主肺动脉窗是一种罕见的先天性心血管畸形,指升主动脉和肺动脉之间存在异常交通。该病发生率低,可能单独出现,也可能合并其他心血管畸形,发现相关症状应及时就医。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
1.发病机制:胚胎发育过程中,主动脉和肺动脉分隔异常所致。
2.症状表现:轻者可无症状,重者可有呼吸困难、心悸、反复呼吸道感染等。
3.检查方法:常用超声心动图、心血管造影等检查明确诊断。
4.诊断要点:依据临床表现及相关检查结果综合判断。
5.治疗手段:主要通过手术治疗,如主肺动脉窗修补术。
6.药物辅助:若有心衰等并发症,可使用地高辛、呋塞米等药物改善症状。
7.预后情况:早期治疗预后较好,但若合并严重畸形,预后可能较差。
主肺动脉窗虽罕见,但明确诊断后及时治疗,多数患者可改善症状,提高生活质量。
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