- Q：
骨纤维结构不良怎么办
- A：
如果患者的骨纤维结构不良，没有明显的症状，可以不给予特殊的治疗。如果患者有活动障碍、骨头疼痛等等的情况，可以通过物理治疗缓解症状。如果有骨折的情况，也需要手术或者打石膏等治疗。如果病情并不是特别严重，也可以使用药物联合治疗，比如帕米磷酸盐等等。[详细]
- Q：
什么是骨纤维异常增殖症?
- A：
骨纤维异常增殖症是一种骨纤维组织疾病，病情发展的比较缓慢，而且有一定的自限性，但是具体的患病因素不明，考虑与外伤、免疫能力、感染、内分泌紊乱有关。大多患者的发病年龄在20岁以前，患病后会影响患肢的运动功能，还会导致颅内压升高、脑萎缩等情况的发生。[详细]
- Q：
什么是骨纤维异常增殖症
- A：
骨纤维异常增殖症通常属于病因不明的自限性，通常会导致局部肿胀或积行等症状。多数发生在头部或面部，由于疾病可能会导致面部骨的不对称，而且出现两侧颜面不对称的现象，如果是发生在牙齿周围，可能会造成牙齿脱落发生异常。需要在医生的指导下进行手术治疗，日常生活中要养成良好的生活规律。[详细]
- Q：
多骨纤维发育不良怎么办
- A：
多骨纤维发育不良主要是外科治疗，包括病灶完全刮除、局部充分植骨和内固定。多骨纤维发育不良是指全身从髓腔到皮质骨的多块骨骼的破坏，导致骨皮质变薄，骨承载力降低，容易发生骨折。这种疾病通常伴有分散的皮肤色素沉着、性早熟等。检查主要包括血液取样生化和放射影像检查等。[详细]
- Q：
多骨纤维发育不良是什么病
- A：
多骨纤维发育不良主要是由于存在有局部结构改变的原因，不排除与先天的原因有关，或者后天营养不足导致的这种现象，容易产生局部结构改变的问题，甚至会产生功能问题。可以考虑通过药物或者手术的方法进行治疗，后期可以配合康复治疗的方法来进行恢复，以免产生后遗症。[详细]
- Q：
小孩右眼肿胀，经检查说是眼眶骨纤维结构不良，已经手术切除。三
- A：
孩子的情况看眼眶骨纤维结构不良，已经做手术切除了，所以应该是完全已经治好了，所以不会对身体有影响的，可以正常参加体育锻炼，体育运动，所以不需要担心的，正常生活就可以了，如果出现了，眼睛不舒服，那就可以去医院重新做个复查，有可能是其他原因引起的，对症治疗就可以了。[详细]
- Q：
骨纤维异常增殖症能治好吗
- A：
你好，骨纤维异常增殖症是一种发育缓慢的良性骨纤维组织疾病。目前都认为这类病不是真性肿瘤，所以不需要过多的担心。由于这种病进展缓慢，如果你的病灶较小，可以暂时不需要手术，时刻注意随访观察即可，一旦病情发展较快，或者是伴有畸形等都应该去医院及时诊断，必要时可以考虑手术治疗。[详细]
- Q：
请问骨纤维结构不良这种病到底该怎么治？
- A：
骨纤维结构不良的治疗一般，可采用刮除植骨术，对有些长骨，如腓骨、肋骨，可作节段性切除；对有畸形者，可行截骨矫形术。病理性骨折可按骨折处理的原则治疗。确诊的话要及时就医。[详细]
- Q：
请问骨纤维结构不良这种病到底该怎么治？
- A：
骨纤维结构不良的治疗一般，可采用刮除植骨术，对有些长骨，如腓骨、肋骨，可作节段性切除；对有畸形者，可行截骨矫形术。病理性骨折可按骨折处理的原则治疗。确诊的话要及时就医。[详细]
- Q：
请问骨纤维增生（血肿肌化）治疗方法有什么？
- A：
骨纤维增生（血肿肌化）治疗方法，手术切除是一个比较有效和迅速的方法，建议还是要在医生的指导下选择治疗方法。骨纤维异常增生症是正常骨组织被异常增生的纤维组织所替代的一种疾病，平时注意防寒保暖，加强营养，少吃辛辣刺激油炸饮食。[详细]
- Q：
请问骨纤维增生（血肿肌化）治疗方法有什么？
- A：
骨纤维增生（血肿肌化）治疗方法，手术切除是一个比较有效和迅速的方法，建议还是要在医生的指导下选择治疗方法。骨纤维异常增生症是正常骨组织被异常增生的纤维组织所替代的一种疾病，平时注意防寒保暖，加强营养，少吃辛辣刺激油炸饮食。[详细]
- Q：
什么是骨纤维瘤
- A：
你好，非骨化性纤维瘤是由组织成纤维细胞组成的干骺端错构瘤，又称干骺端纤维性缺损、非成骨性纤维瘤、组织细胞纤维瘤、干骺端错构瘤、纤维皮质缺损。目前把病灶小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损或纤维皮质缺损。[详细]
- Q：
什么是骨纤维瘤
- A：
你好，非骨化性纤维瘤是由组织成纤维细胞组成的干骺端错构瘤，又称干骺端纤维性缺损、非成骨性纤维瘤、组织细胞纤维瘤、干骺端错构瘤、纤维皮质缺损。目前把病灶小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损或纤维皮质缺损。[详细]
- Q：
骨纤维瘤做手术二个月后脚有肿了，不知什么原因
- A：
骨纤维瘤手术二个月后脚肿了，骨纤维瘤是先天性骨结构不良所致，和染色体异常有关，术后肿胀，考虑是恢复不太理想，炎症感染等引起的。建议去医院复查，积极消炎化瘀治疗，必要的考虑输液观察几天。恢复期间尽量多休息，避免大的活动量，不要吃生冷辛辣的食物，多吃些活血化瘀清热的食物，每天热敷患处促进血液流通。[详细]
- Q：
右腓骨纤维母细胞型骨肉瘤怎么瞧翱应该是早期的？
- A：
对于右腓骨纤维母细胞型骨肉瘤通常早期经过手术多可以达到治愈作用。目前来说要查看术后具体恢复情况，如果各项指标正常就可诊断为治愈此时就不用特殊处理了。适度休息、规律饮食生活。通过体格检查、血沉、癌坯抗原、局部骨组织拍片等协助评估手术治疗效果，如果还没有彻底恢复可考虑采用蜈蚣、七叶一枝花、红花、栀子、白鲜皮、蒲公英、半枝莲鸡血藤水煎内服以加速以上疾患彻底恢复。[详细]
- Q：
什么是骨纤维瘤
- A：
你好，骨化性纤维瘤是一组正常骨含有各种骨化成分的纤维组织取代的疾病，包括发育和反应性或异常增殖病变以及肿物。骨化性纤维瘤为其中的真性肿瘤，良性，边界清楚。组织学上，肿瘤由纤维组织和矿化的骨质成分构成。祝你健康！[详细]
- Q：
下颚骨纤维瘤会有什么影响
- A：
你好，下颚骨纤维瘤一般不会有什么影响，因为都是良性的肿瘤，应注意按时睡眠，不要吃辛辣油腻的食物，积极锻炼身体比较好的，注意饮食的均衡性，可用中药的方法调养，恶性可能性不大，祝你健康！[详细]
- Q：
什么是肋骨纤维瘤
- A：
你好，肋骨纤维瘤是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤。肋骨纤维瘤建议尽早手术治疗，效果还是比较好的。另外，可以服用硒维康含硒麦芽辅助治疗，硒麦芽是天然的“抗癌之王”，具有抗癌防瘤，增强身体机能，提高免疫力，遏制癌细胞的生长，可以有效的防止癌细胞的复发和转移。祝你健康！[详细]
- Q：
上颌骨纤维瘤手切除脸部会凹陷吗
- A：
你好，上颌骨纤维瘤手切除脸部会凹陷，局限性骨化性纤维瘤易于彻底切除，切除后不易复发。大而弥散的骨化纤维瘤，可作部分切除以改善面部畸形，术后严密观察。下颌骨切除后，一般可立即作骨缺损修复，或二期修复。上颌骨切除后可用修复体恢复其缺损和功能，或通过骨移植行上颌骨重建。祝你健康！[详细]
- Q：
小腿骨纤维瘤严重吗
- A：
你好，小腿骨纤维瘤一般不严重。肌肉纤维瘤为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。是由纤维结缔组织组成的良性肿瘤。多见于皮下，生长缓慢，一般较小，边缘清楚，表面光滑，质地较硬，可以推动。发病率为软组织良性肿瘤的1。37％，一般都会建议手术治疗祝你健康！[详细]
- Q：
什么是骨纤维瘤
- A：
你好，骨化性纤维瘤是一组正常骨含有各种骨化成分的纤维组织取代的疾病，包括发育和反应性或异常增殖病变以及肿物。骨化性纤维瘤为其中的真性肿瘤，良性，边界清楚。组织学上，肿瘤由纤维组织和矿化的骨质成分构成。祝你健康！[详细]
- Q：
多骨纤维发育不良的治疗方法有哪些
- A：
多骨纤维发育不良的治疗：1.骨损害的内科治疗(1)降钙素降钙素50～100U或益钙宁40U隔天或1周2次，肌注，有人认为该药对骨畸形造成的局限肿胀和骨折刺激神经末梢引起的疼痛有明显止痛作用，无明显副作用，因价格昂贵影响长期用药。(2)二磷酸盐制剂疗效各家报道不一，常用的有：①EHDP口服，疗程6个月～1年。②帕米磷酸盐静脉滴注，连用3天，每6个月重复1次。病人在治疗期间无自发性骨折发生，在治疗2～[详细]
- Q：
多骨纤维发育不良如何诊断检查
- A：
具有下列第1项或第2项则诊断可成立，如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。1.具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征。2.具有骨纤维结构不良的X线表现，皮肤Cafe-au-lait点，年龄在30岁以下，伴有内分泌或非内分泌的异常。3.具有第1项中的两种或一种，加上内分泌或非内分泌异常的年轻患者。鉴别1.变形性骨炎多骨纤维发育不良骨病不典型时易与变形性骨炎相混淆，但变形性骨炎无性早熟，亦无色素沉[详细]
- Q：
颅骨纤维异常增生症的症状有哪些
- A：
颅骨纤维异常增生症多见于青少年，也可见于成年人，以女性多见。各颅骨均可受累在临床上病变多侵犯额骨顶骨和颞骨，尤其是颅底部分。绝大多数病人可无任何临床症状，个别病人可出现轻微的头痛。最常见的临床表现为头面部外形的改变和颅骨局部的非对称性突起。隆起骨质较软，呈硬橡皮状内含砂粒样骨化小岛。临床上以单发病变或病变局限在一个部位、同时侵犯相邻的几块颅骨多见。病变可只侵犯颅盖骨，造成颅骨局部的外突畸形，也可侵[详细]
- Q：
颅骨纤维异常增生症如何诊断检查
- A：
检查血中碱性磷酸酶轻度或中度的升高对颅骨纤维异常增生症的诊断有参考价值。1.辅助检查X线检查对颅骨纤维异常增生症的诊断具有诊断性的价值。颅骨平片主要表现为颅盖板障内圆形或类圆形透光区，颅底病变表现为骨质致密增厚。由于正常的骨质被纤维组织所代替，并有骨的增生和有软骨残留，所以其表现可多种多样。大致可分为三种类型(1)囊肿型多见于发病早期或颅盖部位的病变，在颅骨的板障之间可见大小不等的囊肿样骨密度减低[详细]
- Q：
骨纤维异常增殖症的症状有哪些
- A：
骨纤维异常增殖症的症状：分为单发型、多发型和Albright综合征三种类型。1.单发型单个或多个损害累及一块骨，一般是非常良性的过程，患者往往因局部肿胀、轻微疼痛或因病理骨折而来就诊。多见于胫骨，其次为股骨上端。皮肤色素沉着不多见。血钙、血磷和碱性磷酸酶也均在正常范围。2.多发型病变常侵犯一侧肢体的多数骨骼，需要仔细检查，否则往往容易漏掉一些没有症状的病灶。多发型有时可以看到皮肤的色素沉着，呈棕色[详细]
- Q：
眼眶骨纤维异常增殖症如何诊断检查
- A：
眼眶骨纤维异常增殖症：检查：1.病理学检查：大体观察病变呈灰白色，比正常骨组织稍软，切割时有一种坚固沙砾样感，无包膜。病变从骨的髓质开始，往往遗留两层骨皮质薄壳。光镜下观察见网状骨小梁的大小、形状和分布不一，病变有纤维组织间质，具有一致的、良性外观的纺锤形细胞。多数骨小梁缺乏成骨细胞，此特征有别于骨化纤维瘤。2.超声波检查由于是骨增生性病变，如眶壁增生明显超声一般只显示眶内脂肪垫减小或眶壁隆起。3[详细]
- Q：
眼眶骨纤维异常增殖症的治疗方法有哪些
- A：
眼眶骨纤维异常增殖症的治疗：原则是手术治疗。1、由于本病是临床进展缓慢的良性病变，对于病变小，无症状者可暂缓手术。但应定期影像学检查，同时观察瞳孔、视盘、视野、色觉等情况，以便于早期发现视神经压迫现象。2、视神经受压、病变进展快、严重的外观缺陷应视为手术适应证。手术的基本原则是：尽可能完整切除病变，同时最大限度保持器官生理功能和美容效果。根据位置的不同，手术方式也不一样。手术基本术式有4种：①Ca[详细]
- Q：
眼眶骨纤维异常增殖症的症状有哪些
- A：
主要发生于30岁以下年轻人，尤其是女性。本病为先天性骨病变，但幼年时因无症状，无痛，待病变增长到一定程度，出现眼球突出、面部畸形或视力下降时才就诊。症状可因累及的部位不一而不同。发病时表现有面部不对称、眼球移位和眼球突出，进行性加重。根据发病部位不同，症状表现各异。眼眶骨壁的骨纤维增生症因导致眼眶容积缩小可以出现头痛、眼球突出、下移位;位于后组筛窦或蝶窦者可导致视神经管狭窄，引起视力下降，视野缺损[详细]
- Q：
颅骨纤维异常增生症的治疗方法有哪些
- A：
颅骨纤维异常增生症的治疗：本病有自愈倾向，至青春期以后可停止发展。可试用钙剂及维生素D治疗。面部畸形严重的可切除突出部，以达到整容的目的。一般认为，病变引起的视力受损是由于视神经孔狭窄压迫视神经造成的。所以如果骨纤维异常增生综合征位于眶部，应该早期切除，并进行视神经管减压，可以有效预防视力减退，并且手术造成神经系统受损的危险并不大。如果已经出现视力受损，更应该早期手术进行视神经减压另一种机制可能是[详细]
- Q：
匡达健骨生丸治疗骨纤维增生的效果怎么样呢
- A：
你好，骨纤维增生是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病，患者会有病骨区畸形肿胀症状。匡达健骨生丸是中成药，能使骨细胞生长活跃，骨矿化沉积速度加快，骨小梁单位体积、骨小梁宽度、骨皮质单位体积均加大，在临床上是治疗骨坏死、促进骨修复的理想药物，其不但可使患者在临床症状上得到治愈，并且能使坏死的骨质在X光片上、CT片上、核磁共振上显示修复，并且对促进骨折愈合、促进骨折术后修复、预防骨坏死，治[详细]
- Q：
头源，头昏，骨纤维异常增殖对身体有危险吗
- A：
你好，骨纤维异常增殖对身体有危险的，这情况最好定期检查，必要时结合医生手术治疗，另外头晕，可能是贫血，脑供血不足等引起的，最好明确后结合医生合理治疗，注意多喝水，加强饮食营养等。[详细]
- Q：
二十味沉香丸能治骨纤维增生不良吗
- A：
你好，骨纤维增生不良是以骨纤维异常增生为特征的类肿瘤疾患，多骨性损害同时伴有皮肤色素沉着和女性性早熟等内分泌异常。而二十味沉香丸中沉香行气止痛为主药；红花、广枣、藏木香、石灰华、木棉花、降香、木香、乳香行气活血化瘀为臣药；丁香肉豆蔻、诃子涩肠止泻，牛黄、珍珠母清心安神，木瓜、马钱子通络止痛，鹿角补肾阳，强筋骨，短穗兔耳草、兔心、余甘子利湿解毒共为佐使，诸药合用，可用于偏瘫，高血压，神志紊乱，口眼歪[详细]
- Q：
骨纤维异常增殖症是什么病
- A：
你好，骨纤维异常增殖症fibrousdysplasia是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病，系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾患。可单一或多个骨骼同时发病。[详细]
- Q：
多骨纤维发育不良是什么病
- A：
你好，多骨纤维发育不良，又称Albright综合征或McCune-Albright综合征MAS。中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%，男女均可患病，但多见于女性，男女比例为1∶3～6。[详细]
- Q：
多骨纤维发育不良是什么病
- A：
你好，多骨纤维发育不良，又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%，男女均可患病，但多见于女性，男女比例为1∶3～6。[详细]