如果夫妻两人是不同类型的地中海贫血，而且是轻型的地中海贫血的话，那这样宝宝是地中海贫血的患儿的几率就会比较低一些，但是仍然是有可能是会患有地中海贫血的。所以轻型的患者夫妻如果真的想要小孩的话，建议还是先做下胎儿产前基因诊断。一般来说，轻型的地中海贫血是不会出现症状的，是不需要自己治疗的，日常生活中多加注意就可以了。[详细]

轻型的地中海贫血对身体的影响不大的，与正常人的寿命会差不多的，一般不需要做什么特别的处理，生活也和正常人一样，患的是一些轻的地中海贫血，在外表上是看不出他有什么的不一样的，就是说他和正常人是一样的。这个时候一般的我们也是不用进行一些的药物的治疗的，就是注意休息，还有就是多服用一些的维生素和一些的叶酸就可以了。[详细]

地中海贫血是一种跟基因突变相关的血液系统疾病，它可以分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血，一般来说轻度地中海贫血患者可能没有明显的临床症状，只是通过基因检测时才能发现。如果患者没有明显的症状，一般不用特殊处理，反之如果患者贫血比较严重的话可以考虑输血或者补铁治疗，具体用药谨遵医嘱。[详细]

地中海贫血是由人体血液内珠蛋白链数量发生异常而引起的一种遗传性血红蛋白病，主要临床症状表现为贫血、溶血等；其通常需要血常规检查和基因学检查来明确诊断，并采取相关药物或手术治疗。地中海贫血血常规包括：（1）红细胞脆性试验、（2）血细胞分析、（3）血红蛋白电泳、血红蛋白A2定量测定和血红蛋白F定量测定、（4）肽链分析；基因学检查包括地贫基因分析。[详细]

你好，地中海贫血是属于遗传性疾病，通过地中海贫血基因诊断是可以确诊的，分为阿尔法地中海贫血以及贝塔地中海贫血。如果有明显的贫血表现，比如血色素偏低，头晕乏力，面色苍白等需要结合补血处理，比如输血等。不能够服用含有补铁的补血药，同时还需要除铁治疗，以免加重贫血症状。[详细]

孕妇没有地中海贫血检查，发现胎儿有地中海贫血，有可能是检查有误差，有可能是孩子的父亲有地中海贫血，所以出现了这个情况，需要尽快去医院检查，需要做父亲的基因检测，来明确是否有地中海贫血，地中海贫血是一种遗传性疾病，胎儿自己是不会有的，所以需要注意的。[详细]

地中海贫血其实是一种遗传性疾病，这种贫血可以按病情严重程度分为轻型地中海贫血以及严重地中海贫血。如果是轻型地中海贫血通常不会给患者造成太大影响，如果是重度的地中海贫血有可能会导致出现其他并发症甚至有可能会继发感染。建议及时到医院做正规治疗，地中海贫血仅靠补血药物效果不好，需要做输血治疗。[详细]

地中海贫血主要是由于珠蛋白生成障碍而引起的血红蛋白减少性的贫血，是一种基因遗传性的疾病。没有后天所得的，所以夫妻双方在结婚之前做身体检查是非常有必要的，可以排除有没有遗传性的疾病，有了孩子之后也需要做产前诊断，避免把这种严重的疾病遗传给孩子，对将来的生活会带来很大的痛苦。[详细]

孕期检查是否有地中海贫血是需要空腹进行的，这种检查的项目一般是抽取孕妇的血液先做血常规检查，结果是否有异常的现象，还需要做基因检测，产前检测等项目，才可以确定胎儿是否有地中海贫血的可能，地中海贫血具有一定的遗传因素的，而且遗传的几率跟孕妇的体质和胎儿的发育都有关系。[详细]

地中海贫血不能从血常规看出来。血常规检查的主要方面是身体内是否有感染，是否患有一般的贫血，是否有血液系统疾病，如血友病、地中海贫血、乙型肝炎、白血病等。地中海贫血检查相对复杂一些，一般来说，基因检查是必要的，基因检查需要很长时间，但是准确率很高。[详细]

患有地中海贫血的患者是可以吃鸡蛋的。轻度的地中海贫血是与常人没有什么两样的，平时想吃什么就可以吃。但是患有中度或重度地中海贫血时，需要进行输血治疗，如果体内含铁量较高，就会造成毒性，而鸡蛋的含铁量并不是很特别高，则不会造成很大的影响，所以可以适量的吃。[详细]

轻度或中度地中海贫血患者不经治疗即可观察到。贫血加重，可输血；非输血依赖性铁超载，需除铁，避免心、肝、胰腺副作用；重型β地中海贫血，需异基因造血干细胞移植，少量的药物如羟基脲和沙利度胺也可用于诱导γ链生成，提高血红蛋白水平和减少输血。如果患者有异基因造血干细胞移植，则需要输血和除铁。高通量输血能维持正常的血红蛋白水平，从而保证患者的正常生长发育和重要器官不受影响。[详细]

地中海贫血可以分为轻型中间型和重型，轻型和中间型的主要表现为轻度或者是中度的贫血，重型的临床表现是贫血，肝脾肿大，黄疸，发育不良等，主要的危害是可以引起继发感染心力衰竭而死亡，也可以导致甲状腺肾上腺等功能下降，目前这种疾病没有任何的根治的方法，属于一种基因遗传性疾病。[详细]

中度的地中海贫血的患者，最好不要要孩子，一方面这种疾病属于一种基因遗传性的疾病，有可能会遗传给下一代，另一个方面，在怀孕期间出现中度的贫血，会影响到孩子的生长发育，比如可以出现缺血缺氧，早产，流产，宫内发育受限等。有地中海贫血的孕产妇，就是一个高危孕产妇。[详细]

地中海贫血是由由于基因缺陷导致的珠蛋白链合成不足引起的，脐带血不能得到很好的治疗。对于地中海贫血患者，目前的临床治疗一般是输血和去铁。输血时最好输入洗涤的红细胞，以避免输血反应的发生。此外，应注意调整日常生活中的饮食结构，食用营养食品，避免辛辣和油腻的食物。[详细]

地中海贫血是遗传性溶血性贫血疾病。依据病情轻重的不同，可以分为以下三型，一是重型，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大还会加重、黄疸、发育不良等。二是中间型，轻度至中度贫血，患者大多可存活至成。三是轻型，轻度贫血是没有什么特别的症状，一般在检查家族史时发现。[详细]

有地中海贫血的患者尽量不要有小孩，因为发生地中海贫血之后有可能造成子代出现此病，而且发生遗传的几率很高。尤其是如果夫妻双方都是地中海贫血，下一代发生疾病的风险会更高。如果地中海贫血的患者怀孕了，建议对胎儿进行产前的检测，比如基因的检测，能够提前诊断此病。[详细]

地中海性贫血根据分为两种类型，β地中海性贫血和α地中海性贫血，地中海性贫血的疾病类型包括静止型、轻型、重型。这种疾病，轻型患者不需要采取特殊治疗，可以进行去铁与输血疗法。β地中海性贫血临床上比较少见，α地中海性贫血属于常见的。这种疾病是因为珠蛋白障碍造成的。[详细]

地中海贫血是一种基因遗传性的疾病，也是一种无法根治的疾病，如果是轻型的，不是太严重，也无需特殊的治疗，观察就可以了，如果是中间型或者是重型的就比较严重了，可以导致继发感染心力衰竭而死亡，贫血会进行性的加重，肝脾肿大，也会出现黄疸，预后是非常不好的。[详细]

本身存在贫血症状的患者病情较为严重，不建议使用药物流产，因为这样很可能会导致失血，过多的现象，会加剧患者的贫血症状。贫血的患者容易出现头晕、身体乏力以及月经量过多的现象，所以平时应该多吃一些含铁丰富的食物，例如菠菜、动物内脏以及火龙果等。严重的贫血患者，需要在医生的指导下服用药物。[详细]

重度地中海贫血是地中海贫血当中最严重的一种类型，通常是需要输血治疗才能够维持生命。因为是遗传性疾病，与体内的基因有关，一般都是父母都患有地中海贫血，目前还没有太好的治疗方法，也不能够根治，只能是对症治疗，贫血的时候就是输血治疗，定期复查血常规。[详细]

地中海贫血属于遗传性疾病，所以具有一定的遗传性。各种疾病有可能会由父母传递给下一代，地中海贫血发病的主要原因是由于基因突变或者是基因缺失，导致血液中珠蛋白肽链合成出现障碍。地中海贫血可以分为轻度地中海贫血，中度地中海贫血以及重度地中海贫血三种类型。[详细]

对于地中海性贫血轻度病人是不需要专门治疗的。我们日常需要避免发生诱发疾病，避免感冒，病人日常可以多吃一些莲子糯米粥、银耳、红枣、山药、红豆、薏米、龙眼肉、枸杞、还可以服用补血浆。如果贫血确实厉害，食疗不可以调整，需要去进行就诊。病人需要预防感染，注意保暖，增强体质。[详细]

地中海贫血的临床症状与它的分型有一定的关系，轻型的贫血没有任何明显的症状，经过血常规检查，可能会出现轻度的贫血，中间型和重型的贫血就比较严重，会出现肝脾肿大，黄疸，贫血，发育不良等。地中海贫血是有家族史的，是一种基因遗传性的疾病，没有根治的方法。[详细]

地中海贫血是一种由珠蛋白肽链合成异常引起的遗传性疾病。地中海贫血的诊断需要提高血常规、网织红细胞计数、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验和地中海贫血基因型测定。目前，地中海贫血的治疗主要是根据病情的严重程度。一般来说，轻度地中海贫血不需要治疗。对于重度地中海贫血，应积极开展对症支持治疗，尽量通过输血维持血红蛋白在110g/L以上，以保证正常生长发育。[详细]

备孕阶段或者孕早期检查提示夫妻双方都是属于同一种类型的地中海贫血，即β地中海贫血，有可能生出重度地贫儿的概率为1/4，基因携带者的概率是1/2，正常的概率是1/4。怀孕后在孕中期需要做羊水穿刺做地中海贫血基因诊断，如果是重度地贫儿需要及时终止妊娠，反之仍然可以继续妊娠。[详细]

地中海贫血的患者应该要多吃高蛋白的食物，因为这些食物可有效的增加机体的抵抗能力，比如蛋类、肉类、虾类等，也同时多吃绿色的蔬菜，或者是谷类的胡萝卜素等，需要及时的补充维生素c可以提高身体体质，不过应该要多吃红色的食物比如红豆、大枣、动物肝脏等。[详细]

轻型的地中海贫血是不需要治疗的，如果有感染，要进行积极的控制感染，只是在结婚之前要做产前基因的诊断，预防有严重的地中海贫血的胎儿出生，如果是中间型或者是重型的地中海贫血，最常见的治疗的方法是输血治疗和去铁治疗，造血干细胞移植手术是治疗地中海贫血最根本的方法。[详细]

地中海贫血它是一种遗传性的血液疾病，是因为珠蛋白链合成中遗传缺陷的缺乏或不足引起的。 目前尚无治愈方法。 但是，如果仅是轻度地中海贫血，则造血素的功能存在问题，其余的无害。 如果是严重的地中海贫血，则会出现面色苍白，疲倦，精神不振，食欲不振，免疫抵抗力减弱，并影响发育等症状。[详细]

a地中海贫血与B地中海贫血最主要的区别是发生病变的珠蛋白基因不同。一般情况下，通过基因检查和肽链检查，能够做出判断，这种疾病也是一种遗传性的疾病，特别是夫妻双方都有地中海贫血的遗传基因，生出来的孩子就有可能是一个比较严重的地中海贫血患者，最好不要让这样的婴儿出生。[详细]