- Q：
先天性肌张力不全症是什么病?
- A：
先天性肌张力不全症主要是由于先天的因素导致，产生有神经系统方面的异常问题，从而导致的这种肌张力异常的现象，容易导致有后期运动功能障碍的问题，比如肌肉关节活动受限或者稳定性下降的现象。主要可以考虑通过营养神经的药物，配合康复治疗的方法，针对性的训练恢复。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全的治疗方法有哪些
- A：
特发性扭转性肌张力不全的治疗：治疗：目前尚无肯定有效的药物。治疗开始以左旋多巴为主。若无效，可试用抗胆碱能药如安坦，从5～6mg/d逐渐增加，视病情调整剂量，40%～50%可有良效，尤其对病程在5年以内者。副作用与剂量有关，外周副作用可加用1%匹罗卡品眼药水治疗视物不清，加用溴吡斯的明治疗粘膜干燥、便秘、排尿困难等。若出现中枢性副作用如镇静、行为、记忆、认知功能改变等，则必须减量或停药。有入主张左[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全的症状有哪些
- A：
临床表现：本病多在6～12岁起病。初发症状为机体某一部位出现不自主的扭转动作，如足内翻跖曲，行则足跟不能落地，随后出现躯干四肢的不自主扭转运动。颈肌受累时出现痉挛性斜颈;躯干及脊旁肌受累则引起全身的扭转或作螺旋形运动，此为本病的特征性表现;面肌及咽喉肌受累时引起面肌痉挛、吞咽及构音障碍。肌张力在扭转运动时增高，扭转运动停止后转为正常或减低。扭转运动于随意运动时出现，情绪紧张时加重，入睡后消失。随着[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全是什么病
- A：
你好，特发性扭转性肌张力不全idiopathictorsiondystonia.ITD，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全是什么病
- A：
你好，特发性扭转性肌张力不全idiopathictorsiondystonia.ITD，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症是什么病
- A：
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症benigncongenitalhypotonia;因最早是oppenheim1900发现的，故又名oppenheim病Oppenheimdisease。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症是什么病?
- A：
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病(Oppenheimdisease)。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全是什么病
- A：
你好，特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion dystonia.ITD)，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全是什么病
- A：
你好，特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion dystonia.ITD)，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症是什么病
- A：
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称，代之以婴儿低肌张力综合征包括其他一些婴儿肌张力减退。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的症状表现是什么
- A：
先天性肌张力不全症症状，妊娠期胎动微弱，出生后横纹肌张力减低，先天性肌张力不全症的表现为运动机能发育迟缓，但无肌萎缩。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全怎么回事
- A：
特发性扭转性肌张力不全过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。临床表现为以颈、躯干、四肢近端肌肉为主的缓慢、强烈、不随意的扭转样不自主运动，造成机体的异常姿势。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症怎么办
- A：
先天性肌张力不全症无特殊治疗，先天性肌张力不全症的治疗常用维生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全要做哪些检查
- A：
特发性扭转性肌张力不全检查，肝豆状核变性可有类似扭转痉挛动作，其角膜K—F环及铜代谢障碍，可资鉴别。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症怎么诊断
- A：
先天性肌张力不全症诊断，先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症怎么诊断
- A：
先天性肌张力不全症诊断，先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症怎么回事
- A：
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称，代之以婴儿低肌张力综合征包括其他一些婴儿肌张力减退。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症要做哪些检查
- A：
先天性肌张力不全症检查，根据症状可以确诊的，不用特殊检查的。[详细]
- Q：
怎么治疗先天性肌张力不全症
- A：
先天性肌张力不全症无特殊治疗，先天性肌张力不全症的治疗常用维生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全是什么病
- A：
特发性扭转性肌张力不全过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。临床表现为以颈、躯干、四肢近端肌肉为主的缓慢、强烈、不随意的扭转样不自主运动，造成机体的异常姿势。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的病因是什么
- A：
先天性肌张力不全症发病机理不明，先天性肌张力不全症的病因是AR遗传。[详细]
- Q：
特发性扭转性肌张力不全怎么诊断
- A：
特发性扭转性肌张力不全诊断，因颈、躯干、骨盆、四肢等奇异的扭转运动为本病所特有，故诊断多不困难。本病必须与各种原因所致之症状性扭转痉挛相鉴别。肝豆状核变性可有类似扭转痉挛动作，其角膜K—F环及铜代谢障碍，可资鉴别。[详细]
- Q：
什么是多巴反应性肌张力不全？
- A：
多巴反应性肌张力不全，又称Segawa病，是一种以肌张力障碍或步态异常为首发症状的较为罕见的遗传运动障碍性疾病，好发于儿童或青少年，20岁以前病情进展，而随年龄增长有所减缓。儿童患者常以一侧下肢（通常有左侧先受累的倾向）肌张力异常为首发，出现下肢僵硬、步态不稳等以下肢为主的姿势性肌张力不全，有些甚至可发生头后仰的痉挛性斜颈，后期患儿可发生姿势性震颤，检查时可见患儿全部腱反射亢进，有些还有踝阵挛。而[详细]
- Q：
小儿先天性肌张力不全症
- A：
还可以手术治疗，选择性脊神经后根切断术是治疗痉挛性脑瘫的一种非常有效的方法。可以调节运动功能，祝您健康！[详细]
- Q：
肌张力不全能治愈吗
- A：
你好,积极的进行治疗是可以治愈的,祝你健康幸福[详细]
- Q：
类似多巴反应性肌张力不全
- A：
小剂量多巴制剂对本病有戏剧性治疗效果约半数患者服药当天即见效起效时间一般不超过7天，因此，一旦怀疑此病立即给药，作为诊断性治疗国外推荐剂量为左旋多巴/苄丝肼(美多巴)0.125～0.25g/d，分2～3次服用中国际左旋多巴/苄丝肼(美多巴)用量一般为62.5～187.5mg/d。有报道持续用药15年，未出现任何副作用(Harwood，1994)但若停药，症状即重新出现。[详细]
- Q：
肌张力不全怎么治疗？
- A：
患儿肌肉张力低下，手感柔软、松弛，对手指的按压较少有抵抗。如肌肉张力正常，触摸时手感柔软适中，结实而富有弹性。这是肌张力低下的表现。 您好，肌张力低中药也是可以治疗的，要是有人向你推荐的话，但是效果不是很好的，不是很明显，间以用我的药，祝您早日康复！[详细]
- Q：
小儿特发性扭转性肌张力不全
- A：
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全，遗传方式是常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
肌张力不全
- A：
这种情况只能功能锻炼，加强营养及时的治疗，但是治愈的机会不大。[详细]
- Q：
阵发性运动诱发肌张力不全
- A：
小脑的生理功能主要是维持身体平衡和协调随意运动建议你应及时到医院进行检查，以免当务病情。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全有什么饮食禁忌？
- A：
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全有什么饮食禁忌？
- A：
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全可以并发哪些疾病?
- A：
严重可能妨碍自主运动。有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛性斜颈，或只有书写痉挛。有时可见口面部肌张力不全，引起言语、发音困难，吞咽和咀嚼困难。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全可以并发哪些疾病?
- A：
严重可能妨碍自主运动。有的病情较轻，进展缓慢或停止进展，可能只有步态异常，或只有痉挛性斜颈，或只有书写痉挛。有时可见口面部肌张力不全，引起言语、发音困难，吞咽和咀嚼困难。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全易发人群有哪些
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全易发人群有哪些
- A：
多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全要做哪些检查
- A：
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。脑电图，诱发电位，颅脑CT，MRI及PET检查等，均正常。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全要做哪些检查
- A：
1.血尿便常规 一般均正常。 2.脑脊液检查 可正常，也有报道脑脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能检查正常，有鉴别诊断意义。脑电图，诱发电位，颅脑CT，MRI及PET检查等，均正常。[详细]
- Q：
多巴反应性肌张力不全严重吗？能不能治好
- A：
小剂量多巴制剂对DRD有戏剧性疗效。半数患者用药当天见效，起效时间一般不超过7日。一旦怀疑本病，立即用药，可为诊断性治疗。左旋多巴/苄丝肼(美多巴)可长期持续用药，副作用少;若停药，症状即再出现。[详细]