- Q：
血友病是伴x染色体隐性遗传病吗？
- A：
血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病，而男性的基因为xy，其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲，而母亲不发病，所以属于隐性遗传。[详细]
- Q：
染色体异常还能要孩子吗
- A：
你好，平时指的染色体异常疾病，在临床上比较常见的是唐氏综合症，18三体综合症，13三体综合症，x脆性综合症等，目前医学上还没有太好的治疗办法可以治疗染色体异常的人群。一旦检查确诊是建议终止妊娠的，有大部分染色体异常的胚胎，在孕期就会自然流产，这是属于优胜劣汰表现。[详细]
- Q：
流产过两回看的复发性流产在吃阿司匹林 染色体也查了。别的没啥
- A：
从你的情况看，主要是不完全性纵膈子宫，如果是曾经发生过两次流产，认为是纵膈子宫导致的，所以暂时不能继续怀孕的，需要尽早做个手术治疗的，建议用宫腔镜手术治疗的，手术后身体恢复了，就可以正常怀孕的，所以需要根据具体的情况分析，针对性的治疗，避免影响身体健康。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾是什么病
- A：
多囊肾不属于染色体异常引起的疾病，这种疾病属于良性病变，对身体健康是没有影响的，囊肿不怎么生长，不用过度担心，可以定期复查，只要是囊肿没有明显增长就没事儿，多囊肾有遗传家族病史。如果囊肿生长较快，可以去医院手术治疗，对生命健康生活质量是没有影响的。[详细]
- Q：
染色体检查是什么呀？
- A：
做染色体检查是需要抽血的，可以确定是否存在染色体异常，比如染色体缺失，重复，倒位等。尤其是家族中有遗传病史者以及已经出生过有染色体异常问题的孩子的，都建议做一下这个检查。在孕期做这个检查需要通过羊水穿刺，最佳时间是16~20周。一般一个月之后出检查结果[详细]
- Q：
胎儿染色体异常风险
- A：
如果唐氏筛查提示宝宝处于临界风险或者高风险，可以做无创DNA或羊水穿刺进一步排除检查。因为高风险不代表一定有问题。确实存在染色体异常者建议放弃，因为后期没有特别有效的治疗措施，而且还有可能会造成孩子外观畸形，智力低下等。会影响到孩子的生存质量。[详细]
- Q：
胎儿偏小就一定是染色体感染吗？
- A：
胎儿偏小不一定是染色体异常引起的。染色体是不会发生感染的，胎儿偏小，大多是营养不好或是受孕晚，遗传都有关系，建议孕期适当增加营养，荤素搭配。只要是孩子持续增长考虑是没什么事的，如果怀疑孩子染色体异常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺的检查，看是否正常。[详细]
- Q：
染色体是由什么组成
- A：
染色体是由DNA和蛋白质组成。染色体随生物种类，细胞类型及发育阶段不同，其数量，大小和形态都存在一定的差异，染色体是由父亲的精子和母亲的卵子结合在一起进行繁殖，染色体保证复制的完整性，遗传物质能够平均分配的能力，在世代传递中具有稳定性和连续性。[详细]
- Q：
羊水穿刺 胎儿染色体检查
- A：
羊水穿刺检查，只是通过羊膜腔穿刺抽出羊水检查胎儿的染色体情况，是判断一下染色体是否有异常，是否有遗传性疾病的。一般在怀孕16周到20周之间可以去做羊水穿刺检查，因为在这个时间段羊水量比较充足，做穿刺检查不会伤到胎儿。要去当地三甲以上的医院做羊水穿刺检查，比较安全一些。[详细]
- Q：
女性染色体异常能怀孕吗、
- A：
染色体异常，也是会怀孕的，但是会影响到胎儿的健康，染色体异常会增加胎儿流产、激情以及患有脑病的概率。染色体异常可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等检查方式确定胎儿的染色体异常状况，经过系统化检查之后，若孩子存在染色体异常现象，那么孩子患有畸形的概率非常大，需要及时终止妊娠。[详细]
- Q：
怀疑染色体异常要做哪些检查？
- A：
怀疑有染色体异常的话，可以抽血做染色体核型分析，确定是否存在染色体数目和形态上的异常。一般需要两周到一个月的时间拿到检查结果。具体的费用还要看医院的收费标准。确实存在染色体异常者，很有可能会影响到以后生育。性别选择性遗传病，要注意做好性别筛查。[详细]
- Q：
怀孕40天可以抽血查染色体看性别吗
- A：
查血辨别性别的这个问题并不是百分百的准确，所以不要特别依赖这个操作。在怀孕期间做好自身的调理，保证胎儿的发育正常和营养的摄入，保证孕期自己的身体营养充足，这种做法才是关键，对于男孩女孩来说不要特别关心，等到宝宝出生自然就可以知晓，保证胎儿的健康是关键。[详细]
- Q：
为什么高龄孕妇要做染色体检查？
- A：
高龄孕妇，身体的卵母细胞已经有老化的趋势，因此在卵子细胞受精分裂的过程中，容易出现畸变。高龄女性怀孕后，胎儿畸形的概率比适龄女性怀孕要高。所以对高龄孕妇进行染色体筛查，可以有效的避免胎儿出现染色体异常疾病的可能性，帮助孕妇实现优生优育的目标。[详细]
- Q：
儿童左耳畸形与父亲染色体有关吗
- A：
是有一定关系的。儿童左耳畸形的行成首先考虑到怀孕期间母亲接触烟跟酒，其次是接触了含有致畸形的化学用品。再者怀孕期间接触了大量的二手烟。最后怀孕期间没有任何问题，按时产检，也没有接触二手烟，那么肯定跟遗传有关系，父母任何一方有此类的问题话，基因就会携带遗传给子女。[详细]
- Q：
染色体畸形是什么病？
- A：
染色体畸形是一种能够导致不孕不育的疾病，主要原因是因为自身染色体不同于常人。如果是遗传性染色体畸形，他是细胞所含的遗传物质出现异常而导致的，这对自身的生育有着较大的影响。如果这种染色体畸形，怀孕的话会导致胎儿出现畸形和流产，以及影响到胎儿发育。[详细]
- Q：
女性染色体异常能怀孕吗、
- A：
女性如果有染色体异常，要先去医院检查，看是哪方面的染色体异常，之后再考虑能不能够怀孕的。有些女性的染色体异常表现不明显，而且没有出现临床的症状，遗传给下一代的几率也不高，可以考虑怀孕的。染色体比较严重的就不建议怀孕，容易在怀孕过程中发生胎儿流产和胎儿畸形等。[详细]
- Q：
染色体检查能检查什么？
- A：
染色体检查能够查出一些系统性的疾病，比如是否有地中海贫血或者是唐氏综合症，系统性的检查主要是血液的检查，主要是检查有没有异常的染色体，能够有效的查到一些白血病或者是骨髓增长异常综合症，对下一代的健康，有着非常重要的意义，一旦发现胎儿染色体出现异常，可以及时的终止妊娠。[详细]
- Q：
免疫力会影响染色体吗
- A：
免疫力是不会影响染色体的，因为免疫力是指身体免疫力比较低的情况下可能会引起一些疾病的发生，但是这些疾病通过积极的治疗是可以治愈的，而染色体是属于遗传性的，一般都不会治愈，染色体是身体里的一种细胞组成，所以免疫力是不会跟染色体发生直接的联系。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病
- A：
如果出现有脑动脉异常的问题是由于染色体遗传基因导致容易引起脑循环障碍，后期会出现脑组织异常的问题。比如脑血管疾病引起的脑组织损伤，可以考虑通过药物配合手术的方法进行治疗，如果已经产生有功能障碍的情况，需要结合康复治疗的方法来针对性的训练恢复。[详细]
- Q：
染色体自然流产，怎么办？
- A：
考虑在发生自然流产的原因中，染色体异常是早期流产最常见的原因，半数以上与胚胎染色体异常有关系，染色体异常包括数目异常和结构异常，数目异常以三体居首位。另外除了遗传因素外，感染药物等因素也可以导致胚胎染色体异常。少数治在怀孕足月也可以分娩出畸形儿或有代谢及其功能缺陷的患儿。[详细]
- Q：
做染色体检查的目的是什么？
- A：
染色体检查是检查身体内有没有遗传因素的疾病，或者家族的遗传史，一些高龄产妇做染色体是为了确保胎儿的发育正常，有没有畸形或者智力发育的问题，可以降低畸形胎儿，智力低下的胎儿降生的几率，尤其是高龄产妇更需要做这方面的检查，来帮助排除胎儿发育的异常。[详细]
- Q：
性染色体异常，无创Dna的检查准确率高
- A：
非侵入性DNA只是更高层次的筛选，并不是诊断的基础。精度相对较高，但不是100%准确。建议进行羊膜穿刺术检查染色体以进一步澄清。羊水穿刺建议在怀孕的第16至21周进行。如果胎龄较大，可能需要脐带血穿刺。性染色体异常将伴随着儿童生殖系统发育的问题，影响儿童的生育能力。[详细]
- Q：
染色体检查不能解决什么问题？
- A：
通过染色体检查可以确定是否存在染色体数目上的变化以及是否存在染色体形态改变（如缺失，倒位、平衡易位）等问题。通过检查只能明确是否存在异常，并不能直接解决问题。像这种染色体异常疾病，目前没有特别有效的治疗措施，一般是对症处理。遗传性的疾病一定要做好筛查。[详细]
- Q：
性染色体异常治疗方法有哪些
- A：
性染色体异常大多是先天性的疾病，像这种疾病没有特别有效的治疗措施。而且很有可能会影响正常的生育能力，大多也是没有办法改变的。如果存在家族病史或者曾经出现过染色体异常疾病的孩子，一定都要做好遗传筛查。因为这种疾病对于个人的正常生活还是很有影响的。[详细]
- Q：
染色体畸变综合征的症状表现是什么
- A：
如果是染色体发生变异，容易导致孩子多种畸形的发生，一旦确定胎儿畸形，需要及时去医院做引产手术，染色体异常大多是遗传，基因突变，药物，环境不好都有可能导致染色体异常，再次怀孕前，夫妇双方需要同时去医院检查染色体看是否正常，避免再次发生畸形的可能。[详细]
- Q：
做染色体检查是否需要空腹？
- A：
做染色体检查的时候是不需要空腹的。因为染色体检查主要就是检查是否有遗传性的疾病，而遗传性的疾病就是指在遗传基因有缺陷而引发出的一些疾病。而遗传性的疾病是跟饮食没有关系的，所以检查的时候是不需要空腹的，检查之前一定要注意休息好，不要熬夜就可以。[详细]
- Q：
如何做染色体检查？
- A：
检查染色体主要是去医院抽血检查的。检查染色体可以知道身体是否患有一些遗传性先天性的疾病。建议去当地的公立医院，一般三级甲等医院才具有这一种检查水平的。根据检查结果，可以确定体内是否有遗传性的疾病。应该调整心态政策认识。抽血检查是属于目前最精确的一种检查方法。[详细]
- Q：
什么是染色体病？
- A：
染色体病这种的是属于遗传性疾病，通常是因为先天结构异常或者先天染色体异常所引起的问题，现在女性在怀孕期间，也就是女性怀孕4个月左右的时间，最好到医院筛查一下看看孩子是否有染色体等问题，一般比较常用到的筛查方式有：唐氏筛查和羊水筛查这两种方法。[详细]
- Q：
9号染色体异常能否生育
- A：
一般染色体异常是不能生育的，染色体异常可能会导致胎儿畸形，而且遗传给下一代的几率会比较高，也有可能造成早产或者流产以及死胎等现象，所以对于染色体异常最好根据检查后进行病情控制，这才考虑怀孕，平时也尽量放松心情，增强体质，多注意身体锻炼，提高自己的免疫力。[详细]
- Q：
什么是染色体病？
- A：
染色体病主要是指先天性染色体数目或者出现结构异常所导致的一种遗传性疾病，染色体病容易影响受孕率，而且可能会导致怀孕后胎儿畸形以及有智力障碍或者癫痫，肌增力等疾病，染色体并及早进行治疗是可以改善症状，但染色体病目前是不能够治愈的，染色体病患者应该要引起重视，增强信心。[详细]