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Q：

郑州治疗再生障碍性贫血的医院哪家好？

A：

关于郑州治疗再生障碍性贫血的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，再生障碍性贫血的病因主要分为4大方面：物理因素，由电离辐射，如X线、放射性核素、核爆炸、核事故、居屋建材放射性污染等引起;化学因素，药物及化学物质与再障发病的关系较大，包括抗生素类(如氯霉素、四环素、阿霉素等)，长期暴露在有毒的环境(如工业污染)中发病率明显增加;生物因素 病毒如乙型肝炎病毒;免疫因素 。再生障碍性贫血重症再障患[详细]
Q：

骨髓增生异常综合征治愈后可否影响生育

A：

骨髓增生异常综合征（MDS）目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。多数起病隐袭，以男性中老年多见，约70％病例50岁以上。儿童少见，但近年青少年发病亦有增加。常规的西医治疗就是化疗单纯的输血对[详细]
Q：

血小板低下再生障碍性贫血

A：

你好!　再生障碍性贫血（aplasticanemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.治疗：包括病因治疗,支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施.慢性型一般以雄激素为主,辅以其他综合治疗,经过长期不懈的努力,才能取得满意疗效,不少病例血红蛋白恢复正常,但血小板长期处于较低水平,临床无出血表现,可恢复轻工作.急性型[详细]
Q：

小儿肝炎再生障碍性贫血综合征吃什么药

A：

治疗本病征应按肝炎治疗同时按再生障碍性贫血做双轨治疗。尽管采用雄性激素、皮质激素、抗生素和积极支持疗法，常不能改变其预后，存活率仅10%左右。雄性激素和支持疗法早期可使网织细胞增加，但粒细胞、血小板数难以回升。近年来使用免疫抑制药、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、骨髓移植和胚肝等治疗，使存活率明显提高。部分一次免疫抑制疗法无效的病例，重复第2次治疗而获得成功，若免疫抑制疗法失败者应早作骨髓移植，胎儿造[详细]
Q：

小儿骨髓增生异常综合征吃什么药

A：

患者女,6岁,患小儿骨髓增生异常综合症,发病时间不详,未经治疗　骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,mds)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大.血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少.骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨[详细]
Q：

再生障碍性贫血

A：

您好,再生障碍性贫血(AplasticAnemia)　诊断要点一、详细询问病史用过或长期接触可能使骨髓造血发生障碍的药物，如化学药物氯霉素、保太松、苯、抗癌药、有机磷、磺胺类药等；放射线；感染如病毒性肝炎、粟粒性结核等。二、临床表现进行性贫血及出血倾向，常伴有感染发热。脾和淋巴结一般不肿大。急性型：发病急，病情重，发展迅速，病程短，贫血重，有明显的出血倾向和感染。慢性型：发病慢，病情轻，进展慢，病[详细]
Q：

什么是再生障碍性贫血？

A：

再生障碍性贫血简称“再障”，主要表现为头晕、心慌、气短、乏力、面黄、口唇及指甲苍白、皮肤出血点、瘀斑、牙龈渗血、鼻腔出血、月经量增多、低热或高热。血象典型的表现是全血细胞减少，也就是红细胞、白细胞、血小板减少，骨髓象特征性表现是骨髓增生低下，造血组织被脂肪组织代替，巨核细胞明显减少或找不到巨核细胞。一旦感染发生，应及早到医院诊治。输血对本病是一种支援手段，但不应滥用。为防止血色病，一般血红蛋白在6[详细]
Q：

所患疾病：再生障碍性贫血和阵发性睡眠性血

A：

你好，考虑还是遵医嘱服用药物或者定期复查。一般情况下服用药物激素药物强的松片。需要定期复查。住院治疗比较好。[详细]
Q：

为什么会患先天性纯红细胞再生障碍性贫血

A：

先天性纯红细胞再生障碍性贫血病因方法先天性纯红细胞再生障碍性贫血的病因尚不明确，但有的有家族发病史，故考虑为先天性基因异常，骨髓红系祖细胞BFU-E及CFU-E显著减少或缺如，核糖体蛋白质基因RPSl9断裂，DBA存在EPO与EPO-R结台后信号传递异常。[详细]
Q：

为什么会患儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血

A：

儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血病因方法儿童获得性单纯红细胞再生障碍性贫血的病因主要为发病机制尚未十分清楚，可能与病毒直接损害红系造血、机体免疫功能异常、药物相关性等有关。与ABO血型不合所致高效价凝血素，HPV-B19感染，非ABO凝集素抗体及使用CSA等有关。[详细]
Q：

先天性纯红细胞再生障碍性贫血要怎么诊断检查

A：

诊断血象外周血红细胞计数和血红蛋白值下降，一般呈正常细胞、正常色素型贫血，个别患者初生时血红蛋白可低至100g/L以下，血红蛋白F高于同龄。网织红细胞明显减少或消失。白细胞和血小板计数一般均正常，但有时可有轻度白细胞及或血小板减少。骨髓象骨髓穿刺具有决定性的诊断意义。骨髓增生活跃，虽然血清中红细胞生成素增多，但骨髓中红细胞系统增生极度低下，各阶段红系幼稚细胞减少或缺如，一般占5%以下有诊断意义。粒[详细]
Q：

急急急再生障碍性贫血

A：

你好，再生障碍性贫血简称再障系多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。再障的发病可能与药物、化学毒物、电离辐射、病毒感染、免疫因素等有关，治疗包括病因治疗支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常但血小板长期处于较低水平，临床无出血表[详细]
Q：

先天性纯红细胞再生障碍性贫血要怎么治疗好

A：

先天性纯红细胞再生障碍性贫血的治疗方法先天性纯红细胞再生障碍性贫血主要采用肾上腺皮质激素和输血疗法，必要时可做脾切除。对类固醇反应差的病人，需要输血维持。做脾切除后，可减少输血次数。免疫抑制剂可与皮质激素联合应用。雄激素、抗胸腺细胞球蛋白等其他治疗方法。[详细]
Q：

骨髓增生异常综合征是什么原因引起的？

A：

您好！骨髓增生异常综合征的发生和进展是一个多步骤过程。由于环境、职业等理化、生物因素或自发性突变，在易感个体中造成干、祖细胞的初始性变故。这种受损的干、祖细胞一方面逐渐对正常干、祖细胞形成生长或存活优势，成为单克隆造血，另一方面诱发免疫反应，导致T细胞介导的自身免疫性骨髓抑制，进一步损害造血细胞的增殖和成熟。[详细]
Q：

先天性纯红细胞再生障碍性贫血有什么症状

A：

临床表现主要表现为贫血和先天畸形。此病发生于婴幼儿，多数90%以上于生后2周至2年确诊，出生时发病者占35%，大多数病例于出生后3～4周出现贫血症状。起病缓慢，表现为面色苍白、精神委靡、软弱无力、食欲不振、厌食等。其他症状有出生时体重低或早产、发育不良、顽固性腹泻等。40%以上的患儿常同时伴有一些先天性畸形，如特殊面容、上唇厚、眼距宽、斜视、颈蹼、乳头内陷、皮肤色素异常、多指或十一对肋骨畸形等。严[详细]
Q：

为什么会患妊娠合并再生障碍性贫血

A：

再障与妊娠的相互影响目前认为妊娠不是再障的原因，但妊娠可能使原有病情加重。孕妇血液相对稀释，使贫血加重，易发生贫血性心脏病，甚至造成心力衰竭。妊娠合并再生障碍性贫血的病因是由于血小板数量减少和质的异常，以及血管壁脆性及通透性增加，可引起鼻、胃肠道黏膜出血。由于外周血粒细胞、单核细胞及丙种球蛋白减少、淋巴组织萎缩，使孕妇防御功能低下，易引起感染。再障孕妇易发生妊娠期高血压疾病，使病情进一步加重。分娩[详细]
Q：

什么是再生障碍性贫血？

A：

再生障碍性贫血简称“再障”，主要表现为头晕、心慌、气短、乏力、面黄、口唇及指甲苍白、皮肤出血点、瘀斑、牙龈渗血、鼻腔出血、月经量增多、低热或高热。血象典型的表现是全血细胞减少，也就是红细胞、白细胞、血小板减少，骨髓象特征性表现是骨髓增生低下，造血组织被脂肪组织代替，巨核细胞明显减少或找不到巨核细胞。一旦感染发生，应及早到医院诊治。输血对本病是一种支援手段，但不应滥用。为防止血色病，一般血红蛋白在6[详细]
Q：

我父亲六年前发现骨髓增生异常综合症，血小

A：

你好这个骨髓增生异常综合症，血小板减少容易大出血。如果血细胞和白细胞减少可以遵医嘱使用激素药物。另外服用鲨肝醇片或者维生素B 4 有帮助。恶性肿瘤如果白细胞数量减少需要谨慎放化疗。你说的不是药物不主张服用。[详细]
Q：

得了再生障碍性贫血能治疗的好吗

A：

医生建议：引起再生障碍性贫血的原因很多，用药给你推荐的药是甘露聚糖肽片，用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、甘在服药期间出现不良反应，请及时到医院就医，祝早日康复！[详细]
Q：

再生障碍性贫血如何治？

A：

您好，再障的发病原因较多,大体分为原发和继发性,而继发性以药物（氯霉素、保太松、抗肿瘤药、安乃近、安痛定等解热镇痛药为主,甲砜霉素、磺胺类药物、阿的平、有机砷及抗癫痫药（如三甲双酮）,偶发现他巴唑及甲氰咪胍、肼苯达嗪、乙酰唑胺、氯磺丙脲、眠而通、氯丙嗪、铋剂、碘喹啉、等为常见。化学因素有苯及其衍生物和再障的关系已经得到了临床证实,此外还有三硝基苯,砷和重金属类。有报告中二二二、六六六、有机磷等农药[详细]
Q：

再生障碍性贫血能治好吗

A：

你好，再生障碍性贫血不好彻底治愈，再障是因为骨髓未能生产足够或新的细胞来补充血液细胞，病因在骨髓，输注红细胞和血小板是必需的。使用G-CSF、EPO等造血生长因子促造血，根治办法是骨髓移植。[详细]
Q：

再生障碍性贫血可以治好吗？

A：

病情分析:再生障碍性贫血（aplasticanemia）简称再障系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征.据国内21省再生障碍性贫血（市）自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口,急性再障为0.14／10万人口；各年龄组均可发病,但以青壮年多见；男性发病率略高于女性.[详细]
Q：

医生！低烧吃退烧药会得再生障碍性贫血？

A：

根据你的描述考虑考虑发热，结合你的症状以上呼吸道感染为主，一般建议体温38.5℃以上可用退热药物，如果低于此度数可多饮水等后有部分能退热，部分体温继续升高。发热是机体的一种免疫反应，有部分人基础体温较低，37度多可出现不适症状，可以临时用退热药物，不必惊慌。再生障碍性贫血临床以发热、乏力等为主要症状，血常规中白细胞、红细胞、血小板减少，确诊需行骨髓穿刺。建议注意休息，多饮水，如果血常规正常，可不必[详细]
Q：

请问再生障碍性贫血用什么药好呢？

A：

再生障碍性贫血用什么药好？采用“杨氏中西医结合”从传统中医理论出发，结合现代科学研究，研制出具有活血祛瘀、解毒生髓的中药，一方面使病人骨髓中的脂肪髓被分解、吸收、排泄，另一方面激活骨髓生长因子，产生正常造血的骨髓干细胞，重新生成红骨髓。所谓治疗方案并非成型的或一成不变的，而是根据患者情况不同单独制定和随时调整，同样的方案、同样的药物对不同的患者不一定有相同的效果，所以不能盲目仿效其他患者服药或治疗[详细]
Q：

再生障碍性贫血用什么药

A：

医生建议：您好，您可以使用甘露聚糖肽片，用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应平时要多休息避免劳累.要多喝水多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴饮暴食或大量饮酒、浓茶、咖啡等。希望我的建议可以帮到您，祝您身体健康！[详细]
Q：

再生障碍性贫血好治疗吗？

A：

医生建议：如果是再生障碍性贫血不太好治疗,必要时需要骨穿刺。平时一定要注意休息。追问:会死人吗？医生回答:不会。追问:都说再生障碍性贫血挺厉害的啊？医生回答:一定要住院治疗。追问:那住院能彻底治好吗？医生回答:没事的，不要太担心的。追问:全血细胞减少是不是就是再生障碍性贫血啊？医生回答:是的。追问:还有可能是别的病吗？医生回答:没有。追问:我怎么就感觉再生障碍性贫血这病挺严重呢？医生回答:是的一定[详细]
Q：

孩子现在极重再生障碍贫血，请问必须骨髓移

A：

孩子现在极重再生障碍贫血，它是多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低，会造成持续发热、体重下降，重者可出现严重感染败血症等。骨髓移植是最好的治疗方式，药物治疗只会延缓疾病加重，是不能彻底治疗疾病，所以有必要及时采取骨髓移植，不然疾病是很难恢复的，一定要去正规的医院做，要找到骨髓配对才行，最好加家人亲人等做配对检查。要注意多休息避免的大活动量，多吃些高蛋白补血气的食物。[详细]
Q：

再生障碍性贫血能怀孕吗？

A：

贫血的妇女，一旦怀孕往往加重贫血，随着怀孕时间的延长这种影响也会更加明显，对母体的健康影响也会加重。为了安全起见，凡是患有再生障碍性贫血的妇女，一定要在准备怀孕之前做一次健康状况检查，看看有没有贫血或其他疾病。当然，孕妇也要根据自身的症状和体征，在发现异常的时候去医院检查。只要不是严重的贫血，大夫会同意想生育孩子的妇女安排生育的。准备怀孕者，只要有贫血就应该到医院检查，查清楚贫血的类型，以便在医生[详细]
Q：

就是骨髓增生异常综合症能治疗吗.

A：

医生建议：你好，根据你的描述，此病有望治愈，但必须经长期耐心调治。指导意见：你好，部分患者可以通过药物治疗控制疾病的，换骨髓也是可以的[详细]
Q：

再生障碍性贫血吃什么药？

A：

包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。慢性型一般以雄激素为主，辅以其他综合治疗，经过长期不懈的努力，才能取得满意疗效，不少病例血红蛋白恢复正常，但血小板长期处于较低水平，临床无出血表现，可恢复轻工作。急性型预后差，上述治疗常无效，诊断一旦确立宜及早选用骨髓移植或抗淋巴细胞球蛋白等治疗。[详细]
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