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Q：

l8号染色体长臂部分缺失如何食疗

A：

l8号染色体长臂部分缺失的食疗：l8号染色体长臂部分缺失的饮食宜l8号染色体长臂部分缺失患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒补脑食物蛋：全面补充大脑活动所需要的营养[详细]
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脆性X染色体综合征的治疗方法有哪些

A：

脆性X染色体综合征的治疗：预防：脆性X染色体阳性者均应进行家系调查，发现杂合子并进行遗传咨询和产前诊断。高危孕妇脆性X染色体综合征的预防应产前检查，发现脆性X染色体阳性的男性胎儿应终止妊娠。患者的男、女性同胞为表型正常且无脆点表达的脆性X染色体综合征携带者的概率分别为l7%和30%;母亲表型正常的患者的男、女同胞MR的风险各为38%和l6%;男性无症状基因携带者的男、女同胞MR的风险各为30%和6[详细]
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染色体异常伴发的精神障碍的治疗方法有哪些

A：

染色体异常伴发的精神障碍的治疗：这类精神障碍的治疗，一般不需应用较长时间和较高剂量的精神药物，更不宜采用传统的电休克治疗。多数病例较低剂量抗精神药物短期在1～4周即可缓解，一般无需长期用，有报道随访1～2年精神状态仍然保持良好，无复发迹象。症状恢复后，类躁狂抑郁发作者巩固服药1～3个月;类精神分裂样改变者可延长服药3～6个月，如病情保持稳定可终止服药观察。除药物外，改善环境，消除诱因并常因此而获得[详细]
Q：

环状染色体22综合征如何保健护理

A：

环状染色体22综合征：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，环状染色体22综合征患者偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极[详细]
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常染色体隐性遗传的SCID的治疗方法有哪些

A：

常染色体隐性遗传的SCID的治疗：为防止移植物抗宿主病发生，应将拟输的全血或血制品应用射线照射，以灭活免疫活性细胞，或采用冰冻过的红细胞。应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高;如应用HLA不相容的供髓组织，几乎都发生移植物抗宿主病而失败。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞，可明[详细]
Q：

18号染色体短臂缺失如何食疗

A：

18号染色体短臂缺失的食疗：染色体短臂缺失的饮食宜染色体短臂缺失患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。染色体短臂缺失的饮食忌高胆固醇食物忌高度白酒补脑食物蛋：全面补充大脑活动所需要的营养物质[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病如何保健护理

A：

常染色体隐性遗传病：目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常，而且已有治疗措施，而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。男女双方或一方，如[详细]
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Ph染色体/BCR—ABL融和基因阳性血小板增多症的症状有哪

A：

临床具体特点如下：1.女性多见。2.多无脾大或轻度肿大。3.白细胞增多，但常<40×10^9/L，嗜碱性粒细胞不增多，幼稚粒细胞主要为中晚幼粒细胞。4.NAP积分多正常或增高。5.骨髓有核细胞增生以粒系和巨核系两系或单系巨核系增生为主。6.血小板数多>1000×10^9/L，有血栓栓塞并发症。7.转化为急性白血病少。8.与CML有相同之处。①Ph染色体与BCR重排与cML-CP相似，断裂点在BCR[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾的症状有哪些

A：

常染色体显性遗传多囊肾的临床表现：由于发病年龄、程度和过程不一致，所以临床表现有所不同。新生儿多表现为巨肾，疾病严重时可发生呼吸抑制，1岁以后发病的小孩其症状、体征与高血压和巨肾有关，现在通过超声监测DPK家庭，可确认无症状的肾囊肿小孩。常染色体显性遗传多囊肾典型的症状或体征多在30～50岁之间出现，如腰背部或上腹部疼痛，显微或肉眼血尿、胃肠道症状、尿路感染，合并结石者出现相应症状。较血尿而言，高[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病如何诊断检查

A：

常染色体隐性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D[详细]
Q：

常染色体异常综合征如何食疗

A：

常染色体异常综合征的食疗：宜常染色体异常综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒[详细]
Q：

18号染色体短臂缺失如何保健护理

A：

18号染色体短臂缺失：常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。染色体短臂缺失患者最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优[详细]
Q：

l8号染色体长臂部分缺失的症状有哪些

A：

婴儿期肌张力低下，仰卧时双下肢外展;呈“蛙样体位。颅面畸形显著，中等大小头颅，面部凹陷，下颌突出，眼深陷于眼窝内。上唇短且呈圆弧形，下唇上翻凸出于上唇之上，呈“鲤鱼嘴。l8号染色体长臂部分缺失的表现为唇腭裂，声音低而嘶哑，耳大，外耳道狭窄和阻寒，耳聋。青光眼、斜视、眼震、视神经萎缩和角膜异常等畸形。内脏畸形中主要是先天性心脏病，外生殖器尚属正常。半数以上的患者有骨骼畸形，手小，拇指位置低，约l0%[详细]
Q：

18号染色体短臂缺失如何诊断检查

A：

诊断检查：因表型差异大，不易识别，常漏诊。染色体短臂缺失的确诊靠核型分析。鉴别诊断：l8号染色体短臂缺失需要和下面疾病鉴别：一、4号染色体短臂部分缺失Wolf(1965)首报，表型与猫叫综合征不符，核型为4p，罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔综合征。二、5号染色体短臂部分单体型Leieune(1963)首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5。因有特殊的猫叫样哭声而又称为猫叫综合征(cr[详细]
Q：

常染色体显性遗传多囊肾如何诊断检查

A：

常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查：此型多囊肾发展到一定程度，其诊断较易，腹部平片示肾影增大，外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长，双肾肿大;B超检查双肾为较多的暗区;CT除显示双肾增大外，可见多发性充满液体的薄壁囊肿。1970年之前，25岁前诊断DPK不易，采用超声后诊断率达85%，如今基因用于诊断，准确率为100%。常染色体显性遗传多囊肾的鉴别诊断：注意与肾积水、肾肿瘤等疾病相鉴别，由于50%[详细]
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染色体畸变综合征的治疗方法有哪些

A：

染色体畸变综合征的治疗：预防：遗传咨询非常重要，对有过染色体畸变的后代、双亲之一有染色体畸变、反复自发流产或死产史、高龄妊娠或怀疑有导致胎儿异常因素者皆需咨询及产前诊断。绝大多数染色体畸变综合征患者畸变是在配予形成或早期受精卵卵裂过程中产生，故双亲核型正常，同胞复发风险为l%;而高龄孕妇和双亲有畸变者则风险高得多。性染色体畸变的复发风险不大，与母龄有关。存在家族性染色体不分离倾向，其原因不明，可能[详细]
Q：

常染色体显性遗传病的治疗方法有哪些

A：

常染色体显性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病[详细]
Q：

验血出来结果是有染色体，医生让我去做羊水穿刺，是不是代表宝宝

A：

根据您自述的情况来看，是有高风险的可能的！[详细]
Q：

染色体异常伴发的精神障碍如何诊断检查

A：

诊断不良的教养环境和所存在的智力缺陷在精神和行为障碍的发生上具有重要作用，其表现常类似于精神分裂症，如不进行细胞遗传学检查常易被误诊。在精神科临床中，这类患者虽然所占比例很小，但时有所见，特别是嵌合体病例，由于躯体外形特征不显著或临床医生不注重详细查体，往往容易导致误诊或漏诊，从而混同于一般的功能性精神病。依据详细的病史和躯体外形特征，如考虑有染色体异常的可能再进行细胞遗传学检查，以确定其异常的类[详细]
Q：

环状染色体21综合征如何食疗

A：

环状染色体21综合征的食疗：宜环状染色体2l综合征患者多进食含胆碱的食物。鱼、瘦肉、鸡蛋(特别是蛋黄)等都含有丰富的胆碱。研究表明，每周至少吃一顿鱼特别是三文鱼、沙丁鱼和青鱼的人，与很少吃鱼的人相比较，记忆力明显要高。全谷物食品和糙米，蛋黄、豆制品适量进食。豆类、荞麦、坚果类、麦芽等含有丰富的镁。忌高胆固醇食物忌高度白酒[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病的治疗方法有哪些

A：

常染色体隐性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病[详细]
Q：

染色体异常的治疗方法有哪些

A：

染色体异常的治疗：染色体异常的治疗染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。染色体异常的产前检查不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如[详细]
Q：

你好，染色体不合标是什么意思

A：

你好，染色体异常也是导致不孕不育的原因之一，可以夫妻双方检查看看指导意见：多注意卫生，避免劳累，积极检查明确，祝你们健康！[详细]
Q：

我老公的舅舅和舅妈因为染色体不合，生了个畸形儿子，但是他们后

A：

有可能是他们家族隐性基因问题，这个只能通过DNA检查看看。目前没有特殊治疗方法。很多的情况下是无法避免的。[详细]
Q：

染色体异常会不会遗传，能不能治好

A：

染色体异常是有可能遗传的，治疗上需要根据具体情况而定的，但是可能性比较小的。[详细]
Q：

想检查染色体挂哪个科

A：

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是有遗传性疾病。需要看生殖中心。一般情况下需要抽血化验检查。注意休息和流质易消化饮食。[详细]
Q：

21染色体高风险怎么办

A：

你好，如果是高风险的话，建议行无创DNA及羊水穿刺进一步检查，根据检查结果来判断的，现在一定要注意休息，加强营养。[详细]
Q：

我做了试管，现在b超查出走染色体，这个咋办，我自己没有遗传基

A：

做了试管，现在b超查出走染色体，考虑还是遗传性的。一般情况下捐卵和捐精的影响有关系。建议还是进一步检查病因和原因。需要警惕怀孕 。[详细]
Q：

染色体检查结果.46,xx,22ps+能治疗吗

A：

你好！是异常的检查结果，需要结合血象和遗传基因检查或骨髓检查结果分析，可能是染色体部分异常。不一定影响生育。[详细]
Q：

染色体检查X:27 Y：108，诊断结果：46，XY

A：

其影响不大的。可以受孕的。应在孕前三个月开始,每天服用400微克的叶酸，怀孕3个月后就可以停用。其可以预防胎儿神经管的畸形的发生。　[详细]
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