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Q：

低增生骨髓增生异常综合征如何诊断检查

A：

l.低增生骨髓增生异常综合征的诊断标准①PB≥2系亦可l系血细胞减少。②BM2个部位穿刺涂片显示增生低下。③BM组织学显示造血细胞减少。脂肪组织增加，无或轻度纤维组织增生。④BM象≥2系血细胞有病态造血现象或原始细胞5%或5%。低增生骨髓增生异常综合征的鉴别诊断低增生MDS极易与AA混淆，下列表现有助于低增生骨髓增生异常综合征的诊断：①BM增生减低，2系病态造血较明显，原始+早幼粒细胞5%;②BM[详细]
Q：

儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血的症状有哪些

A：

儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血的临床表现：儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血可发生于任何年龄，多为6个月至4岁的幼儿和儿童，男女发病均等。继发者有明确的原发病或诱发因素。多数(约占60%)突然发生苍白、无力、贫血明显加重(100%)，少数起病缓慢，于1～4周内贫血逐渐加重，病情则相对较轻。伴血小板减少时可有轻微出血倾向(20%)。原发者肝、脾及淋巴结不大，继发者可轻度肝、脾大，浅表淋巴结肿大。[详细]
Q：

再生障碍性贫血的症状有哪些

A：

再生障碍性贫血的临床表现：再障由于全血细胞减少、免疫功能异常，临床上主要表现为贫血、出血、感染。按发病缓急、病情严重程度、进展情况等一般可分为两个类型，即急性型和慢性型。1.急性型再障本型基本特点是起病急、病情重、进展快。贫血多较重，常有明显乏力、头晕、心悸等，且呈进行性加剧。出血倾向重，几乎均有皮肤紫癜或瘀斑，口腔粘膜及齿龈出血、鼻出血、消化道出血、血尿，可有眼底出血而致视力障碍，颅内出血常可危[详细]
Q：

先天性纯红细胞再生障碍性贫血的治疗方法有哪些

A：

先天性纯红细胞再生障碍性贫血的治疗：先天性纯红细胞再生障碍性贫血的治疗概要：先天性纯红细胞再生障碍性贫血主要采用肾上腺皮质激素和输血疗法，必要时可做脾切除。对类固醇反应差的病人，需要输血维持。做脾切除后，可减少输血次数。免疫抑制剂可与皮质激素联合应用。雄激素、抗胸腺细胞球蛋白等其他治疗方法。先天性纯红细胞再生障碍性贫血的详细治疗：治疗主要采用肾上腺皮质激素和输血疗法，必要时可做脾切除。1.肾上腺皮[详细]
Q：

妊娠合并再生障碍性贫血的症状有哪些

A：

主诉：妊娠期患者出现进行性贫血、皮肤及内脏出血及反复感染。临床表现：(一)主要症状1.出血患者60%以上有内脏出血，妊娠合并再生障碍性贫血的主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有视力障碍)和颅内出血。皮肤、黏膜出血广泛而严重，且不易控制。急性型多数起病急，症状较重，早期突出的症状是感染和出血。高热、畏寒、出汗、口腔或咽部溃疡、皮肤感染、肺炎均较多见，重者可因败血症而死亡。2.发热系感染所致，[详细]
Q：

骨髓增生性全血细胞减少症的症状有哪些

A：

骨髓增生性全血细胞减少症的临床表现自身免疫性全血细胞减少症1.贫血、出血、感染发热。2.网织红细胞正常或轻度增高。3.骨髓象增生活跃，红系增生，粒系、巨核系基本正常，无明显病态造血。4.血清自身抗体：ANA、RF等可阳性但效价低，无dsDNA、SS-A、SS-B、Sm等特异性较强的抗体。5.常规骨髓增生性全血细胞减少症可阴性，骨髓DAT可阳性或阴性。有抗血小板和抗中性粒细胞抗体。6.免疫球蛋白正常[详细]
Q：

纯红细胞再生障碍性贫血的症状有哪些

A：

纯红细胞再生障碍性贫血的临床表现：贫血为主要临床表现。约35%患儿出生时即表现有贫血，65%在6个月以前发病，超过90%患儿在1岁内确诊。多无肝、脾及淋巴结肿大，无黄疸和出血倾向。约30%～45%患儿伴先天性发育畸形，主要有低出生体重，Cathie面容、智能低下、肾输尿管畸形、骨骼异常、畸形指(趾)(拇指三节畸形，称Aase综合征)、先天性心脏病、眼发育不良、腭裂、颈蹼及生殖器发育不全，约1/6病[详细]
Q：

先天性再生障碍性贫血的症状有哪些

A：

临床表现：10%～30%病例父母为近亲结婚。为多发性畸形。如头小畸形、小眼球，斜视，约3/4的病人有骨骼畸形，以挠骨和拇指缺如或畸形最多见，其次第一掌骨发育不全、尺骨畸形等。无严重畸形的也常有体格矮小、皮肤片状棕色素沉着和咖啡奶油斑、耳廓畸形或耳聋，部分患儿智力低下。半数以上男孩生殖器发育不全，家族中有同样患者，血象变化多出现在3~12岁之间，常因出血而就诊。不少病儿最后伴发白血病。约40%患儿出[详细]
Q：

一月份确诊是骨髓增生异常综合征，一直吃中药最近浑身没劲，医院

A：

可以的，治疗上主要选择适合您的药物，您还要注意平时的饮食和生活习惯，定期做复查的，再针对您的情况做调整的。[详细]
Q：

血小板22，类似骨髓增生一样的病，吃激素治疗四个月，一直不稳

A：

血小板22，类似骨髓增生一样的病，吃激素治疗四个月，一直不稳定，现在停激素半个月，吃中药治疗，前两天忽然腿疼不能走路，现在不定时的腿就疼，需要复查血小板数量 。这个情况下需要继续服用药物激素药物。[详细]
Q：

骨髓增生异常综合症怎么医治？

A：

你好，骨髓增生异常综合症可以用药物治疗，因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血，导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同，常见的是来那度胺，地西他滨等化疗，治疗的话建议采用中西医结合的方案，见效是比较快的，药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗，祝你健康！[详细]
Q：

请问，慢性再生障碍性贫血需要终身吃药吗？免疫力低下，容易感染

A：

从你描述情况来看考虑目标治疗则是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞，如异基因造血干细胞移植或免疫抑制治疗。强化免疫抑制治疗[详细]
Q：

骨髓增生异常综合症怎么医治？

A：

你好，骨髓增生异常综合症可以用药物治疗，因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血，导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同，常见的是来那度胺，地西他滨等化疗，治疗的话建议采用中西医结合的方案，见效是比较快的，药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗，祝你健康！[详细]
Q：

再生障碍性贫血 中医能治疗好吗

A：

你好，激素疗法虽然价格上相对较低，但随着药物效果的显现，副作用也随之产生。患者肝功损害，血转氨酶升高，长期肌注局部出现硬结。容易致儿童骨骼成熟加速，性早熟，失眠兴失眠兴奋等，对儿童发育不利。建议中医中药分型治疗，现代药理表明中药可以促进造血干细胞的生成，增加机体的免疫能恢复造血功能提高机体的免疫机能，作用在外周血细胞下降和骨髓抑制时尤为明显。[详细]
Q：

骨髓增生异常综合症怎么医治？

A：

你好，骨髓增生异常综合症可以用药物治疗，因为骨髓增生异常综合征是一种骨髓增值异常疾病、原因是骨髓的病态造血，导致外周血细胞的减少。骨质增生异常综合征的治疗主要是需要根据不同的分性不同，常见的是来那度胺，地西他滨等化疗，治疗的话建议采用中西医结合的方案，见效是比较快的，药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗，祝你健康！[详细]
Q：

再生障碍性贫血会造成肝炎的感染吗？

A：

再生障碍性贫血主要表现为红细胞、白细胞和血小板的减少，白细胞是人体对抗外来感染的主要细胞，当白细胞低时人体就容易感染，由于你免疫力低，当你接触肝炎病毒时要比正常人更容易感染上。你需要抗病毒治疗，同时治疗原发病再生障碍性贫血，使白细胞恢复正常可以预防感染。[详细]
Q：

再生障碍性贫血有什么退热的方法呢？

A：

再生障碍性贫血主要表现为血三系减少，即白细胞、红细胞和血小板减少，分别导致感染发热、贫血和出血的临床表现。一般再障的患者出血发热时，首先要明确是否是感染性发热，如果是感染性发热，要根据患者具体情况选择敏感抗生素消炎治疗，炎症消了体温自然会降下来。[详细]
Q：

白血病和再生障碍性贫血是一种什么疾病呢？一样吗？

A：

您好，再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。常见的首发症状包括发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。两者是不同的疾病的，主要病因是病毒感染，接触化学物质，接触放射性及遗传因素。[详细]
Q：

再生障碍性贫血是白血病吗？

A：

再生障碍性贫血和白血病还是有一定区别的，这两个不是同一个疾病，这种的话还是需要先积极的进行，确定一下，情况相对来说会更好一些，如果再生障碍性贫血。那么需要积极的确定一下自己的内心的，如果是白血病的话，那么多数还是需要考虑进行你可以进行骨髓移植才会比较好一些。[详细]
Q：

再生障碍性贫血是白血病吗？

A：

您好，白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。常见的首发症状包括发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。两者是不同的疾病的，主要病因是病毒感染，接触化学物质，接触放射性及遗传因素。确诊后积极治疗即可。祝您健康。[详细]
Q：

请问什么是急性再生障碍性贫血？

A：

您好！很高兴为您服务！一般来说急性再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭的疾病，主要表现为红细胞，血红蛋白和血小板三系减少。这种疾病的原因多种多样，主要有遗传辐射，药物等等。主要会出现的症状是容易引起出血、感染，严重的话会出现器官衰竭。急性再生障碍性贫血是一种。起病急，病程进展快，风险比较高的疾病。[详细]
Q：

请问医生急性再生障碍性贫血怎么治疗？

A：

美女您好！一般来说急性再生障碍性贫血是一种比较难治的血液系统疾病，这种疾病的病因难以明确。目前主要的治疗方法有对症治疗，就是针对感染的话，控制感染，出血的话输血，血小板减少的话补充血小板。还有就是用糖皮质激素治疗，一般对但现在是贫血效果不错。如果这些方法都不见效的话就要建议采用造血干细胞移植了。这种方法治疗效果最好。[详细]
Q：

再生障碍性贫血是白血病吗？

A：

你好！再生障碍性贫血跟白血病是两个完全不同的疾病。再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能衰竭导致的，会出现感染，出血等情况。而白血病是造血干细胞恶性克隆性疾病，主要是白血病细胞增殖失控，机体内白血病细胞增多。这两个疾病的联系是再生障碍性贫血可以高风险向白血病转化。[详细]
Q：

再生障碍性贫血的表现有哪些？

A：

有再生障碍性贫血的话，应该是会出现一些贫血的表现，比如说苍白乏力，头晕心悸，或者是气短等症状，还有就是很多人会有一些发热的感染的表现，甚至体温能够达到39度以上，再有就是有些严重的，可能会出现一些出血，或者是身上有一些大鱼般的表现，还有就是严重的可能会出现呕血或者便血。[详细]
Q：

再生障碍性贫血原因有哪些？

A：

有再生障碍性贫血，它的主要原因是由于造血干细胞缺陷，然后第二一个是由于造血微环境的异常，第三一个是由于他免疫的异常等几方面导致的表现，而且有这些患者，很多都是由于遗传因素，或者是骨髓造血功能下降导致的这个表现，平时应该是注意不要让自己，太过于劳累。[详细]
Q：

什么是再生障碍性贫血

A：

你好，再生障碍性贫血简称“再障”，主要表现为头晕、心慌、气短、乏力、面黄、口唇及指甲苍白、皮肤出血点、瘀斑、牙龈渗血、鼻腔出血、月经量增多、低热或高热。血象典型的表现是全血细胞减少，也就是红细胞、白细胞、血小板减少，骨髓象特征性表现是骨髓增生低下，造血组织被脂肪组织代替，巨核细胞明显减少或找不到巨核细胞。[详细]
Q：

什么是再生障碍贫血

A：

你好，再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再障主要见于青壮年，其发病高峰期有2个，即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年组。男性发病率略高于女性。[详细]
Q：

再生障碍性贫血，血小板低下，该怎么办？

A：

再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，临床上简称“再障”，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，患者主要表现为贫血、出血和感染等，目前该病的确切病因尚未明确，考虑可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素等有关。如果再生障碍性贫血的患者，血小板低下会导致出血症状，表现为皮下淤血点或者瘀斑，牙龈出血，严重情况下会并发内脏出血或者关节出血等，严重影响生命健康。对于血[详细]
Q：

骨髓增生要怎么做检查？

A：

骨髓增生异常综合症患者检查主要是实验室血液检查，根据个人的具体病情和临床表现以及症状、体征选择进一步检查，如：B超、X线、心电图等检查。[详细]
Q：

如何区分再生障碍性贫血和白血病

A：

再生障碍性贫血和白血病是不同的疾病。再生障碍性贫血是因为人体的骨髓都变成脂肪，从而导致造血功能下降，然后使得我们体内的血细胞减少。而白血病是造血细胞变异，使得细胞不能正常的从生到死，反而一直堆到我们体内，从而导致疾病的出现。[详细]
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