先天性心脏病室间隔缺损伴右心室肥大等如何应对

先天性心脏病室间隔缺损伴右心室肥大、肺动脉高压、右向左分流出现紫绀是较为复杂的情况，涉及心脏结构异常、血液循环改变、心肺功能受损等。治疗需综合考虑病情严重程度、患者身体状况等因素，包括药物治疗、手术治疗、生活方式调整等。 1. 疾病原理：室间隔缺损导致左右心室间压力失衡，血液异常分流，引起右心室负荷增加，逐渐肥大。肺动脉高压使右向左分流，出现紫绀。 2. 症状表现：活动后呼吸困难、乏力、心悸，严重时可出现晕厥。 3. 检查方法：心电图、心脏超声、心导管检查等，以明确缺损大小、心功能状态。 4. 药物治疗：常用药物有地高辛增强心肌收缩力，呋塞米减轻水肿，波生坦降低肺动脉压力。 5. 手术治疗：缺损小、症状轻，可行介入封堵术；缺损大、症状重，需开胸修补术。 6. 生活注意：避免剧烈运动，预防感染，定期复查。 先天性心脏病室间隔缺损伴相关症状需要及时、规范的治疗和长期管理，以改善生活质量，延长生存期。

你好,一般这种病可能不做心肺联合移植手术,有可能的话也是做心脏移植手术的,因为供体很少,现在肺子也没有感染,还自己的好.

你好,这个是先天性心脏病的,一般需要做手术治疗的.

艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，既称为艾森曼格综合征。也可通过内科介入试封堵的方法，使用适合患者缺损大小的封堵器进行介入治疗，如果患者试封堵后肺动脉压力下降、主动脉血压升高，表示试封堵结果满意，对于这样的患者可通过微创的方法治愈患者的先天性心脏病和肺动脉高压。医生询问：

一种复合的先天性心脏血管畸形,包括心室间隔缺损,主动脉右位,右心室肥大而肺动脉正常或扩大者.