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武汉胎儿染色体检测是怎样的
疾病：染色体异常提问于 2016-07-30 10:36 -
病情描述：
我怀孕16周了，因为家里人都很健康，所以之前都没有做nt检查，也没有做唐氏筛查，最近听我一个做护士的亲戚说现在做无创DNA检查染色体异常很有效，说我可以去试试，我想问下胎儿染色体检测是怎样的啊
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回答1
你好，唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培養，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个重生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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回答2
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回答3
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