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艾森曼格综合征费用
Q：

艾森曼格综合征为什么不能做手术？

A：

你好，这个是比较严重先天性心脏病并发症，如果没有适应症手术治疗会出现右心功能和全心功能衰竭，缩短患者寿命。这个建议还是药物治疗。[详细]
Q：

艾森曼格综合症 腿脚不肿 不发紫 这样有

A：

你好；一般帕金森氏病以药物治疗为主，可用抗胆碱能阻断ACh作用的药或增强DA能递质功能药物，恢复纹状体DA和ACh递质的平衡。[详细]
Q：

艾森曼格综合症长期用什么药

A：

你好；艾森曼格综合症可通过内科介入试封堵的方法，使用适合患者缺损大小的封堵器进行介入治疗，如果患者试封堵后肺动脉压力下降、主动脉血压升高，表示试封堵结果满意，建议行药物治疗，定期随访观察。[详细]
Q：

我患的艾森曼格综合症有什么办法治疗吗？

A：

这个疾病是由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，就出现这个艾森曼格综合征。这个疾病的治疗主要就是这个治疗心脏疾病的，只要把这个心脏病治疗好了，就没有什么太大的问题了。[详细]
Q：

肺动脉高压艾森曼格综合症想死了

A：

你好，你的情况是肺动脉高压已经进入艾森曼格建议你正视困难，勇敢的活下去，我是心脏外科医生，你的病确实已经失去了手术机会，但不等于宣布你死亡，我曾经有一个病人艾森曼格活到60多岁。[详细]
Q：

肺动脉高压，艾森曼格综合症能否手术。医疗...

A：

肺动脉高压，艾森曼格综合症，考虑可以手术治疗，风险还较大的；至于成功率跟医院水平及病变严重程度有关；建议您到大医院治疗较好。总计医疗费用是根据等6-7万。[详细]
Q：

艾森曼格综合症动脉导管未闭引起肺高压重度

A：

您好卡托普利（开博通）于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市作为一只历史悠久的普利类降血压老药价格低廉能为国内众多低收入病人所接受也是临床医生的首选药品之一适用于治疗各种类型高血压您好建议您用药遵医嘱不要擅自用药一切慎重祝您早日康复[详细]
Q：

艾森曼格综合症能活多久？

A：

你好，艾森曼格综合症能活多久，没有固定的时间，要看病情的发展情况。这种情况没有特殊的治疗方法。[详细]
Q：

艾森曼格综合征

A：

你好,这个是先天性心脏病的,一般需要做手术治疗的.[详细]
Q：

艾森曼格综合症

A：

艾森曼格综合征指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人，是一组先天性心脏病发展的后果。目前除了肺移植或心肺联合移植外尚无其它理想的治疗方法。[详细]
Q：

重度肺动脉高压艾森曼格综合症还能手术吗，

A：

重度肺动脉高压艾森曼格综合症是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流现象。手术治疗风险很大，目前的医疗水平，没有办法完全治疗好。但是能用药物治疗，改善病情，延长生命。[详细]
Q：

艾森曼格综合征以后能生孩子吗？

A：

艾森曼格征是指由于肺血管阻力升高导致肺动脉压力上升，伴随双向或反向分流通过一个大的心内或心外的先天性心脏缺损。这是经由未被矫正的先天缺损体肺分流的结果。有几种先天性缺损伴随高风险的肺血管疾病，如室缺,动脉导管未闭,房室通道缺损.近三分之一的未行先心病矫治的病人,即指未做心脏手术或心脏移植或死于非心源性诱因,这些病人中的三分一死于肺血管疾病。今天尽管我们对艾征的病理生理方面的理解和对此病的治疗已有了...[详细]
Q：

艾森曼格综合征和室间隔缺损

A：

你好［临床表现］　轻至中度青紫,于劳累后加重,逐渐出现杵状指（趾）,常伴有气急,乏力,头晕等症状,以后可出现右心衰竭的相关症状.　　　体征示心浊音界明显增大,心前区胸骨左缘３～４肋间有明显搏动,原有的左向右分流的杂音减弱或消失（动脉导管未闭的连续性杂音中,舒张期部分可消失）肺动脉瓣第二心音亢进,分裂,以后可出现舒张期杂音,胸骨下段偏左部位可闻及收缩期反流性杂音.　　［特殊检查］　　　　心电图：右室...[详细]
Q：

重度肺高压艾森曼格综合症患者人流手术后该

A：

重度肺高压艾森曼格综合症患者人流手术后该需要行右心导管检查评估肺高压情况，根据病情调整目前用药。[详细]
Q：

艾森曼格综合征的症状有哪些

A：

临床表现：艾森曼格综合征患儿原来由于大量左向右分流等原因，肺部充血，易有呼吸道感染、反复心力衰竭。发生器质性肺动脉高压后，初期由于左向右分流量逐渐减少，原有的临床症状似缓解，但在轻微活动时出现气促、疲乏和短暂发绀，最后因肺循环阻力超过体循环，右心压力超过左心，血液自右向左逆流出现持续发绀，以及肝大、水肿等右心衰竭症状，有时有咯血。体征方面，因右心室肥厚，艾森曼格综合征的症状可在胸骨左缘有右心室抬举...[详细]
Q：

艾森曼格综合征如何诊断检查

A：

诊断检查：1.X线检查X线示心影大小不一，早期可正常，而病变晚期通常心影扩大，右心室明显增大。肺动脉主干膨出，肺门血管影增粗，而周围血管影却迅速变细。2.心电图艾森曼格综合征的检查示电轴极右偏，P波高尖，Vl或V4R的R波高大，Tv1直立等右心房、右心室扩大肥厚现象。3.超声心动图示右心房、右心室增大，右心室壁增厚及原发的先天性心脏畸形，并排除可能病变如肺动脉狭窄、二尖瓣瓣上纤维环及二尖瓣狭窄。多...[详细]
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