- Q：
组相关性噬血细胞综合症
- A：
a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用。有的应用VP16、肾上腺皮质激素，鞘内注射氨甲煤呤（MTX）及头颅照射治疗取得良好效果。有的主张在缓解时，应用上述药物小剂量维持治疗。 b.免疫治疗：有人用环胞菌素A治疗家族性HPS取得满意效果，同样，用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）亦可诱导缓解。 ...[详细]
- Q：
噬血细胞综合征预后
- A：
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
- Q：
噬血细胞综合征有些什么症状，怎么治疗
- A：
病情分析：对于你的情况建议去医院完善相关检查后，根据检查结果，按照当地医生的建议进行处理与治疗。[详细]
- Q：
噬血细胞综合征可以怎么诊断
- A：
噬血细胞综合征一般诊断标准：满足以下8条中的5条诊断标准 ①发热；②脾大；③血细胞减少（影响2或3系外周血细胞）：血红蛋白<90g/L（新生儿:血红蛋白<100g/L），血小板<100×10/L，中性粒细胞<1.0×10/L；④高三酰甘油血症和（或）低纤维蛋白原血症：空腹甘油三酯≥3.0mmol/L（≥2.65g/L），纤维蛋白原≤1.5g/L；⑤骨髓、脾或淋巴结中发现噬血细胞现象而非恶变证据；⑥...[详细]
- Q：
怎么治疗噬血细胞综合征
- A：
家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。2004方案以地塞米松、依托泊苷及环孢霉素为基础，分为前8周的初始治疗期及维...[详细]
- Q：
请问噬血细胞综合征症状表现是什么
- A：
噬血细胞综合征发病年龄一般较早，多数发生于1岁以内，但亦有年长发病者。临床表现多样，早期多为发热、肝脾肿大，亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。发热多为持续性，亦可自行热退。肝脾肿大明显。皮疹无特征性，多为一过性。约半数患者可有淋巴结肿大，明显肿大者应与淋巴瘤鉴别。中枢神经系统受累多发生于晚期，可有兴奋性增高、前囟饱满、肌张力改变及抽搐，亦可有局部神经系统体征。肺部可为淋巴细胞或巨噬细胞浸润，与感染...[详细]
- Q：
噬血细胞综合症要医多久
- A：
病情分析：血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。骨髓多增生活跃，粒系统所占比例降低...[详细]
- Q：
噬血细胞综合征icd
- A：
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
- Q：
噬血细胞综合征川崎病
- A：
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
- Q：
噬血细胞综合症能治么
- A：
你好!比较麻烦的疾病,建议你到上海或广州的血液病科诊治.[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合症
- A：
小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞计数减少等为特征。[详细]
- Q：
我女今年一月患噬血细胞综合症，化疗13次...
- A：
你好：这个很难说的。所以你可以定期的检查和必要的复查。多补充水果和增强免疫力是最好的。[详细]
- Q：
噬血细胞综合证
- A：
你说的情况考虑是血虚引起的建议最好是看中医号脉对症治疗，不要熬夜，饮食要加强营养[详细]
- Q：
噬血细胞综合症如何治疗
- A：
你好，原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征 a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.[详细]
- Q：
噬血细胞性淋巴组结
- A：
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
- Q：
77岁的男老人是否会得噬血细胞综合症吗？
- A：
嗜血细胞综合症是一种血液系统的疾病，表现为全血细胞的减少。治疗主要是激素及丙种球蛋白联合治疗，是可以治好的。[详细]
- Q：
噬血细胞综合症基因检测是阳性是什么意思
- A：
你好，医学对于各种病情和细菌和检查都是以阴性和阳性二种关系来划分的，阴性即为正常内而阳性则是说明有病毒感染或者病情在需要治疗的范围内，所以你检查出的，噬血细胞综合症基因检测是阳性是表示处于有病毒感染或者病毒潜伏的情况，这种情况是需要进行相应的治疗，建议你听医嘱进行相应的治疗更好，并定时进行检查情况，[详细]
- Q：
噬血细胞综合症病理
- A：
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是于1939年首次得到描述的一种不寻常的综合征,其特征是发热,脾肿大,黄疸,以及在骨髓和其他组织中噬血细胞作用(红细胞,白细胞,血小板及其前体细胞被巨噬细胞吞噬)等所见.HLH可与恶性,遗传性或自身免疫病相似,但它也突出地与EB病毒感染相关联.[详细]
- Q：
噬血细胞
- A：
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
- Q：
怀疑是噬血细胞综合症
- A：
嗜血细胞综合征的诊断主要好几点，你的孩子已经符合三点了，发热和全血细胞减少，还有骨穿发现嗜血细胞，最主要的就是骨穿的检查结果了；你的孩子才3周，所以应该是原发性的所以你现在基本可以确诊了，这个疾病的治疗比较麻烦，主要是因为免疫力下降引起的感染不好治疗，建议到血液科比较强的医院治疗[详细]
- Q：
噬血细胞综合征症状
- A：
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
- Q：
小儿病毒相关吞噬血细胞综合征吃什么药
- A：
治疗 一般认为本病征具有自限性，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8周后可复原，无须特殊治疗。 [详细]
- Q：
噬血细胞综合症治喻的几率有多大？
- A：
你好，请问孩子现在有什么症状？建议：原发性噬血细胞综合征或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性噬血细胞综合征应作病因探索，治疗应以基础病与噬血细胞综合征并重。[详细]
- Q：
姐姐最近被怀疑患有噬血细胞综合症在网上查...
- A：
你好嗜血细胞综合征各个年纪均可发病儿童多见建议如下：噬血细胞综合症死亡率极高主要是和免疫缺陷导致的炎症反应相关治疗主要用免疫抑制剂和激素等[详细]
- Q：
噬血细胞综合征
- A：
从你提供的资料看,好象是血细胞三系减少吧.但已经做过骨髓细胞学检查,应该已经排除血液系统恶性疾病,那么我认为应该考虑严重感染所致,治疗上加强抗感染.[详细]
- Q：
噬血细胞综合症传染
- A：
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
- Q：
噬血细胞综合症吃水果
- A：
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。[详细]
- Q：
噬血细胞综合征指南
- A：
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同[详细]
- Q：
为什么会患肿瘤相关性噬血细胞综合征
- A：
肿瘤相关性噬血细胞综合征病因方法肿瘤相关性噬血细胞综合征的病因主要分为感染、肿瘤性疾病、免疫缺陷状态、坏死性淋巴结炎、成人Still病等其他疾病的潜在性致病因素，存在免疫调节障碍或免疫失衡，淋巴和单核因子持续产生，作为免疫应答的反应性T细胞分泌淋巴因子可活化巨噬细胞，遗传因素影响机体对感染的反应方式，存在单克隆性T细胞增殖。[详细]
- Q：
什么是肿瘤相关性噬血细胞综合征
- A：
肿瘤相关性噬血细胞综合征属于单核/巨噬系统反应性疾病，以组织细胞良性增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征，亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，于1979年首先由Risdall等报道。其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。本综合征分为两大类，一类为原发性或家族性，另一类为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。[详细]