- Q：
运动神经元病的症状
- A：
年龄发生再病症状估计和基因缺失或发育不全有关，建议做基因检查排除先天性疾病再行治疗。需帮助发来所有的资料（包括脑颈脊髓磁共震照片，肌电图），病史，病历。提示治疗不当易导致瘫痪。[详细]
- Q：
上运动神经元损伤表现有哪些？我想要了解这...
- A：
上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。[详细]
- Q：
运动神经元症状
- A：
位于大脑脊髓里面的运动神经元(细胞)出现退行性（死亡）变化。肌萎缩肌无力肌束颤动[详细]
- Q：
62岁男，运动神经元病，右侧手脚先发病，
- A：
这个一般是有肾病的现像，可以吃一些肾气丸来治疗就会好的。[详细]
- Q：
远端遗传性运动神经病的发病症状？发展过程...
- A：
您的情况单从症状还不好判断.建议尽早去医院检查一下,及早确诊并针对原发病因治疗,以免延误病情.[详细]
- Q：
运动神经元病的症状从验血中能否得出一些结论
- A：
建议引起重视，目前还很年轻。定期复查，根据检查报告采取合理的治疗。[详细]
- Q：
运动神经元病发病到晚期要多久？
- A：
25岁多为神经元损害，多不是神经元变性疾病。通过正确治疗可以得到恢复改善的。[详细]
- Q：
运动神经元病症状
- A：
运动神经元疾病类型很多,15岁多见于进行性肌萎缩症.[详细]
- Q：
运动神经元的症状
- A：
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难...[详细]
- Q：
全部症状运动神经不行大小便失禁:5月5日...
- A：
诊断：此病脊髓损伤合并截瘫，西医手术只是恢复了椎管口径免使神经再度受损已完成了他们的治疗使命，但受损的神经仍出于麻痹休克状态他们束手无策，只好让你自等恢复.其神经功能的恢复除自身修复外，可以此方案进行治疗，若受损神经因时间过长继发缺血变性则本病恢复无望.治疗方案1，采用中药增强改善脊髓血液循环，使受损神经得到充分的血供.2，中西医结合营养神经.3，采用神经再生之药奋激活受损后麻痹休克的神经使受损神...[详细]
- Q：
运动神经元的临床表现
- A：
你好，1、起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。[详细]
- Q：
什么叫运动神经元部症状？怎样才能治好？能...
- A：
运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发病后期更难治疗其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合.治疗方案:激...[详细]
- Q：
主要症状:右肩有点痛感觉神经痛是的感觉凉...
- A：
一颈膜炎就是颈部肌肉发炎了不是很严重注意别受凉晚上盖被子盖好脖子每天坚持做颈部环绕运动顺时针逆时针都做养一阵就好了!二肩周炎肩部风湿引起的初期好好保养依然是注意保暖不能受凉坚持做肩部环绕运动方法同上慢慢会好!情况没有好转的可以试着做中医针灸对这个最有效不要盲目吃西药要吃也吃中药!三颈椎病可能是颈椎间盘突出压迫神经导致的疼痛一般不好彻底治愈.强力建议别不把自己身体当回事身体不舒服了赶紧去医院看要去大...[详细]
- Q：
运动神经元病后期症状有哪些呢？我的一个朋...
- A：
运动神经元病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元病的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有哪些表现？
- A：
运动神经元病是一组主要侵犯上、下两极运动神经元的慢性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、大脑皮质锥体细胞以及皮质脊髓束、皮质延髓束。临床表现为下运动神经元损害所引起的肌萎缩、肢体无力和上运动神经元损害的体征。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境...[详细]
- Q：
运动神经元病有什么症状
- A：
运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。进行性脊髓性肌萎缩多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
感觉神经病的症状表现是什么
- A：
你好，感觉神经病的症状表现：显性遗传的感觉神经病，感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。隐性遗传的感觉神经病，特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变,Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,在儿童期发病,表现为进行性肌肉无力与感觉丧失,伴腱反射消失.开始时可能与Charcot-Marie-Tooth病相似,但肌肉无力进展速度较快.也有脱髓鞘变化与重新髓鞘化的发生,周围神经变粗,神经活检显示洋葱球样病变.[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的症状表现是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病症状，多在青中年发病，缓慢进展，下肢温痛觉减退或散失。显性遗传的感觉神经病的表现为足底溃疡常年不愈，累及下肢，致残一般较晚。腱反射迟钝或消失多在下肢。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视、听减退。随后出现下肢肌减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经增粗，小脑性共济失调，构音障碍及眼球晨颤，视野缩小，白内障，玻璃体混浊，视网膜色素变性，乃至失明。约半数有鱼鳞癣及掌跖角化，还可有睾丸萎缩、骨骼畸形，以及脊柱侧凸、弓形足、锤状趾等畸形。多数还有心脏病、房室传导阻滞等心电图异...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌显著减退，致部分患者需戴护踝...[详细]
- Q：
多灶性运动神经病的症状表现是什么
- A：
多灶性运动神经病1.起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50岁，男性多见，男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。3.少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。4.腱反射多正常或减...[详细]
- Q：
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
- A：
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
- Q：
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
- A：
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状有哪些
- A：
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无力，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌力减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌力减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌力显著减退，致部分患者需戴护踝保护。弓形足，爪...[详细]