- Q：
左肺下页中分化腺癌,支气管断端未见癌,隆突下,下肺韧带,肺门,叶间,主动脉窗淋巴结
- A：
你好，根据你的情况，目前可以采取采取化疗的，也是需要采取中药辅助治疗的，还可以采取CIK治疗，要保持良好的心态。[详细]
- Q：
胸部CT:主肺动脉窗,隆突区,主动脉管旁见数枚直径小于1cm淋巴结影?是什么意思？
- A：
[详细]
- Q：
小孩先天性心脏病主肺动脉窗做了封堵术能活
- A：
你好；由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
小孩先天性心脏病主肺动脉窗做了封堵术能活
- A：
你好；由于小室缺有诱发细菌性心内膜炎的可能，而目前外科手术安全性己非常高，所以目前多不主张较长时间等待，密切观察祝你健康。[详细]
- Q：
主肺动脉窗可见大小为2.5cm囊性低密度
- A：
你好，根据你的描述，这种情况考虑不好确定，如果症状不是很明显，可以保守治疗看看，定期复查较好，必要时在手术治疗即可。[详细]
- Q：
主肺动脉窗可见大小为2.5cm囊性低密度
- A：
你好，根据你的描述，这种情况考虑不好确定，如果症状不是很明显，可以保守治疗看看，定期复查较好，必要时在手术治疗即可。[详细]
- Q：
主肺动脉窗可以怎么诊断
- A：
主-肺动脉窗需与动脉导管未闭、永存动脉干、室间隔缺损伴主动脉瓣关闭不全、肺动脉发自主动脉、主动脉窦瘤破入右心以及冠状动脉心腔瘘等相鉴别。[详细]
- Q：
主肺动脉窗可以怎么诊断
- A：
主-肺动脉窗需与动脉导管未闭、永存动脉干、室间隔缺损伴主动脉瓣关闭不全、肺动脉发自主动脉、主动脉窦瘤破入右心以及冠状动脉心腔瘘等相鉴别。[详细]
- Q：
主肺动脉窗怎么办
- A：
主肺动脉窗一经确诊，应积极进行手术治疗。需内科控制心衰的患儿，应争在肺动脉梗阻性病变出现前手术。年龄3～6个月时手术危险性并不比年长儿童为大。少数缺损很小，或已有肺血管阻塞性病变者，决定手术与否应慎重考虑。若临床出现明显发绀，应禁忌手术闭合。[详细]
- Q：
主肺动脉窗是怎么回事
- A：
主-肺动脉窗是半月瓣以上升主动脉和肺动脉之间的异常交通，是一种罕见的先天性血管畸形。主- 肺动脉窗在先天性心脏病中的发生率低于1%。本病可孤立出现，也可与其他心血管畸形如动脉导管未闭、室间隔缺损等并存。[详细]
- Q：
怎么治疗主肺动脉窗
- A：
主肺动脉窗一经确诊，应积极进行手术治疗。需内科控制心衰的患儿，应争在肺动脉梗阻性病变出现前手术。年龄3～6个月时手术危险性不会比年长儿童为大。少数缺损很小，或已有肺血管阻塞性病变者，决定手术与否应慎重考虑。若临床出现明显发绀，呈Eisenmenger样病理生理改变时，缺损成了肺动脉高压的血流出路，应禁忌手术闭合。[详细]
- Q：
主肺动脉窗的病因是什么
- A：
主动脉升部与主动脉胸部之间至纵膈左缘，在CT图像上呈一低密度空隙，放射学上称主动脉肺动脉窗，其范围是主动脉弓下缘和肺动脉杈上缘之间1到2cm的区域，其在外侧界为纵隔胸膜，内侧界为气管，前方为主动脉升部，后方为食管和主动脉胸部，此区域含有动脉韧带、动脉韧带淋巴结、左侧喉返神经。[详细]
- Q：
主肺动脉窗要做哪些检查
- A：
主肺动脉窗可以做胸部X线检查、超声心动图检查、升主动脉造影检查等。[详细]
- Q：
请问主肺动脉窗症状表现是什么
- A：
主-肺动脉窗的缺损一般较动脉导管未闭为大，分流部位靠近心底，充血性心衰的出现也较早而且更严重。有幸度过婴幼儿期者，常有心悸、呼吸困难，并反复发生肺部感染。体检可见心前区隆起，心脏搏动增强，可在胸骨左上缘扪及震颤，并于该区听到Ⅲ~Ⅳ/6G收缩期杂音。因有肺动脉高压，杂音很少呈连续性。肺动脉第二音亢进，常有分裂。可有脉压增宽、水冲脉、股动脉枪击音及毛细血管搏动等外周血管症状。晚期出现口唇、甲床发绀，并...[详细]
- Q：
主肺动脉窗是什么病？
- A：
主-肺动脉窗是半月瓣以上升主动脉和肺动脉之间的异常交通，是一种罕见的先天性血管畸形。1830年Elliotson首次于尸检中发现。主- 肺动脉窗在先天性心脏病中的发生率低于1%。本病可孤立出现，也可与其他心血管畸形如动脉导管未闭、室间隔缺损等并存。[详细]
- Q：
主肺动脉窗有什么症状
- A：
主肺动脉窗的临床表现症状主要取决于左向右分流量的大小、肺动脉高压的程度以及有无合并其他心脏畸形。缺损较小时，左向右分流量较小，症状不明显或无症状。缺损较大时，左向右分流较大，早期导致充血性心衰竭、肺动脉高压和肺血管阻塞性病变发乍。多数患者在生命的早期即出现心衰竭症状，如婴儿出现喂养困难，发育延迟、呼吸急促、反复的呼吸道感染等。合并重度肺动脉高压时，可出现发绀和右心衰竭的症状。体征营养不良、发育较差...[详细]
- Q：
主肺动脉窗要怎么诊断检查
- A：
主肺动脉窗的诊断病史采集要点主肺动脉窗由于缺损较大通常导致非限制性分流，其血流动学变化及临床表现类似大分流量的动脉导管末闭。由于多数病例缺损较大，左右分流量大，其病理变化过程较动脉导管未闭发展快。大多数在生命早期即出现心衰竭症状和体征，如发育迟缓，呼吸急促及反复呼吸道感染等。体格检查要点患儿多营养不良，发育较差。[详细]
- Q：
什么是主肺动脉窗
- A：
主肺动脉窗又称主肺动脉间隔缺损、主肺动脉漏，是一种极少见的先天性心脏病，指升主动脉和肺动脉之间存在直接交通而两组半月瓣发育正常的心脏畸形，发生率占先天性心脏病的0.1%～0.2%。由于胚胎期动脉干分隔为主动脉和肺动脉的过程不完全而遗留圆形或卵圆形大缺损，只有不到l0%的病人缺损很小。[详细]
- Q：
主肺动脉窗要怎么治疗好
- A：
主肺动脉窗的治疗方法主肺动脉窗惟一途径是手术矫治。积极控制感染和心衰后及时手术。合并肺部感染和心力衰竭者，积极控制感染和心衰后及时手术。常温或低温下结扎或切断缝合术，体外循环下修补术和深低温停循环下修补术。术后观察及处理。[详细]
- Q：
为什么会患主肺动脉窗
- A：
主肺动脉窗的病理解剖在胚胎早期发育时，动脉干嵴与左、右圆锥嵴融合不全，形成从共干到一侧肺动脉起源于主动脉的一系列畸形。其中动脉干不能完全分割为升主动脉和肺动脉，则形成主-肺动脉窗，与共干所不同的是有两组分开的半月瓣且尚存少许嵴样组织。主-肺动脉间隔缺损绝大多数是单一病变，距半月瓣数毫米，好发于主动脉左壁。有0%的患者缺损很小，小部分呈管型。缺损口轻大小不一般在20mm左右。[详细]
- Q：
主肺动脉窗该怎么治
- A：
主肺动脉窗不属于疾病，而是属于人体的一个部位的名称，位于主动脉升部与主动脉的胸部之间。如果要对此处进行检查，可以做CT检查。此处有动脉韧带和动脉韧带淋巴结，在做彩超的检查时，对于此处的相关疾病也是可以确诊的，比如各种原因导致的该处淋巴结肿大，间隔缺损属于先天性疾病，需要进行手术治疗。[详细]
- Q：
主肺动脉窗的病因是什么
- A：
在胚胎形成的一个月到两个月之间，因为出现了左边和右边的锥干嵴分隔出现了问题，就导致了主动脉与肺动脉出现了间隔，就形成了主肺动脉窗的病。大多数出现这种情况的病人会因为间隔过大，容易在出生后一段时间就出现充血性的心衰，生长发育也会受到影响，但也有幸运的活到成年的。[详细]
- Q：
主肺动脉窗要怎么诊断检查
- A：
主肺动脉窗的检查包括体格检查和辅助检查，体格检查一般表现为左心前区隆起、胸骨左缘第二第三肋间闻及杂音、肺动脉瓣区第二心音亢进等，辅助检查包括超声心动图、胸部x片、心电图等。主肺动脉窗主要通过CT检查可以确诊。CT检查在图像上呈一低密度空隙，其范围是主动脉弓下缘和肺动脉杈上缘之间1到2厘米的间隙。[详细]
- Q：
怎么治疗主肺动脉窗
- A：
主肺动脉窗并不是一种疾病，这是一种ct检查的方法，Ct检查分为胸部的平扫检查，和纵隔窗ct扫描检查，通过这种检查方法可以检查心脏以及大动脉静脉血管的异常情况，以及纵膈内或者肺内，有无其他占位病变压迫正常的组织结构，通过影像检查发现病变以后，才能根据具体情况选择治疗方法。[详细]
- Q：
主肺动脉窗要怎么治疗好
- A：
主肺动脉窗的治疗方法主肺动脉窗惟一途径是手术矫治。积极控制感染和心衰后及时手术。合并肺部感染和心力衰竭者，积极控制感染和心衰后及时手术。常温或低温下结扎或切断缝合术，体外循环下修补术和深低温停循环下修补术。术后观察及处理。[详细]