- Q：
先天性纤维类型比例失调的治疗
- A：
先天性纤维类型比例失调的治疗：1.大多数无伴发病的CHF只需处理其并发症，如消化道出血，出血不多者可给予止血剂、输血、三腔二囊管压迫止血，给食管胃底曲张静脉注射硬化剂或圈套结扎等。出血凶猛、量大者，经上述处理无效时，可予急症门奇断流，反复发作上消化道出血，威胁患者生存，或应用上述方法无效时，可考虑行门体分流术。2.单纯脾切除术曾被用于CHF表现为脾亢的患者，但因不能有效防止上消化道出血，且影响将来...[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调的症状
- A：
先天性纤维类型比例失调的症状可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。先天性肝纤维化以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现，也有一部分可能合并先天性肝内胆管扩张或多囊肾。症状出现较早，一般成年之前会出现症状，症状主要为呕血、便血、肝脾区不适或胀痛、贫血、腹腔积液、胆道感染伴发热、黄疸、腹痛等。如果合并多囊肾的患者，可能会出现尿毒症。一般不并发肝性脑病以及肝功能衰竭。[详细]
- Q：
怎么治疗先天性纤维类型比例失调
- A：
先天性纤维类型比例失调暂无针对性药品。主要以其他治疗为主。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调的症状表现是什么
- A：
先天性纤维类型比例失调症状，患儿出生后立即表现肌张力低和全身肌肉无力。挛缩与多处骨胳畸形如髋关节脱位、脊柱后侧凸、双足内翻、外翻皆常见。尽管肌力弱出生时明显，但数年后便稳定，甚至好转。患儿与其实际年龄不相称，显得异常矮小。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调怎么办
- A：
先天性纤维类型比例失调暂无针对性药品。主要以其他治疗为主。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调怎么回事
- A：
先天性纤维类型比例失调是先天性肌病的一种类型，出生时已有病理变化。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调怎么诊断
- A：
先天性纤维类型比例失调诊断，肌活检示Ⅰ型纤维少于Ⅱ型纤维，比例明显失调。此种情况似是一种综合征，而非一个病种。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调的病因是什么
- A：
先天性纤维类型比例失调有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调要做哪些检查
- A：
先天性纤维类型比例失调检查，肌活检示Ⅰ型纤维少于Ⅱ型纤维。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调是什么病
- A：
先天性纤维类型比例失调是先天性肌病的一种类型，出生时已有病理变化。[详细]
- Q：
先天性纤维类型比例失调如何诊断检查
- A：
诊断检查：肌活检示Ⅰ型纤维少于Ⅱ型纤维，比例明显失调。此种情况似是一种综合征，而非一个病种。鉴别诊断：先天性纤维类型比例失调需要和下面疾病鉴别：一、中央轴空病(centralcoredisease)AD遗传和散发病例都可见到。二、线状体肌病(nemalinemyopathy)又称棒状体肌病(rodmyopathy)或肌颗粒病(myogranulousdisease)，AR或AD遗传。三、肌小管肌病...[详细]