返回
热词列表
Q：

感觉神经病是什么病

A：

你好，遗传性感觉神经病的病变主要在脊后根神经节，故多被称为遗传性感觉神经根神经病，国内已有近3O例报道，Dyck(1975)分为5型。[详细]
Q：

感觉神经病怎么回事

A：

你好，遗传性感觉神经病的病变主要在脊后根神经节，故多被称为遗传性感觉神经根神经病，国内已有近3O例报道，Dyck(1975)分为5型。[详细]
Q：

怎么治疗感觉神经病

A：

你好，感觉神经病的治疗无有效根治方法，对症治疗。[详细]
Q：

运动神经元病有什么症状

A：

运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状[详细]
Q：

感觉神经病怎么诊断

A：

你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
Q：

感觉神经病怎么办

A：

你好，感觉神经病的治疗无有效根治方法，对症治疗。[详细]
Q：

感觉神经病的症状表现是什么

A：

你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失[详细]
Q：

感觉神经病是什么病

A：

你好，遗传性感觉神经病的病变主要在脊后根神经节，故多被称为遗传性感觉神经根神经病，国内已有近3O例报道，Dyck(1975)分为5型。[详细]
Q：

感觉神经病怎么办

A：

你好，感觉神经病的治疗无有效根治方法，对症治疗。[详细]
Q：

感觉神经病的症状表现是什么

A：

你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失[详细]
Q：

为什么会患运动神经元病

A：

运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病21号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细胞，如神经元中，氧化应激的作用可能是累积性的，由自由基类所引起的损伤是一种与年龄增长相关的神经元功能衰退的几种神经变性疾病的主要潜在原因，中毒因素，兴奋毒性神经递质，免疫因素，病毒感染，运动神经元对神经变性的易受损性。[详细]
Q：

感觉神经病怎么诊断

A：

你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
Q：

感觉神经病的病因是什么

A：

你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
Q：

感觉神经病要做哪些检查

A：

你好，感觉神经病的检查诊断：家族病史询问和神经活检可辅助感觉神经病的诊断。[详细]
Q：

运动神经元病要怎么诊断检查

A：

运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋白、细胞数多正常，只有少数蛋[详细]
Q：

运动神经元损伤能治吗

A：

请进行通气功能检查，判断目前的病情程度。如果确定是肌萎缩侧索硬化药物治疗有条件可服力如太，辅酶Q10，肌酸，丁苯酞等，不一定全都用，视经济条件。建议浏览我网站的相关内容，相信对了解该病的情况有帮助。你关心或想知道的，我都有描述。[详细]
Q：

运动神经元病要怎么治疗好

A：

运动神经元病的治疗方法运动神经元病治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。亦可用针灸、按摩、理疗及被动运动等改善肢体状况。鼓励患者进行肢体功能训练等预防并发症的发生。[详细]
Q：

面部感觉神经

A：

面肌痉挛的本因在于颅内面神经段受异常走形血管压迫，产生病理性激发，导致生物异常放电，从而引起面肌的异常抽搐。解除血管对面神经的压迫才能从根本上治好面肌痉挛。而打肉毒素、针灸由于无法做到这点，因此也就无法治好面肌痉挛。目前国内公认能够有效治疗面肌痉挛的方法为显微血管减压术，该技术目前比较成熟，术后面肌的异常抽搐当即消失，且几乎不会留有后遗症。 [详细]
Q：

运动神经元是什么病

A：

治疗1.一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦；如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG（经皮胃造瘘）；3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA（食[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么办

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是什么病

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
Q：

怎么治疗显性遗传的感觉神经病

A：

显性遗传的感觉神经病没有好的治疗方法，最好提前预防，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考其年龄，进行体检。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型要做哪些检查

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的症状表现是什么

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。[详细]
Q：

为什么有点声就睡不着觉，感觉神经紧张疼痛

A：

有点声就睡不着觉，感觉神经紧张疼痛，想发脾气，胸闷，考虑是神经衰弱，压力大精神紧张，建议学着放松自己，要学会调整心态，要放松心情不要给自己太大的压力。必要的结合中药调理下，中药一般根据患者情况辨证论治，排除病理障碍气滞、血淤、痰结、调理情绪等，以达到治疗目的。按时作息避免太劳累，不要吃生冷刺激性的食物，睡前不要吃东西，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢为宜。[详细]
Q：

运动神经元能治好吗？

A：

不能治愈，只能通过正确的中西复合治疗控病继发危机生命，在此基础上才能恢复改善各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么办

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
Q：

显性遗传的感觉神经病怎么诊断

A：

显性遗传的感觉神经病诊断根据是：①青少年期潜隐发生的对称性下肢远端肌无力和肌萎缩，典型者呈“鹤腿样”改变，垂足，弓形足；②踝反射减弱或消失，可有感觉障碍；③大部分病例的运动神经传导速度减慢；④病情缓慢进展；⑤阳性家族史可进一步支持本病的诊断；⑥神经活检可确诊。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治疗主要是B族维生素、神经营养药等。[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状表现是什么

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性肌肉无力与感觉丧失,伴腱反射消失.开始时可能与Charcot-Marie-Tooth病相似,但肌肉无力进展速度较快.也有脱髓鞘变化与重新髓鞘化的发生,周围神经变粗,神经活检显示洋葱球样病变.[详细]
找名医看诊>
最新问答
椎间盘等软组织、中枢神经系统疾病——首选核磁，其次CT 脑卒中发病的危险因素有哪些？ 腰间盘突出如果不及时治疗会有什么后果？ 小腿抽筋是怎么引起的？为什么胳膊不抽筋？ 老是失眠怎么回事？ 腰间盘突出，怎么缓解疼痛？ 为什么有些人喜欢开着灯睡觉？ 经常睡不着，凌晨3-4点醒，是什么情况？ 什么原因会导致口中干苦、睡眠不好和大便干结？ 睡不着觉，该怎么办？脑子一直在想别的事？ 中风病患者如何进行家庭康复？ 腰间盘突出该怎么治疗？ 失眠患者如何能睡个好觉？ 不工作，每天都待在家里睡觉会怎么样？ 帕金森除了颤抖还有啥症状？ 为什么有些人睡觉喜欢裸睡？ 中午到底应不应该睡午觉？ 有些人可以依靠自身的免疫力，治愈血压高，轻微的脑中风，心梗吗 腰间盘突出应该注意什么，经常做哪些动作？ 中风病人不能吃哪些食物？ 显示全部
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人