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染色体畸变综合征保健与护理
Q：

40岁以上的孕妇需要注意什么？要查染色体吗？

A：

您好，40岁的孕妇属于高龄产妇，一般来说胎儿发生畸形的危险性较高，产前筛查及产前诊断是必要的筛查胎儿畸形的方法，孕妇怀孕期间一定要补充营养，定期产检，特别预防早产，流产。[详细]
Q：

40岁以上的孕妇需要注意什么要查染色体吗

A：

你好，医学上把35岁以上孕妇称为高龄孕妇。容易有很多并发症: 高龄妇女妊娠合并症、并发症较年轻孕妇多，最常见的有妊娠合并心脏病、妊娠高血压综合征、妊娠期糖尿病等。 另外如果分娩时间过晚，卵子受环境和污染的影响较多，并且卵巢功能也开始减退，由于容易发生卵子染色体老化，所以，最终导致畸胎的发生率增高，一般建议做唐氏筛查，同时怀孕中期，建议去医院做四维彩超，排除畸形。[详细]
Q：

40岁以上的孕妇需要注意什么？要查染色体吗？

A：

你好，医学上把35岁以上孕妇称为高龄孕妇。容易有很多并发症: 高龄妇女妊娠合并症、并发症较年轻孕妇多，最常见的有妊娠合并心脏病、妊娠高血压综合征、妊娠期糖尿病等。 另外如果分娩时间过晚，卵子受环境和污染的影响较多，并且卵巢功能也开始减退，由于容易发生卵子染色体老化，所以，最终导致畸胎的发生率增高，一般建议做唐氏筛查，同时怀孕中期，建议去医院做四维彩超，排除畸形。[详细]
Q：

染色体y偏小宝宝染色体y偏小，现在2个月了，智力运动表现都很

A：

你好，据你所述，这种情况考虑不好确定，有个体差异的可能，有可能影响孩子以后的生育。需要做Y染色体微量缺失检查才能确定。[详细]
Q：

染色体y偏小宝宝染色体y偏小，现在2个月了，智力运动表现都很

A：

你好，这种情况考虑不好确定，有个体差异的可能，有可能对以后生育或者其它异常影响的，建议最好注意观察，定期复查即可。[详细]
Q：

染色体异常伴发的精神障碍应注意什么

A：

根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。[详细]
Q：

检查染色体前要注意什么

A：

孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素.所以你所做的事情就是去具备条件的医院抽血机可以了,饮食主要影响肝功转氨酶等的值,对染色体的检查是没有太大影响的,故不需要特殊准备什么,直接去抽血就行了.[详细]
Q：

染色体检查注意事项

A：

染色体检查的意义就是在于查看有无先天性疾病的可能.更大的意义是在与怀孕期间的筛查已经有基因突变,已经出现先天性遗传疾病之后是基因检查只能可以大致的知道病因,但是目前大多数的遗传病是没有治疗药物的.[详细]
Q：

常染色体畸变的注意事项

A：

你好，常染色体畸变是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。患者的具体情况请及时到医院进行咨询治疗，希望我的建议能够帮到您。[详细]
Q：

做染色体检查需要注意哪些

A：

孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的。[详细]
Q：

染色体核型分析报告咨询，精神运动发育迟缓

A：

你好，根据你的咨询考虑是存在遗传缺陷的，具体方案应该遵医嘱治疗。[详细]
Q：

检查染色体前一天需注意什么？需要空腹吗？

A：

你的第一胎孩子患有先天斜视及鸡胸,智力比一般孩子差,可能父母双方存在染色体的异常.孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和...[详细]
Q：

染色体异常注意什么

A：

对于胎儿染色体异常表现的问题你一定要重视，你提到胎儿染色体异常表现为你解答如下。你好染色体一共有24对48条具有需要看是哪天染色体异常才可以确定后果的输卵管畸形不影响胎儿的肾积水10mm需要继续复查的假如超过16mm就属于异常有畸形的祝你健康。[详细]
Q：

染色体异常伴发的精神障碍要怎么护理?

A：

您好,精神障碍的处理,首先要对症下药,在治疗过程中，应该密切观察病情的变化，及时调节用药。较好的性格、心理将有助于减轻患病后精神症状的产生。[详细]
Q：

检查染色体之前需要注意什么

A：

孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.所以你所做的事情...[详细]
Q：

二十一染色体有交好的康复治疗吗

A：

你好，目前对于这种染色体的问题还没有太好的办法治愈。[详细]
Q：

孕前染色体孕检费用是的多少？染色体孕检需要注意哪些事项？好...

A：

你好染色体的检查大概是2000来块钱吧！我们当地做，羊水穿刺的检查是2800，不过每个地区它的收费也不同。[详细]
Q：

有没有亲去做过染色体检查的？需要多少钱？具体的我应该注意些...

A：

没有去做过，不过每个医院的收费标准都不同，你可以去妈妈网发帖子，看看有没有宝妈做过的。[详细]
Q：

染色体异常如何保健护理

A：

染色体异常：染色体检查能够查出所有46条染色体的形态结构，发现染色体结构或者数目是否存在异常。染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构...[详细]
Q：

环状染色体21综合征如何保健护理

A：

环状染色体21综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。一般无有效治疗方法，环状染色体21综合征患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行...[详细]
Q：

脆性X染色体综合征如何保健护理

A：

脆性X染色体综合征：对患有脆性X综合征儿童除了常规儿科护理外，脆性X染色体综合征的保健在检查过程中应评估如眼疾、外表异常、浆液性耳炎、二尖瓣脱垂、癫痫发作和巨睾丸症等问题并对症处理。大睾丸症可能会在青春期前出现，但不会引起任何症状，不需要治疗。对全突变脆性X综合征的男孩应针对各种认知、交流，和行为损害采取干预措施，可以采用结构化的学习环境和行为管理措施治疗多动和刻板行为，而使用精神振奋剂可改善AD...[详细]
Q：

常染色体显性遗传病如何保健护理

A：

常染色体显性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如...[详细]
Q：

环状染色体22综合征如何保健护理

A：

环状染色体22综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，环状染色体22综合征患者偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极...[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病如何保健护理

A：

常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如...[详细]
Q：

18号染色体短臂缺失如何保健护理

A：

18号染色体短臂缺失：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。染色体短臂缺失患者最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优...[详细]
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