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X五体综合征病因
Q：

请问引起染色体为47，XX，+21的原因...

A：

21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。孕妇高龄或低龄，都可以导致胎儿发生疾病，近几年有报告，孕妇病毒感染也可以导致该病发生下胎有一定风险，但可以在孕14周至21之间进行唐氏综合症筛查的[详细]
Q：

染色体变异会引起精子成活率低吗

A：

您好：精子成活率低或运动功能差，往往有很多病因：感染、内分泌、免疫或精索静脉曲张等，也不排除与染色体有关系，但这并不能完全来肯定。而如果受孕了，可以到妇产医院定期做产前检查，在医生指导下观察胚胎的发育情况，有些染色体的病变会导致胚胎发育畸形或早期流产，有些可能影响不是很大，有关这方面的问题您可以与遗传中心来详细咨询会更权威。如果您还有疑问，请随时与我们联系。祝您健康！b[详细]
Q：

染色体畸变原因

A：

导致胎儿畸形的原因外因主要来自环境影响.孕早期过量接受放射性物质有可能导致畸形儿的产生,因此孕早期尽可能不做腹部X线透视或摄片,否则有引起先天性心脏缺陷,小头畸形,死胎等危险.同时,孕早期应用雌激素,雄激素及孕激素,可引起胎儿性别的变化及其他畸形.孕妇连续用链霉素可致新生儿耳聋.此外,四环素,激素类的药物都有致畸的报道,所以妊娠期用药应在医生指导下合理使用.不仅如此,准父母长期大量饮酒,吸烟,都有...[详细]
Q：

染色体异常的原因

A：

你好！吃这个药跟得不得21三体综合症没有什么关系。因为21三体综合症是染色体遗传性疾病。所以你还是要做唐筛的。[详细]
Q：

染色体多态引起下一代流产的原因，

A：

您的意思是不是基因多态性引起复发性流产？基因多态性是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型或等位基因，不同的等位基因，会有不同的临床表现等，如流产。现在研究较多的是雌激素受体多态性，亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与流产的关系。举例说明，比如等位基因是A的人不容易流产，而是G的人容易流产，这是通过大量的流行病学普查和计算得出的结论。建议去医院生殖科或是妇科做检查，一些大医...[详细]
Q：

引起染色体异常的原因

A：

您好：这考虑是染色体异常造成的，建议你可以考虑辅助生育，因为染色体的问题，目前没有很她的治疗方法。染色体异常的原因，伴有骨骼异常的先天性畸形多可通过x线检查作出产前诊断。但因x线本身就是一种重要的致变(基因突变)和致畸因子，故一般情况下对宫内胎儿应尽量避免，只有在特殊需要时才作这种检查。与X线诊断相比，超声检查要安全得多，而且其能够诊断的胎儿遗传病种与x线诊断的病种大体相似，是一种较为理想的产前诊...[详细]
Q：

染色体正常，两胎唇裂原因

A：

您好!孕妇在孕早期的时候,如果心情不好,情绪不安,有可能导致胎儿口唇畸变,出现腭裂或唇裂.另外环境因素主要指胚胎生长发育的环境而言,母体的整个生理状态即构成了胚胎发育的环境条件.因此,在妊娠前三个月内,当母体的生理状态受到侵袭或干扰时,就可能影响胚胎颌面部的生长发育.（1）营养缺乏在实验动物研究中发现小鼠缺乏维生素A,B2及叶酸等食物成分时,可以产生唇裂等畸形,而人类是否也会因缺乏此类物质而导致先...[详细]
Q：

染色体异常是什么原因造成的

A：

你好，根据你描述的情况，孩子发育脑发育不良对此，是需要做染色体明确，而对于到底是父亲还是母亲的原因需要看染色体查出来属于什么染色体疾病才好判断[详细]
Q：

染色体46,XX,rod:(21:)是怎么回事

A：

你好这个情况考虑染色体异常引起的，没有方法治疗啊[详细]
Q：

y染色体大是怎么回事

A：

考虑是染色体畸形的问题，建议最好到正规医院系统检查看看，确诊后积极对症治疗。[详细]
Q：

请问专家哪些原因会导致染色体异常，频繁的...

A：

检验染色体主要看染色体是否有异常。而染色体异常的原因不是一方面导致的，到目前为止，医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。经过多年研究，医学研究者还是认为染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。如果在电磁波污染、大气污染、饮食污染、放射线污染、滥用药物等等，都有可能导致染色体异常的情况出现。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾的病因是什么

A：

您好，病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传多囊肾是怎么回事

A：

您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]
Q：

染色体畸形是怎么回事？

A：

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸形的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 物理因素人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。 [详细]
Q：

18号染色体长臂部分缺失怎么回事

A：

18号染色体长臂部分缺失是最常见的染色体结构异常综合征，发生率不详，最好定期检查。[详细]
Q：

染色体畸变综合征的病因是什么

A：

染色体畸变综合征原因是一类因染色体数目或结构畸变所引起的疾病。[详细]
Q：

环状染色体22综合征怎么回事

A：

环状染色体22综合征由Weleber(1968)首报，l972年被证实为r(22)或22qˉ，罕见。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。[详细]
Q：

常染色体异常综合征的病因是什么

A：

常染色体异常综合征母亲受孕时年龄过大 常染色体异常综合征的病因可能与母体卵子老化有关。放射线 孕妇接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增加。病毒感染 传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。化学因素 许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。遗传因素 染色体异常的父母可能遗传给下一代。[详细]
Q：

环状染色体21综合征怎么回事

A：

环状染色体21综合征由Lejeune(1964)首报，表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。[详细]
Q：

染色体畸变综合征怎么回事

A：

染色体畸变综合征是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。[详细]
Q：

脆性X染色体综合征的病因是什么

A：

脆性X染色体综合征病因主要为：脆性X染色体综合征的病因是脆性X智力低下基因1重复序列的不稳定性扩增及CpG岛的异常甲基化是导致脆性X染色体综合征的分子机制。脆性X染色体综合征的遗传机制比较复杂。[详细]
Q：

双Y染色体综合征的病因是什么

A：

双Y染色体综合征病因，遗传学病因由精子在第二次减数分裂时Y染色体发生不分离所致。双Y染色体综合征的病因约2/3为47，xYY，余为48，XXYY和少见的各种嵌合体。多数患者的生殖细胞在精子形成前，多余的Y染色体由于选择性不分离而被清除，故生育的后代多为正常，少数为47，XYY。[详细]
Q：

环状染色体22综合征的病因是什么

A：

环状染色体22综合征病因，可能是染色体异常引起的，最好定期检查的。[详细]
Q：

脆性X染色体综合征怎么回事

A：

脆性X染色体综合征是一种X连锁显性遗传病，临床以智力低下、巨睾症、特殊面容、语言行为障碍为特征。主要为男性发病，女性可有异常表型。[详细]
Q：

环状染色体21综合征的病因是什么

A：

环状染色体21综合征病因，21q单体型。最好及时基因检查的，明确后及时治疗。[详细]
Q：

18号染色体长臂部分缺失的病因是什么

A：

18号染色体长臂部分缺失遗传学:80%18号染色体长臂部分缺失的病因为新发突变，缺失的断裂点位于18q21.2。10%为嵌合型，临床表现轻。余10%系亲代染色体臂间倒位或易位所致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么回事

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
Q：

常染色体显性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传病怎么回事

A：

您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因是什么

A：

你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
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