遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 要做哪些检查
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查,血清植烷酸含量测定,脑脊液测定蛋白量。[详细]
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么诊断
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩,向上发展至大腿下半段戛然而止,因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布,状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。[详细]
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是什么病
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型,比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症, HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
总感觉神经紧张。胸闷的不行。心着急。
总感觉神经紧张,胸闷的不行,心着急,要考虑是心理疾病,还有就是伴有心脏疾病,如心律失常过速等,一般问题也不大,不放心可以去医院做个检查,可以做个心电图和心电彩超,基本就可以确定宝宝发育是否健康定心脏问题,然后再针对性调理治疗。还有就是心理因素紧张,神经官能症等影响,要学会自我调节,要放松心情不要给自己太大的压力,多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜,促进新陈代谢为宜。[详细]
怎么治疗多灶性运动神经病
多灶性运动神经病大剂量环磷酰胺冲击治疗,继之以维持量口服,85%的患者临床症状获得改善,血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效,方法为400mg/(kg·d),连用5天为1个疗程,用药后数小时至7天开始起效,平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善,50%~60%的患者有明显改善,疗效可维持3~6周,因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg,分5天应用)[详细]
多灶性运动神经病的病因是什么
多灶性运动神经病病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关,已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高,可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。[详细]
多灶性运动神经病怎么办
多灶性运动神经病大剂量环磷酰胺冲击治疗,继之以维持量口服,85%的患者临床症状获得改善,血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效,方法为400mg/(kg·d),连用5天为1个疗程,用药后数小时至7天开始起效,平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善,50%~60%的患者有明显改善,疗效可维持3~6周,因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg,分5天应用)[详细]
多灶性运动神经病怎么回事
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞,而感觉神经没有或只有很轻的受累。[详细]
多灶性运动神经病的症状表现是什么
多灶性运动神经病1.起病隐匿,少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20~50岁,男性多见,男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病,且主要累及上肢,早期以肌无力为主,双侧可不对称,分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致,晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。3.少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常,但无肯定和恒定的感觉障碍。4.腱反射多正常或减[详细]
多灶性运动神经病是什么病
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞,而感觉神经没有或只有很轻的受累。[详细]
多灶性运动神经病要做哪些检查
多灶性运动神经病1.血清学检查 血清CK轻度增高;2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查:1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
我因为出车祸脑部运动神经受损手有时候会抖
你好,对于轻祸遗留下的问题,那么恢复是需要时间的,对于手抖,确实是与损伤的运动神经有关,而现在对此并没有特别有效的治疗方式,最好是找中医进行针炙调理,效果还是不错的。[详细]
多灶性运动神经病怎么诊断
多灶性运动神经病根据症状和检查等,可以确诊的,1.血清学检查 血清CK轻度增高;2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查:1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
运动神经元病最新治疗方法是什么?同事的孩子在找医术好的医生。
尚无特效治疗。针灸、中药均可运用,有一定疗效。近年来适用于临床的有:①力如大,50mg,每12小时口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg开始,逐步增至100mg/d,临床表明,该药可以改善症状、延缓发展,但不能改变转归;③免疫抑制剂,常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注,隔日或每周2次,总量3-4g为1疗程,部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用,但疗效不肯定,凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人[详细]
晚上睡不着,睡着一直做梦,醒来特别早,感觉神经衰弱了
你好,这个神经衰弱或者植物神经功能紊乱。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。需要流质易消化饮食和服用药物谷维素片和安神补脑液 。[详细]
怀孕后左大腿根部感觉神经疼,会不会怀孕压迫神经啊?有妈妈知...
有可能是胎儿增大,压迫到神经了,可以来按摩一下,或者是多走动走动看看能不能缓解。[详细]
每次低下头,头就会疼,站起来就不疼,感觉神经性的头疼
你好,你所说的情况, 往往是有脑血管痉挛、神经痛的情况引起的多见的了。 建议做脑部ct检查。确诊一下在治疗。注意保养。不要着凉。保持心情舒畅。[详细]
左耳肿胀,感觉神经在跳,有耳鸣,已看医生还是不行,怎么办?
环境太吵,压力太大,身体太过劳累都有可能会引起耳鸣。平常多休息,一定要注意休息好。然后尽量让自己远离嘈杂,必要时可戴上一些防噪音的东西,能挡一点是一点。可以用中药茶来调理,御农清洱茶对病情有帮助。[详细]
左大腿根部感觉神经疼怎么回事呢?怀孕7个多月,这几天觉得大...
这是随着月份的增大,腹股沟韧带的牵拉越来越紧,腹围的压力变大,在耻骨联合的地方有充血水肿的情况形成的。你可以让你老公晚上给你按摩一下[详细]
请问我左边感觉神经扯了几次 然后一直眼睛 耳朵不舒服
您说的情况应该是面部肌肉抽搐,这种情况应该注意多休息,及时测量血压,警惕血压升高;如果频繁出现面部肌肉抽搐,要警惕面神经瘫痪的可能,必要时可以看看医生考虑使用神经营养药物[详细]
手臂无力,说话舌像打卷,医院诊断运动神经元
手臂无力,说话舌像打卷,医院诊断运动神经元损伤 。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。建议服用营养神经药物和针灸按摩物理疗法治疗。不能受凉。[详细]
诊断为运动神经元,有治疗的办法吗
你好, 中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. [详细]
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是什么病
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病,1例幼年起病,另1例14岁发病,因而得名。本病是遗传性运动和感觉神经病Ⅲ型。[详细]
这几天感觉神经有点衰弱吃脑灵片可以好
医生建议:是可以好的。脑灵片能够补气血,养心肾,健脑安神。用于心肾不交所致健忘失眠,头晕心悸,身倦无力,体虚自汗;神经衰弱见上述证候者。饮食上要少吃生冷辛辣油腻食物。[详细]
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
你好,这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
多灶性运动神经病是什么病
你好,多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。[详细]
请问三岁小孩运动神经发育迟缓要做什么康复治疗怎么做的呢
医生建议:你说的这种情况可能是孩子有脑神经发育不全的情况,可以配合医生使用些调理神经的药物治疗,也可以配合医生做肢体上的康复治疗[详细]
甲钴胺片对发作性运动神经障碍有帮助吗
医生建议:甲钴胺片周围神经病,各种神经炎神经痛,自律性神经障碍等。本品对于发作性运动神经障碍是有帮助的,你的情况可以服用本品,希望可以帮助到你。[详细]
运动神经元病变可以用利鲁唑片力如太吗
力如太就是治疗肌萎缩侧索硬化症的常用药物。力如太可以有效延长患者的存活期和或推迟气管切开的时间。力如太(利鲁唑片)是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,力如太能透过血脑屏障,主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。力如太口服药,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反[详细]
当使用力奥来素治疗运动神经元病造成的痉挛时出现严重不适应该...
你好,当服用过量的(力奥来素)巴氯芬片素时,对清醒者可催吐或洗胃,昏迷病人在洗胃前作气管插管,呼吸抑制者给予人工呼吸并作心血管功能支持疗法,患者大量输液,药物使用须谨慎,请严格按照说明书服用,如有疑问,客服咨询电话:400-045-6799,祝你身体健康![详细]