纯红细胞再生障碍性贫血的病因是什么
纯红细胞再生障碍性贫血由于胸腺瘤、病毒、感染、淋巴系统增殖性疾病及药物等所诱发,有些病例原因不明。发病多与免疫有关。本病某些病例合并胸腺瘤,提示免疫作用在发病中占有重要地位。[详细]
再生障碍性贫血治疗?再生障碍性贫血原因?...
病情分析:药物是最常见的发病因素.药物性再障有两种类型:①和剂量有关系药物毒性作用达到一定剂量就会引起骨髓抑制一般是可逆的如各种抗肿瘤药.包括病因治疗支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施.慢性型一般以雄激素为主辅以其他综合治疗经过长期不懈的努力才能取得满意疗效不少病例血红蛋白恢复正常但血小板长期处于较低水平临床无出血表现可恢复轻工作.急性型预后差上述治疗常无效诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗...[详细]
再生障碍性贫血是怎么回事
再生障碍性贫血是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损,造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。[详细]
再生障碍性贫血的病因是什么
再生障碍性贫血病因,药物因素,和剂量有关,系药物毒性作用,达到一定剂量就会引起骨髓抑制,环境因素,在工业生产和日常生活中,人们与苯及其衍生物有广泛的接触机会,苯具有挥发性,易被吸入人体,在接触苯的人员中血液学异常者较常见,病毒性肝炎,职业因素,放射线诱发的骨髓衰竭是非随机的,具有剂量依赖性,并与组织特异的敏感性有关,造血组织对放射线较敏感。[详细]
红细胞再生障碍性贫血怎么治,什么原因引起的,哪家医
再生障碍性贫血(再障)是骨髓造血组织显著减少,引起造血功能衰竭而发生的一组综合症。常见的病因有1、药物及化学物质,药物是引起再障最常见的病因,氯霉素为最常见病因,此外保泰松也能引起,并与剂量无关. 2、化学物质。3、电离辐射。4、病毒感染,其中以病毒性肝炎相关性障碍最为常见。治疗比较困难,可以作骨髓移植.[详细]
再生障碍性贫血是怎么回事?治疗方法是什么...
你好,清髓细胞激活引导疗法,在治疗再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症、血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化、溶血性贫血等血液病疗效显著。成功攻克多种血液病治疗难题,达到临床治愈的目的,领航血液病治疗新时代[详细]
什么原因引起的再生障碍性贫血
半数再障病因不明,称为原发性再障。续发性再障的病因主要有药物与化学毒物(苯、杀虫剂、氯霉素、保松泰、磺胺类等)损害、电离辐射、病毒感染、遗传。[详细]
骨髓增生异常引起血小板增多,如何减轻症状
鉴于患者的情况,建议就诊医院复查,了解治疗的效果和恢复情况,必要时在医生的指导下,调整用药,由于不同的患者的病情不同,药物治疗方面建议在医生的指导下进行不建议自行的用药,以免引起危险。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康[详细]
再生障碍性贫血的原因
出血是贫血最常见的病因之一,又因不同之原因引起的,给予适当止血措施是很重要的,月经过多可用手术或荷尔蒙治疗,再予以原因治疗,贫血是可以治疗的。营养缺乏:营养缺乏引起的造血原料不足而发生的贫血,例如缺铁性贫血,叶酸或维生素B12缺乏引起的豆芽细胞贫血及缺铁性贫血,分别予营养来补充,贫血治疗效果良好,但是引起营养缺乏的原因如不去除疗效常不拘理想,即使一时见效,但停止予营养素补充,贫血很快复发。慢性疾病...[详细]
重型再生障碍性贫血原因
指因骨髓造血功能慢性持续性衰竭导致的贫血、中性粒细胞减少及血小板减少。从食疗下手,对于重型再生障碍性贫血得治疗应该一样为主,体力劳动的不可以,要静养,基本不劳动。多吃一些高蛋白.[详细]
再生障碍性贫血病因
你好,、电离辐射:生活中有很多的物理因素也能引起疾病,X线、γ线或中子等辐射都有可能会影响到更新的细胞组织,破坏DNA和蛋白质。而且不同种属细胞对电离辐射敏感性不同。骨髓细胞的敏感强弱依次为:红细胞系>粒细胞系>巨核细胞系。[详细]
由于骨髓组织缺乏引起的再生障碍贫血病史:...
你的情况这一般考虑是需要经过正规治疗,一般都是可以治疗好的,建议可以配合服用中药治疗,效果很好的。[详细]
乙肝病毒引起的再生障碍性贫血治疗方法
你好,这种情况只有造血干细胞移植或者骨髓移植才能治疗的,其他只有输血纠正贫血提问者对于答案的评价:askGLIRJ:谢谢[详细]
再生障碍性贫血是什么原因造成的
这位朋友你好,再生障碍性贫血是一组由多种病因导致的骨髓造血功能障碍,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现,男性发病率高于女性,分为重型和非重型再生障碍性贫血以及急性和慢性再生障碍性贫血。临床病因主要有:1.化学毒物及相关药物2.x线、γ线直接损害造血干细胞和骨髓环境,长期照射可致再障3.血清学阴性肝炎可导致4.家族遗传5.慢性肾功能衰竭、甲状腺功能减退...[详细]
再生障碍性贫血的原因
急性再生障碍性贫血发病急,病情重,进展迅速. 1,感染:多数患者有发热,体温在38度以上,个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中.以呼吸道感染最为常见,其他有消化道,泌尿生殖道及皮肤感染等.感染的菌种以革兰氏阴性杆菌,金黄色葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症. 2,贫血:多呈进行性加重,苍白,乏力,头昏,心悸和气短等症状明显. 3,出血:均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血.皮肤出血表现为...[详细]
骨髓增生异常综合征是什么原因引起的?
您好!骨髓增生异常综合征的发生和进展是一个多步骤过程。由于环境、职业等理化、生物因素或自发性突变,在易感个体中造成干、祖细胞的初始性变故。这种受损的干、祖细胞一方面逐渐对正常干、祖细胞形成生长或存活优势,成为单克隆造血,另一方面诱发免疫反应,导致T细胞介导的自身免疫性骨髓抑制,进一步损害造血细胞的增殖和成熟。[详细]
得再生障碍性贫血一年多一直在吃药,最近觉不够睡,犯困怎么回事
得再生障碍性贫血一年多,最近觉不够睡,犯困,还是体质差气血不畅的因素,体质不好就容易困乏,不排除是疾病影响,体质和免疫力下降的因素。此类疾病是骨髓造血功能衰竭性问题,会造成红细胞血小板减少等为主的疾病。一般会有很多并发症,如感染,体质下降,头晕,心悸,贫血等,在治疗疾病的同时,要注意食疗,多吃些高营养高蛋白的食物,多吃些补血益气的食物,饮食要规律三餐要定时,不要偏食挑食为宜。[详细]
小儿骨髓增生异常综合征怎么回事
你好,小儿骨髓增生异常综合征在临床上十分常见,骨髓增生异常综合征(MDS)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大。血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少。骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭。[详细]
小儿肝炎再生障碍性贫血综合征怎么回事
你好,肝炎再生障碍性贫血综合征又称肝炎并发再生障碍性贫血。常为儿童和青年的肝炎致死性并发症,临床多见贫血、晕眩、肝脾肿大、食欲下降等。目前一般认为本病征是一个独立的疾病。[详细]
肝炎再生障碍性贫血综合征的病因是什么
你好,肝炎再生障碍性贫血综合征的病因:肝炎再生障碍性贫血综合征属获得性再生障碍性贫血。发病原因病因尚未明确。细菌或病毒感染的患者在感染期间或感染以后常发生全血细胞减少,细菌或病毒感染的患者也常应用抗生素和其他药物治疗,因此,难以明确再障是感染、药物引起的还是二者共同作用的结果,甚至有时感染性疾病是全血细胞减少引起的,而不是病因。[详细]
苯的接触会引起再生障碍性贫血吗
您好,长期接触有害化学物质的话可能导致骨髓造血功能的异常,例如长期苯的接触会引起再生障碍性贫血,这是已经被证实过的事实了。祝您健康。[详细]
这种药会不会引起再生障碍性贫血呢?
再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确,再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。[详细]
再生障碍性贫血原因有哪些?
有再生障碍性贫血,它的主要原因是由于造血干细胞缺陷,然后第二一个是由于造血微环境的异常,第三一个是由于他免疫的异常等几方面导致的表现,而且有这些患者,很多都是由于遗传因素,或者是骨髓造血功能下降导致的这个表现,平时应该是注意不要让自己,太过于劳累。[详细]
骨髓增生低下是甚么原因?
应该不是白血病,可能存在骨髓增生异常综合征,如果是这种情况可以考虑用氢化可的松,但是具体病因还请去医院做其他检查后再确诊。白血病是骨髓增生极度活跃,白血病者骨髓中可以发现大量白血病细胞。建议去医院再做其他血液检查才能判断,[详细]
再生障碍性贫血是怎么引起的
再生障碍性贫血可能是由于骨髓造血功能障碍导致的,可能是由于病毒感染或者是化学药物辐射等因素引起的,并且和遗传因素也有很大的关系。再生障碍性贫血通常可以采用化疗的方法进行治疗,也可以通过骨髓抑制的方法进行改善。在治疗期间应多注意休息,并且还应避免长时间接触化学物品和辐射。[详细]
骨髓增生低下是什么原因
骨髓增生低下考虑是患有再生障碍性贫血所引起,但也不排除是粒细胞减少症所引发,如果患有恶性贫血等严重疾病,也会造成骨髓增生低下的情况变得更加严重。因为发病原因存在着差别,所以治疗上也会有所不同,要到医院查明原因后,做针对性的治疗,有利于症状的改善。[详细]
先天性纯红细胞再生障碍性贫血的病因
先天性纯红细胞再生障碍性贫血的病因不明,本病偶见于同胞兄妹中,提示此病为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史,其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传,其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个,其中2个位点已确定,分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因,为核糖体蛋白S19(ribosomalproteinS19,RPS1...[详细]
先天性再生障碍性贫血的病因
先天性再生障碍性贫血的病因不明,偶见于同胞兄妹中,提示先天性再生障碍性贫血为遗传性疾病。仅不足10%患者有家族史其余多数患者呈散发性。1/3患者为常染色体显性遗传,其余为隐性遗传。通过连锁分析揭示DBA的遗传基因位点至少有3个,其中2个位点已确定,分别为19q13.2和8p23.3-p22。已在19q13.2区克隆出相关的致病基因,为核糖体蛋白S19(ribosomalproteinS19,RPS...[详细]
再生障碍性贫血原因
再生障碍性贫血它是一种血液系统的疾病,就是全血细胞的最原始的造血干细胞减少所致的疾病。对于它的发病原因有多种,可以使血液遗传所致,也可以外在的药物,生活环境中的有害吸入性物质所致等,目前治疗方法还是很多的,效果也不错。[详细]