色体是基因的载体。染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常和身体发育异常。染色体缺失是男性Y染色体的缺失，这将影响男性精子的产生。如果缺少男性区域，建议人工授精或领养孩子。当C区缺失时，建议男性睾丸切开手术，精子提取在显微镜下进行，手术前还需要进行遗传咨询，以避免后代遗传。[详细]
- Q：
染色体异常引起的复发性流产应该怎么办
- A：
首先要看看是哪方面染色体异常。如果染色体罗伯逊易位在这些结构的数量上是异常的，可以选择做第三代试管婴儿，取出胚胎进行测试。染色体结构数目正常后，将其移植进去，从而获得一个健康的婴儿。怀孕后也要进行产前诊断，然后检查染色体是否异常，然后再保留。[详细]
- Q：
为什么会发生染色体异常？
- A：
如果父亲或母亲的遗传染色体异常，就会遗传给下一代，这一点是不能改变的。另外，在日常生活中，如果接触大量的辐射或化学药物，会导致精子或卵子染色体异常。染色体异常的主要原因是家族遗传基因的染色体异常。换句话说，这是一种先天性疾病。如果你在怀孕前检查你的染色体异常，你最好避免生育，否则你会有一个智障婴儿。在日常生活中，如果生化妊娠、流产或流产总是发生在妊娠后，就要做遗传染色体检测，确定病因，从而采取合理[详细]
- Q：
高龄孕妇建议胎儿染色体检查是什么
- A：
高龄孕妇检查胎儿染色体有没有异常是为了排除胎儿有没有畸形或者高风险的现象存在。可以避免一些脑瘫智力低下的胎儿，如果染色体检查异常，需要进行二次检查来进行确诊，如果和第一次结果一样，这个胎儿就没有留下的可能，智力或者其他发育有畸形问题，如果没有风险证明胎儿没有问题。[详细]
- Q：
染色体异常平时有什么表现
- A：
有一些染色体异常患者外观是没有明显异常的。尤其是常染色体倒位者。想要明确自己是否存在染色体异常，需要抽血做染色体分析。一般需要一个月左右拿到结果。具体的费用还要看医院的收费标准。尤其是有家族遗传史或者已生育过染色体异常的孩子的女性，建议做一下这个检查。[详细]
- Q：
染色体有问题是不是就不能怀孕了
- A：
染色体存的问题并不是不能怀孕，但是生的孩子可能会因为染色体异常的原因，导致孩子脑瘫或者是患有一些基因类的疾病。也有一部分可以进行试管排除染色体异常病症。因为每个人的身体状况不同，染色体的异常状况不同，所以是否可以怀孕是不能确定的，需要去医院进行系统化的检查。[详细]
- Q：
检查染色体需要做什么准备
- A：
做染色体检查需要抽取血液，最好夫妻双方都检查一下。通过这个检查可以确定是否存在染色体形态和数目上的异常。检查结果需要两周到一个月的时间才能出来。尤其是家族中有遗传病史者或者已经有孩子出现异常者，都建议做这个检查。有些遗传病是没有有效治疗措施的[详细]
- Q：
染色体异常的原因有哪些
- A：
引起染色体异常的常见原因，有遗传因素，病毒感染因素以及环境因素，比如男女其中一方家族有染色体遗传史的，就可能会有遗传因素，引起染色体异常，另外如果在怀孕期母亲感染病毒，就可能会引起染色体异常，其次，如果孕妇长时间处于有辐射或者在重污染环境中工作，也是会引起染色体异常的。[详细]
- Q：
胎儿染色体非整倍体无创DNA检测是什么意思
- A：
胎儿染色体非整倍体又称为无创DNA。通过对母体外周血样品中的游离DNA进行测筛选胎儿是否患有21三体综合征、18三体综合征或13三体综合征确定胎儿是否存在染色体非整倍性变化。可从母亲体内抽取约5mL外周血，无创伤，灵敏度高，检出率达99.9%，可减少新生儿出生缺陷。[详细]
- Q：
染色体异常影响生育吗
- A：
是会影响到生育的，甚至会导致胎儿出现畸形，因为染色体异常是会使患者体内的一些功能不全的，也会导致胎儿遗传到一些比较严重的疾病。患者如果有染色体异常的情况，一定要尽快的到正规医院去进行详细的检查，得到精确的诊断和具体的治疗方法之后，根据医生的意见来进行治疗。[详细]
- Q：
常染色体隐性鱼鳞病会遗传吗
- A：
常染色体隐性鱼鳞病是会遗传的。常染色体隐性鱼鳞病是因遗传父母的病因基因而引起的，患者通常会表现为皮肤干燥，粗糙，呈鳞屑状，看起来像鱼鳞一样。常染色体隐性鱼鳞病的病情通常会随着季节的变化而变化，夏季缓解，冬季加重。常染色体隐性鱼鳞病是一种无法治愈的疾病，但通过药物治疗和皮肤护理可以缓解症状。[详细]
- Q：
21号染色体随体增长是什么意思
- A：
21号染色体随体增长可能预示着先兆流产或胚胎停育。应该及时去医院检查。接受胎儿保护治疗。如果没有特殊症状，可以优先进行保守观察，不会影响正常生育。怀孕期间定期去医院检查。染色体增大有可能是由一些有机疾病引起的。最好去医院做一次详细的检查，然后进行治疗。[详细]
- Q：
胎儿染色体异常
- A：
如果检查发现胎儿染色体异常，这个时候一定要咨询有关的产科医生。如果孩子已经出现了发育畸形，这个时候最好及时终止妊娠，否则会给家庭和社会带来巨大的负担。女性在怀孕期间一定要十分慎重，按时去医院进行相关的产检检查。一旦出现异常情况，要立即采取措施进行处理。[详细]
- Q：
染色体检查一般多久出结果
- A：
染色体检查也就是通过检查了解自身染色体情况，比如染色体是否正常，是否有遗传性疾病等。染色体检查一般在2周左右出结果。但不同医院，染色体检查出结果的时间还是会有些差异。所以具体出结果时间由检查染色体的医院决定出的时间为准。做染色体检查时可以咨询开单的医生大概出结果的时间。[详细]
- Q：
染色体畸形是怎么回事？
- A：
染色体畸形就是说染色体的结构与数量有异常，一般在怀孕后对胎儿会造成影响，可能会导致胎儿畸形，所以对于染色体异常一般是不建议怀孕的，最好是及时通过检查找出病因进行调理后再考虑受孕，但是染色体畸形可能会出现遗传，尽量根据自己的身体状态进行治疗。[详细]
- Q：
什么叫NT偏厚，染色体该怎样检查
- A：
一般在怀孕11~13周之间可以去医院检查NT，如果厚度超过3.0，考虑是颈部淋巴回流受阻，胎儿畸形的可能性比较大，这种情况是有可能胎儿畸形的，可以再怀孕15~20周之间去医院复查唐氏筛查或是无创DNA的检查，看是否正常，如果确定是胎儿畸形，需要及时去医院引产。[详细]
- Q：
脆性X染色体综合征怎么办
- A：
脆性X染色体综合征属于性染色体遗传病，基因位于x染色体上。多见于男性患者且症状较严重，可表现为特殊面容，行为语言障碍、智力低下、巨睾等，女性多为携带者，约1/3患者可有轻微症状，表现为智力偏低等。可以通过药物行为引导等方式来改善预后。一定要做好遗传筛查。[详细]
- Q：
什么是染色体病？
- A：
染色体病主要是指先天性染色体数目或者出现结构异常所导致的一种遗传性疾病，染色体病容易影响受孕率，而且可能会导致怀孕后胎儿畸形以及有智力障碍或者癫痫，肌增力等疾病，染色体并及早进行治疗是可以改善症状，但染色体病目前是不能够治愈的，染色体病患者应该要引起重视，增强信心。[详细]
- Q：
9号染色体异常能否生育
- A：
一般染色体异常是不能生育的，染色体异常可能会导致胎儿畸形，而且遗传给下一代的几率会比较高，也有可能造成早产或者流产以及死胎等现象，所以对于染色体异常最好根据检查后进行病情控制，这才考虑怀孕，平时也尽量放松心情，增强体质，多注意身体锻炼，提高自己的免疫力。[详细]
- Q：
什么是染色体病？
- A：
染色体病这种的是属于遗传性疾病，通常是因为先天结构异常或者先天染色体异常所引起的问题，现在女性在怀孕期间，也就是女性怀孕4个月左右的时间，最好到医院筛查一下看看孩子是否有染色体等问题，一般比较常用到的筛查方式有：唐氏筛查和羊水筛查这两种方法。[详细]
- Q：
如何做染色体检查？
- A：
检查染色体主要是去医院抽血检查的。检查染色体可以知道身体是否患有一些遗传性先天性的疾病。建议去当地的公立医院，一般三级甲等医院才具有这一种检查水平的。根据检查结果，可以确定体内是否有遗传性的疾病。应该调整心态政策认识。抽血检查是属于目前最精确的一种检查方法。[详细]
- Q：
做染色体检查是否需要空腹？
- A：
做染色体检查的时候是不需要空腹的。因为染色体检查主要就是检查是否有遗传性的疾病，而遗传性的疾病就是指在遗传基因有缺陷而引发出的一些疾病。而遗传性的疾病是跟饮食没有关系的，所以检查的时候是不需要空腹的，检查之前一定要注意休息好，不要熬夜就可以。[详细]
- Q：
染色体畸变综合征的症状表现是什么
- A：
如果是染色体发生变异，容易导致孩子多种畸形的发生，一旦确定胎儿畸形，需要及时去医院做引产手术，染色体异常大多是遗传，基因突变，药物，环境不好都有可能导致染色体异常，再次怀孕前，夫妇双方需要同时去医院检查染色体看是否正常，避免再次发生畸形的可能。[详细]
- Q：
性染色体异常治疗方法有哪些
- A：
性染色体异常大多是先天性的疾病，像这种疾病没有特别有效的治疗措施。而且很有可能会影响正常的生育能力，大多也是没有办法改变的。如果存在家族病史或者曾经出现过染色体异常疾病的孩子，一定都要做好遗传筛查。因为这种疾病对于个人的正常生活还是很有影响的。[详细]
- Q：
染色体检查不能解决什么问题？
- A：
通过染色体检查可以确定是否存在染色体数目上的变化以及是否存在染色体形态改变（如缺失，倒位、平衡易位）等问题。通过检查只能明确是否存在异常，并不能直接解决问题。像这种染色体异常疾病，目前没有特别有效的治疗措施，一般是对症处理。遗传性的疾病一定要做好筛查。[详细]
- Q：
性染色体异常，无创Dna的检查准确率高
- A：
非侵入性DNA只是更高层次的筛选，并不是诊断的基础。精度相对较高，但不是100%准确。建议进行羊膜穿刺术检查染色体以进一步澄清。羊水穿刺建议在怀孕的第16至21周进行。如果胎龄较大，可能需要脐带血穿刺。性染色体异常将伴随着儿童生殖系统发育的问题，影响儿童的生育能力。[详细]
- Q：
做染色体检查的目的是什么？
- A：
染色体检查是检查身体内有没有遗传因素的疾病，或者家族的遗传史，一些高龄产妇做染色体是为了确保胎儿的发育正常，有没有畸形或者智力发育的问题，可以降低畸形胎儿，智力低下的胎儿降生的几率，尤其是高龄产妇更需要做这方面的检查，来帮助排除胎儿发育的异常。[详细]
- Q：
染色体自然流产，怎么办？
- A：
考虑在发生自然流产的原因中，染色体异常是早期流产最常见的原因，半数以上与胚胎染色体异常有关系，染色体异常包括数目异常和结构异常，数目异常以三体居首位。另外除了遗传因素外，感染药物等因素也可以导致胚胎染色体异常。少数治在怀孕足月也可以分娩出畸形儿或有代谢及其功能缺陷的患儿。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病
- A：
如果出现有脑动脉异常的问题是由于染色体遗传基因导致容易引起脑循环障碍，后期会出现脑组织异常的问题。比如脑血管疾病引起的脑组织损伤，可以考虑通过药物配合手术的方法进行治疗，如果已经产生有功能障碍的情况，需要结合康复治疗的方法来针对性的训练恢复。[详细]
- Q：
免疫力会影响染色体吗
- A：
免疫力是不会影响染色体的，因为免疫力是指身体免疫力比较低的情况下可能会引起一些疾病的发生，但是这些疾病通过积极的治疗是可以治愈的，而染色体是属于遗传性的，一般都不会治愈，染色体是身体里的一种细胞组成，所以免疫力是不会跟染色体发生直接的联系。[详细]
- Q：
染色体检查能检查什么？
- A：
染色体检查能够查出一些系统性的疾病，比如是否有地中海贫血或者是唐氏综合症，系统性的检查主要是血液的检查，主要是检查有没有异常的染色体，能够有效的查到一些白血病或者是骨髓增长异常综合症，对下一代的健康，有着非常重要的意义，一旦发现胎儿染色体出现异常，可以及时的终止妊娠。[详细]
- Q：
女性染色体异常能怀孕吗、
- A：
女性如果有染色体异常，要先去医院检查，看是哪方面的染色体异常，之后再考虑能不能够怀孕的。有些女性的染色体异常表现不明显，而且没有出现临床的症状，遗传给下一代的几率也不高，可以考虑怀孕的。染色体比较严重的就不建议怀孕，容易在怀孕过程中发生胎儿流产和胎儿畸形等。[详细]
- Q：
染色体畸形是什么病？
- A：
染色体畸形是一种能够导致不孕不育的疾病，主要原因是因为自身染色体不同于常人。如果是遗传性染色体畸形，他是细胞所含的遗传物质出现异常而导致的，这对自身的生育有着较大的影响。如果这种染色体畸形，怀孕的话会导致胎儿出现畸形和流产，以及影响到胎儿发育。[详细]
- Q：
儿童左耳畸形与父亲染色体有关吗
- A：
是有一定关系的。儿童左耳畸形的行成首先考虑到怀孕期间母亲接触烟跟酒，其次是接触了含有致畸形的化学用品。再者怀孕期间接触了大量的二手烟。最后怀孕期间没有任何问题，按时产检，也没有接触二手烟，那么肯定跟遗传有关系，父母任何一方有此类的问题话，基因就会携带遗传给子女。[详细]
- Q：
为什么高龄孕妇要做染色体检查？
- A：
高龄孕妇，身体的卵母细胞已经有老化的趋势，因此在卵子细胞受精分裂的过程中，容易出现畸变。高龄女性怀孕后，胎儿畸形的概率比适龄女性怀孕要高。所以对高龄孕妇进行染色体筛查，可以有效的避免胎儿出现染色体异常疾病的可能性，帮助孕妇实现优生优育的目标。[详细]
- Q：
怀孕40天可以抽血查染色体看性别吗
- A：
查血辨别性别的这个问题并不是百分百的准确，所以不要特别依赖这个操作。在怀孕期间做好自身的调理，保证胎儿的发育正常和营养的摄入，保证孕期自己的身体营养充足，这种做法才是关键，对于男孩女孩来说不要特别关心，等到宝宝出生自然就可以知晓，保证胎儿的健康是关键。[详细]
- Q：
怀疑染色体异常要做哪些检查？
- A：
怀疑有染色体异常的话，可以抽血做染色体核型分析，确定是否存在染色体数目和形态上的异常。一般需要两周到一个月的时间拿到检查结果。具体的费用还要看医院的收费标准。确实存在染色体异常者，很有可能会影响到以后生育。性别选择性遗传病，要注意做好性别筛查。[详细]
- Q：
女性染色体异常能怀孕吗、
- A：
染色体异常，也是会怀孕的，但是会影响到胎儿的健康，染色体异常会增加胎儿流产、激情以及患有脑病的概率。染色体异常可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等检查方式确定胎儿的染色体异常状况，经过系统化检查之后，若孩子存在染色体异常现象，那么孩子患有畸形的概率非常大，需要及时终止妊娠。[详细]
- Q：
羊水穿刺 胎儿染色体检查
- A：
羊水穿刺检查，只是通过羊膜腔穿刺抽出羊水检查胎儿的染色体情况，是判断一下染色体是否有异常，是否有遗传性疾病的。一般在怀孕16周到20周之间可以去做羊水穿刺检查，因为在这个时间段羊水量比较充足，做穿刺检查不会伤到胎儿。要去当地三甲以上的医院做羊水穿刺检查，比较安全一些。[详细]
- Q：
染色体是由什么组成
- A：
染色体是由DNA和蛋白质组成。染色体随生物种类，细胞类型及发育阶段不同，其数量，大小和形态都存在一定的差异，染色体是由父亲的精子和母亲的卵子结合在一起进行繁殖，染色体保证复制的完整性，遗传物质能够平均分配的能力，在世代传递中具有稳定性和连续性。[详细]
- Q：
胎儿偏小就一定是染色体感染吗？
- A：
胎儿偏小不一定是染色体异常引起的。染色体是不会发生感染的，胎儿偏小，大多是营养不好或是受孕晚，遗传都有关系，建议孕期适当增加营养，荤素搭配。只要是孩子持续增长考虑是没什么事的，如果怀疑孩子染色体异常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺的检查，看是否正常。[详细]
- Q：
胎儿染色体异常风险
- A：
如果唐氏筛查提示宝宝处于临界风险或者高风险，可以做无创DNA或羊水穿刺进一步排除检查。因为高风险不代表一定有问题。确实存在染色体异常者建议放弃，因为后期没有特别有效的治疗措施，而且还有可能会造成孩子外观畸形，智力低下等。会影响到孩子的生存质量。[详细]
- Q：
染色体检查是什么呀？
- A：
做染色体检查是需要抽血的，可以确定是否存在染色体异常，比如染色体缺失，重复，倒位等。尤其是家族中有遗传病史者以及已经出生过有染色体异常问题的孩子的，都建议做一下这个检查。在孕期做这个检查需要通过羊水穿刺，最佳时间是16~20周。一般一个月之后出检查结果[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾是什么病
- A：
多囊肾不属于染色体异常引起的疾病，这种疾病属于良性病变，对身体健康是没有影响的，囊肿不怎么生长，不用过度担心，可以定期复查，只要是囊肿没有明显增长就没事儿，多囊肾有遗传家族病史。如果囊肿生长较快，可以去医院手术治疗，对生命健康生活质量是没有影响的。[详细]
- Q：
流产过两回看的复发性流产在吃阿司匹林 染色体也查了。别的没啥
- A：
从你的情况看，主要是不完全性纵膈子宫，如果是曾经发生过两次流产，认为是纵膈子宫导致的，所以暂时不能继续怀孕的，需要尽早做个手术治疗的，建议用宫腔镜手术治疗的，手术后身体恢复了，就可以正常怀孕的，所以需要根据具体的情况分析，针对性的治疗，避免影响身体健康。[详细]
- Q：
染色体异常还能要孩子吗
- A：
你好，平时指的染色体异常疾病，在临床上比较常见的是唐氏综合症，18三体综合症，13三体综合症，x脆性综合症等，目前医学上还没有太好的治疗办法可以治疗染色体异常的人群。一旦检查确诊是建议终止妊娠的，有大部分染色体异常的胚胎，在孕期就会自然流产，这是属于优胜劣汰表现。[详细]
- Q：
血友病是伴x染色体隐性遗传病吗？
- A：
血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病，而男性的基因为xy，其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲，而母亲不发病，所以属于隐性遗传。[详细]