多发性结节硬化症是属于结节硬化的一种表现，主要是由于先天的遗传因素改变导致的这种病理异常，会产生有相应的功能障碍现象，比如产生癫痫发作或者后期器官衰竭的并发症问题。主要可以考虑通过药物的方法进行控制治疗处理，要根据具体的病因针对性的处理，防止出现有症状加重的现象。[详细]

结节性硬化病属于先天性染色体遗传疾病范畴，是中枢性疾病，治疗难度高，目前临床上并没有彻底根治的方法的方法，因结节性硬化病多表现为甲周纤维瘤、口腔乳头瘤等，建议病患可在医生的嘱咐下，通过刮除法消磨激光治疗等切除瘤体，后期再密切观察，避免二次复发。[详细]

结节性硬化有一定遗传倾向，但最主要的还是由于存在自身抵抗力比较低导致的出现结节性硬化，建议首先需要多活动，多运动，增强自身抵抗力，如果有必要的情况下，且你需要完善自身免疫功能检查，平时需要保证睡眠，注意休息，避免吃辛辣刺激食物或者有饮食。避免熬夜。[详细]

结节性硬化是染色体显性遗传，但在临床上也很常见。胶质增殖性硬化结节广泛发生于大脑皮层、基底节及室管膜下，常伴有钙质的堆积，可有血管异位和增生等症状。脑组织病理改变为大脑皮层有许多的结节，白质内有异位细胞团，在脑室壁上也有小的结节。此病常伴有视网膜胶质瘤、心肾肿瘤或畸形。[详细]

小儿结节性硬化症主要是属于一种先天遗传方面的疾病，由于存在有局部常染色体显性的遗传，会产生有内脏器官的功能病变问题，主要表现为癫痫发作或者精神发育迟缓的现象。如果后期症状加重容易产生有器官功能衰竭，甚至会危及生命的情况。需要考虑对症治疗的方法处理，比如药物来解决或者采取手术的方法治疗。[详细]

如果存在有结节性硬化症的问题，主要考虑与先天性的遗传因素有关，产生有局部的病理组织结构改变容易导致有癫痫发作的问题。后期会产生有器官功能损害的现象，主要可以考虑通过药物的方法控制和延缓病情的发展，目前要彻底治过来比较困难，可以配合康复的方法来恢复功能。[详细]

结节性硬化没有遗传也还是无法根治的，不过积极治疗的话不会影响寿命。结节性硬化病为常染色体显性遗传，在知道致病突变基因的情况下，通过胚胎或胎儿的筛选是可以生育的。[详细]

你好，结节性癫痫患者一般情况是因为结节性硬化症导致的，是可以前往正规医院进行症状查询的，造成结节性癫痫症状的原因多见是因为自身染色体显性遗传导致的，通常是医外胚层，中胚层，内胚层细胞生长和分化异常造成的疾病。是可以检查患者基因的。[详细]

结节性硬化症的治疗：预防：预后取决于病情轻重，尤其是神经系统损害情况。癫痫较难控制(包括几种抗痫药联合应用)，有些病例缓慢发展为顽固性癫痫伴智能衰退于青少年阶段夭亡。有个别采用放射治疗的病例报道，认为胚胎畸形发育组织对放射线敏感，适量放射线能增强大脑皮层的抑制过程。结节性硬化症的治疗如切除脑内致痫的结节病灶，对脑室积水、颅压增高患者进行引流术，都有效。轻症者带病延年，可不影响天年。眼征一般不需治疗[详细]

您好；一般的不会的，不必担心的，建议您可以做好孕期检查的，建议你平时注意多喝水,保证睡眠,多吃新鲜蔬菜和水果,避免辛辣刺激性的食物。[详细]

结节性硬化症的诊断：1.X线头颅平片50%一70%患者可见颅内钙化点及巨脑回压迹。气脑造影可见脑室壁上似烛泪状凸出的小结节。胸片上可见蜂窝状弥散性囊形阴影。手足X线片示假囊样损害，掌趾骨皮质不规则增厚。2.脑电图多不正常，EEG显示高波幅失律及各种痫性波。随病情发展而变化甚多。3.头颅CT、MRI对早期诊断有重要意义。CT发现侧脑室结节和钙化、皮质和小脑结节有确诊意义。4.脑脊液检查正常。5.诊断[详细]

你好，一般来说，这是自身免疫性疾病。从西医角度，是很难彻底治愈的。从中医来说，这跟你的体质，内环境有关，想要根治，只能找到原因，针对体质，内环境调理，才能治愈。至于用激光，只是消除表面症状，内环境没改变，所以很可能会复发。[详细]

你好，针对这结节性硬化。应该控制癫痫发作，对高幅失节律的婴儿痉挛症，可试用ACTH和氯硝基安定治疗。智力障碍者可选用三乐喜、脑复康、中药蒲参益智胶囊。脑电图具有恒定、单个局限痫样放电者，可手术切除皮层或皮层下结节。[详细]

病情分析： 是一种反复性突然发作的脑功能短暂异常的，一般分大发作、小发作等 指导意见： 癫痫一般不能根治，发作时保持呼吸道通畅，平时按时服药控制发作比如安定，乙琥胺等[详细]

你好，这个考虑还是先天性的疾病。目前没有特殊治疗方法。一般情况下容易并发的。[详细]

你好，这个不一定效果很好。一般情况下需要遵医嘱检查和对症治疗。可以试试。另外服用需要风湿免疫科或者服用激素药物对症治疗。注意休息。[详细]

你好，这个不一定效果很好。一般情况下需要遵医嘱检查和对症治疗。可以试试。另外服用需要风湿免疫科或者服用激素药物对症治疗。注意休息。[详细]

其实大多数也可能是因为色素沉淀，或者是因为色素突变都会容易出现，可能性的婴儿胎记的结果只要注意继续扩大都不会有什么直接性的伤害作用。[详细]

你好；一般结节性硬化症属于常染色体显性遗传，可以使用激光打掉或者液氮冷冻治疗，多喝水，少食辛辣刺激食物，加强营养，密切观察，祝您健康。[详细]

结节性硬化（FuberousSclerosis）又称Bauneville病，是少见的先天性疾病。此例临床表现为婴儿痉挛症又称west综合征，现报告如下。1病例资料患儿，女，5个月。足月、顺产。因发作性头颈屈曲10天来诊。患婴出生3个月后家属发现反应迟钝、不活泼、发呆，近10天出现阵发性点头、屈颈，双上肢屈曲，每次发作持续1～2min，每日出现7～8次，无呕吐，不发热。无家族遗传病史。在当地凌海市医[详细]

你好；脑结节性硬化到专科医院进行系统检查，在医生的指导下治疗，不要随便用药，多喝水，少食辛辣刺激食物，加强营养，密切观察，祝您健康。[详细]

结节性硬化病的预后情况为目前尚缺乏有效手段治愈疾病，也无法准确预测疾病的病程和严重程度，但经过严密的监测和适当的治疗，患者寿命可不受影响。结节性硬化病又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。[详细]

你好,此病为常染色体显性遗传性疾病.临床症状以面部皮脂腺瘤,癫痫和智能减退为主.多在10岁前起病,神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层,基底节,脑室壁.头颅CT显示钙化灶,脑电图显示高幅失律以及痫性放电.孩子的情况还是需要积极治疗的,可以使用中药治疗,看看效果怎么样,如果效果不好,还是应该考虑外科手术治疗,祝孩子早日康复.[详细]

结节性硬化病患者在进行诊断时，是有必要进行鉴别诊断的，根据其多系统、多器官受累特点，需与其他累及皮肤、神经系统和眼的疾病鉴别，如神经纤维瘤病和脑面血管瘤病。在0.8%的新生儿中可发现色素减退斑，大多数并无医学意义，其他一些疾病如白癜风、色素缺失痣部分白斑病及Vogt-Koyanagi-Harade综合征也可有色素减退斑，需与TSC鉴别。有癫痫表现的患者需与原发或继发性癫痫鉴别。影像学上需与脑囊虫病[详细]

结节性硬化病的发生主要是由于遗传所引起的，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或[详细]

对于结节性硬化病的治疗，由于TSC1和TSC2蛋白参与调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）激酶活性，因此考虑应用雷帕霉素治疗TSC。雷帕霉素属于大环内酯类抗生素，因抑制mTOR活性、参与调节细胞生长用于抗真菌治疗，在器官移植术后也作为免疫调节药物应用。其他对症治疗包括脱水降颅压，脑脊液循环受阻可行手术治疗，面部皮脂腺瘤可整容治疗。[详细]

结节性硬化病又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。该病为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响[详细]

结节性硬化病为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家[详细]

想要诊断结节性硬化病，常见的方法是：1.确诊的TSC：2个主要指征或一个主要指征加上两个次要指征；2.拟诊的TSC：1个主要指征加上1个次要指征；3.可能的TSC：1个主要指征或2个及以上次要指征。4.主要指征：（1）面部血管纤维瘤或前额斑块；（2）非外伤性指（趾）甲或甲周纤维瘤；（3）色素减退斑（≧3）。[详细]

对于结节性硬化病患者来说，根据受累部位不同，可有不同表现。典型表现为面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。特征是口鼻三角区皮脂腺瘤，对称蝶形分布，呈淡红色或红褐色，为针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹，按之稍褪色。90%在4岁前出现，随年龄增长而增大，很少累及上唇。85%患者出生后就有3个以上1mm长树叶形、卵圆形或不规则形色素脱失斑，在紫外灯下观察尤为明显，见于四肢及躯干。[详细]

结节性硬化病患者需要接受的检查常见的有以下几种：1.头颅平片：脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。2.头颅CT或MRI：平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。3.脑电图：可见高幅失律和各种癫痫波。4.脑脊液：正常。5.腹部超声：可见肾血管平滑[详细]

结节性硬化症患者其表现为口鼻三角区皮脂腺瘤，对称蝶形分布，呈淡红色或红褐色，为针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹，按之稍褪色。90%在4岁前出现，随年龄增长而增大，很少累及上唇。除此之外，癫痫为本病的主要神经表现，发病率占70%～90%，早自婴幼儿期开始，发作形式多样，可自婴儿痉挛症开始，至部分性局灶性或复杂性发作、全面性大发作。[详细]

结节性硬化症患者其表现为口鼻三角区皮脂腺瘤，对称蝶形分布，呈淡红色或红褐色，为针尖至蚕豆大小的坚硬蜡样丘疹，按之稍褪色。90%在4岁前出现，随年龄增长而增大，很少累及上唇。除此之外，癫痫为本病的主要神经表现，发病率占70%～90%，早自婴幼儿期开始，发作形式多样，可自婴儿痉挛症开始，至部分性局灶性或复杂性发作、全面性大发作。[详细]

结节性硬化症患者其需要接受的检查主要头颅平片脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。头颅CT或MRI平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。脑电图可见高幅失律和各种癫痫波。[详细]

结节性硬化症患者其需要接受的检查主要头颅平片脑内结节性钙化和因巨脑回而导致的巨脑回压迹。头颅CT或MRI平扫可见室管膜下脑室边缘及大脑皮层表面多个结节状稍低或等密度病灶，部分结节可显示高密度钙化，为双侧多发性，增强呈普遍增强，结节更清晰，可发现平扫不能显示的结节。皮层和小脑的结节有确诊意义。脑电图可见高幅失律和各种癫痫波。[详细]