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X五体综合征诊断检查
Q：

是否要做染色体检查?

A：

你好，从你的病情描述分析来看，你今年3月份怀孕一次，期间有过少量的出血，吃过保胎药，之后一切正常，在3个月时又有阴道出血情况发生，B超检查胚胎停育，之后做了流产手术，现在又发现怀孕了，考虑是支原体或染色体病变导致的建议你去医院检查优生四项，检查支原体，检查染色体，根据检查结果对症处理即可医生询问：以上是对“是否要做染色体检查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！[详细]
Q：

染色体检查，C11号长臂未端部分缺失影响流产吗？

A：

，您好，会影响流产的，对付染色体异常目前没有很好的要领治疗。。预约请点击：。经过妊娠、分娩，母体很可能提早的出现AIDS症状；细菌性阴道病怎么治疗？[详细]
Q：

什么是染色体检查？

A：

亲，孕妇做染色体检查的话一般情况是在有过胎停育习惯性流产之后才会建议做染色体检查你看看你是不是这种情况如果是那就有必要查一下染色体而且要夫妻双方都要查因为查一个人的根本不管用.如果你已经怀了宝宝医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢那是查宝宝的染色人体是否正常这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者。染色体是以抽血的方式检查的。抽血是采静脉血，一般是从肘窝部抽血，既然是常规抽血当然会有点痛，...[详细]
Q：

孕前检查查染色体

A：

你好，一般情况下建议你最好是夫妻双方都检查但是为了安全起见，你说的情况是完全可以考虑去医院检查染色体的最好是夫妇同查会更好的[详细]
Q：

孕前检查查染色体吗？

A：

你好，染色体的检查一般都是在一个月后可以出来结果的，所以一定要耐心等待。意见建议:一般染色体的检查都是一个月，最快可能也要半个多月，各地都是一样的。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，祝您健康！你好，染色体的检查一般都是在一个月后可以出来结果的，所以一定要耐心等待。意见建议:一般染色体的检查都是一个月，最快可能也要半个多月，各地都是一样的。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，祝您健...[详细]
Q：

新生儿染色体检查

A：

这种情况考虑是由于肛门直肠部位出现了功能性改变，主要是传导功能异常引起，目前不能说是疾病，是疾病的早期的改变。这种情况可以通过饮食的来调整，每天增加蔬菜和水果的量，香蕉、苹果、芹菜、地瓜等可以有效的改变这种情况，每天养成定时排便的习惯，不吃辛辣刺激的食物，多饮水，每天积极参加锻炼，每天多吃粥类食物，大约有半月就会好了。[详细]
Q：

染色体检查要多久时间?

A：

父母的年龄大概有多大啊，等检查结果出来再说吧，先不要让自己那么的紧张，也许宝宝是好的呢[详细]
Q：

孕前染色体检查怎么做

A：

你好，染色体的检查一般都是在一个月后可以出来结果的，所以一定要耐心等待。一般染色体的检查都是一个月，最快可能也要半个多月，各地都是一样的。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，祝您健康！[详细]
Q：

染色体检查的时间

A：

你好!染色体检查是通过抽静脉血检测,最好是非月经期的其他什么时间均可以.[详细]
Q：

绒毛检查结果为16号染色体三体，是什么原因？

A：

，你好是否遗传性导致的，可以检查怙恃的染色体看看，以后的情况先看检查结果考虑。[详细]
Q：

关于孕前染色体检查的问题

A：

，可以现在查一下染色体。[详细]
Q：

检查染色体是不是异常会很痛吗？

A：

您好：您这种情况属于胎停育,导致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遗传性因素,感染性因素,内分泌性因素,解剖因素等.一般情况下第一次怀孕即出现胎停育,如果找不到病因的话,以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的,而且多次流产对身体损害是非常大的.而检查染色体通过抽血检查就可.建议您到专科医院就诊,在医生指导下进一步确定病因后在对症治疗.W[详细]
Q：

咨询染色体检查

A：

，抽静脉血就可以了，不需要空腹，量很少，女性应坚持进行体检，发现患有妇科炎症或其他疾病，应及时到正规医院进行科学规范的治疗。对人体没有什么损害，用度各地不一样的。盆腔脓肿如何诊断？[详细]
Q：

什么是应用荧光原位杂交技术进行植入前胚胎染色体诊断？

A：

您好：目前全世界已发现了300多种性连锁隐性遗传性疾病，其中只有少数能进行基因测序或利用多态现象进行分析。大多数性连锁隐性遗传性疾病只能在产前检查时选择女性胎儿来避免有基因表现型的男性患儿的出生。植入前性别诊断可选择女性胚胎移植入子宫，从而避免选择性流产和重型患儿的出生，应用荧光原位杂交技术进行植入前胚胎染色体诊断，就检查检查染色体的一种方法，它要优于常规的染色体检查方法，不但用于诊断临床上的白血...[详细]
Q：

染色体基因，免役系统等如何检查，通过什么来判段是否正常？

A：

，染色体检查，是抽取男女双方的血液，女性生殖器官有哪些自然防御机制？进行检查的。葡萄胎：水泡状肿块，妊娠后胎盘绒毛滋养细胞异常增生，使终末绒毛转成水泡，水泡间连结形状如葡萄串一样。[详细]
Q：

做黄体功能及染色体检查

A：

，准备怀孕前2-3个月检查[详细]
Q：

染色体检查习惯性流产?

A：

　　在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种：　　一、染色体平衡易位。　　人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1...[详细]
Q：

请问无创DNA也就是染色体检查吗？

A：

无创DNA也就是染色体检查，也就是筛查胎儿21,18,13三体染色体非整倍体疾病的，一般是进一步检查的结果，如唐氏筛查高风险性，可以做个无创的DNA检测，基本就可以确诊，准确率是较高的。但要去专业的医院检查为宜，一定要按时孕检，注意积极调理好身体，注意腹部保暖不要受凉，不要吃辛辣生冷的食物，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些补血益气的食物，饮食要规律三餐要定时，按时作息不要熬夜。[详细]
Q：

不知道是否需要做染色体检查

A：

你好，这个情况的话，最好是能进行一下这个检查，还有就是电脑虽然存在着辐射，但是，现在这个只是理论上的认为，现实中还没有发现，不需要担心，也可以平时穿着防辐射衣进行工作。[详细]
Q：

做染色体检查需要多少钱

A：

具体费用很难确定的,这个应该根据医院的等级和所处的城市而言，费用有所不同.先去有能够治疗资质的医院咨询一下.[详细]
Q：

染色体检查结果正常吗？

A：

，你好！你是否做过精液检查？如精液检查结果异常就可能对生育有一定影响．染色体的检查主要是检查遗传性疾病，如胎儿发育畸形情况．。。脱落细胞学：这是防癌普查的主要方法，对诊断宫颈癌前病变、早期宫颈癌有重要价值。急性宫颈炎有哪些症状？[详细]
Q：

染色体畸形有哪些表现和诊断？

A：

孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常，可以早期筛查Down综合征患儿及其他染色体发育不全。 染色体检查可用荧光原位杂交技术fluorescentinsituhybridizat10ntechnique检测患者羊水细胞或染色体 主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。 鉴别 数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 ...[详细]
Q：

染色体检查到底有没有必要做

A：

我觉得没必要补充DHA啊，是广告太多了，人又不是因为补充了DHA才聪明的，也不会因为没有补充就笨啊，人类本身就不断进化的。[详细]
Q：

女性不孕需要做染色体检查吗？

A：

女性不孕应做哪些检查？ 　　（1）系统检查除全身检查外，还应做生殖系统检查。除一般视诊、触诊外，还要做女性生殖道窥镜检查及内诊（双合诊或三合诊），初步了解女性生殖道、宫颈、子宫、输卵管、卵巢及盆腔的大致情况，如子宫的大小、位置是否正常，子宫、输卵管、卵巢有无肿块、压痛，子宫有无抬举痛，附件的活动度等。 　　（2）推测有无排卵及 预测排卵期：可通过基础体温测定以及宫颈粘液检查或激素测定来判断。 　　...[详细]
Q：

检查染色体需要做什么准备

A：

先给您做一下相关知识介绍：人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。不需要准备什么，去挂个遗传科，抽个血就可以了[详细]
Q：

男性染色体检查费用

A：

你好，这要视具体医院和地域而定，不同医院和地区收费标准是不一样的。染色体主要检查是否损伤结构变异。平时最好不要接触化学类毒物和射线，这些都会使DNA结构受到损伤的，现存中药中，枸杞，大蒜都有一定的抗辐射作用。[详细]
Q：

外染色体检查45，XY，der（1314

A：

你好，目前这结果是染色体异常，考虑是13和14号染色体易位，这样的情况下个体本身可能无异常，但是不能生育，你媳妇怀孕以后容易发生流产或者胎停发育[详细]
Q：

武汉胎儿染色体检测是怎样的

A：

你好，唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培養，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。[详细]
Q：

武汉胎儿染色体检查多少钱

A：

您好！首先非常感谢您选择家庭医生！根据您提供的资料和叙述，这个无创DNA检测，一般建议到当地省级医院检查，至于价格方面一般有所不同，几百到六千左右！谢谢！ 指导意见： 建议优生优育，及时预防，望上述建议对您有用，谢谢！祝您身体健康！感谢您的这次咨询！ 基因检测，价格要以两千吧无创基因检测技术的出现，可以更加安全地完成唐氏综合症的筛查，其费用可能是不太一样的，价格...[详细]
Q：

胎停育和染色体有关系吗？需要检查吗？

A：

引起胎儿停止发育的原因是很多的，单纯你这样的描述，这个是不太好确定的你这个染色体，激素水平，优生四项等都是需要来检查看看的，确定一下是什么原因导致的，然后针对性的进行治疗，这个和你染色体有一定的关系的[详细]
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