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Q:

红细胞增多吸气困难是怎么回事。

A:

你好,如果红细胞轻度升高的话不会影响身体健康,吸气困难呼气没有任何障碍?需要去呼吸科就诊,先做个肺部CT扫描看看,考虑是支气管病变[详细]

Q:

男,患有先天性球形红细胞增多症,已切除脾

A:

患有先天性球形红细胞增多症,已切除脾脏,如果确定是遗传性球形红细胞增多症,遗传的概率就非常大,因为是显性遗传病,它是先天性膜缺陷引起的溶血性贫血,只要父母一方是遗传基因疾病携带者,遗传的概率就是百分之百的。基因缺陷疾病,是不容易治疗的,切除脾脏治疗的方式还是有效的,所以要结合疾病严重大小,多吃些高蛋白补血气的食物,多吃些含维生素多的水果和蔬菜,饮食要清淡合理。[详细]

Q:

老年性舞蹈病的病因是什么

A:

你好,老年性舞蹈病的病因:老年性舞蹈病多由血管性疾病引起,亦有报道认为本病是发生于老年的遗传性疾病。[详细]

Q:

老年性舞蹈病怎么诊断

A:

你好,老年性舞蹈病的诊断:依据老年期发病,无家族史,舞蹈样动作是惟一症状,不伴智能衰退,一般可做出诊断。[详细]

Q:

老年性舞蹈病怎么回事

A:

你好,老年性舞蹈病起病急骤,无家族史,发病年龄较迟,舞蹈样动作较轻,且为惟一症状,不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人,脑部病变部位与Huntington 病甚为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作,有时只出现于舌、面、颊肌区。[详细]

Q:

老年性舞蹈病是怎样形成的?

A:

你好,老年性舞蹈病的发病机制还不甚明确,多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起,病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,但无大脑皮质的变性。然而,近年来不少人指出,慢性进行性舞蹈病也可在老年发病,依据是除有家族史外,也有一部分散发病例的报道。[详细]

Q:

老年性舞蹈病的症状表现是什么

A:

你好,老年性舞蹈病的症状表现:老年性舞蹈病起病急骤,无家族史,发病年龄较迟,舞蹈样动作较轻,且为惟一症状,不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区,呈良性病程,可与Huntington 病鉴别,但有时与散发性Huntington 病很难区分。也有报告指出,老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑或称为神经炎斑,故认为老年性舞蹈病是一种老年遗传性疾病。[详细]

Q:

老年性舞蹈病是什么病

A:

你好,老年性舞蹈病起病急骤,无家族史,发病年龄较迟,舞蹈样动作较轻,且为惟一症状,不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人,脑部病变部位与Huntington 病甚为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作,有时只出现于舌、面、颊肌区。[详细]

Q:

老年性舞蹈病怎么办

A:

你好,老年性舞蹈病的治疗原则参照Huntington 舞蹈病,可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。[详细]

Q:

老年性舞蹈病要做哪些检查

A:

你好,老年性舞蹈病要做的检查:遗传学检测、脑电图、影像学检查。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变怎么诊断

A:

你好,红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断:血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变是怎样形成的?

A:

你好,红细胞增多症视网膜病变的形成:任何一种红细胞增多症,当红细胞数多于8×1012/L、血红蛋白超过125%时,均可因同样的发病机制,伴发同样的眼底改变。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变怎么回事

A:

你好,红细胞增多症是血液内红细胞增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病,当红细胞数超过600万~630万/mm3以上,血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变要做哪些检查

A:

你好,红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断:血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变是什么

A:

你好,红细胞增多症是血液内红细胞增多和血红蛋白增多,以及血容量增加的血液病,当红细胞数超过600万~630万/mm3以上,血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变的症状表现是什么

A:

你好,红细胞增多症视网膜病变的症状表现:视力可正常或有短暂模糊,或一过性黑矇。可出现怕光、视力疲劳、闪光幻觉、飞蚊幻视、夜视力障碍、眼前黑点或暗点、视野缺损和复视等。以上症状可伴有眼底改变或没有眼底改变。如没有眼底改变而有上述症状,应考虑可能有球后病变或颅内病变,如脑出血或脑内血栓形成等。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变怎么办

A:

你好,红细胞增多症视网膜病变的治疗:原发性者可用X线放射治疗或用32P治疗,也可反复作静脉切开放血,或血液稀释疗法,或给氧和试用活血化瘀中药。有先天性心脏病者可做手术;药物中毒者终止用药;生活在高原所致者可脱离高原地区。[详细]

Q:

红细胞增多症视网膜病变的病因是什么

A:

你好,红细胞增多症视网膜病变的病因:各种原因引起的红细胞增多。[详细]

Q:

小舞蹈病怎么办

A:

对舞蹈症状可用地西泮、硝西泮,或丁苯那嗪、氯丙嗪,亦可用氟哌啶醇。后两种药物易诱发椎体外系不良反应,需注意观察,一旦发生,需减少剂量。在确诊本病后,无论病症轻重,均需应用抗链球菌治疗,目的在于最大限度地防止或减少小舞蹈病复发及避免心肌炎、心瓣膜病的发生。一般应用青霉素,l~2周为一疗程。以后可给予长效青霉素肌注,每月1次。如果不能使用青霉素,可改用其他链球菌敏感的抗生素,如头孢类。另外,患儿患病期[详细]

Q:

继发性红细胞增多症怎么诊断

A:

继发性红细胞增多症根据病史有原发病的表现,体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加,红细胞容量高于正常,红细胞生成素增加或正常,排除原发性红细胞增多症即可诊断。[详细]

Q:

怎么治疗妊娠合并红细胞增多症

A:

妊娠合并红细胞增多症症患者如能正确处理、合理治疗,可明显减轻症状,减少合并症(包括血栓形成与出血等),延长生存期。首先要区分假性(应激性)、继发性还是真性红细胞增多症,不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。[详细]

Q:

继发性红细胞增多症怎么回事

A:

继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧,致红细胞生成素的分泌代偿性增多;或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。[详细]

Q:

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症怎么回事

A:

继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见,多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现,提示肝脏疾患严重,预后不良,大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]

Q:

妊娠舞蹈病怎么办

A:

妊娠舞蹈病轻症患者可先保守治疗,因绝大多数足月出生婴儿是正常的。本病的治疗原则与小舞蹈病相同,妊娠舞蹈病因病死率较高,因此有人极力主张于全身情况开始衰竭前尽早终止妊娠,但也有人主张对于轻症病例用非手术疗法。患者常发生流产。舞蹈病可于妊娠期中或分娩后1个月内自行停止,亦有人工流产后立即停止者。注意孕妇围生期保健。对有风湿热病史者尤应注意防止风湿复发、感染及妊娠期高血压疾病,必要时应终止妊娠。[详细]

Q:

怎么治疗小舞蹈病

A:

对舞蹈症状可用地西泮、硝西泮,或丁苯那嗪、氯丙嗪,亦可用氟哌啶醇。后两种药物易诱发椎体外系不良反应,需注意观察,一旦发生,需减少剂量。在确诊本病后,无论病症轻重,均需应用抗链球菌治疗,目的在于最大限度地防止或减少小舞蹈病复发及避免心肌炎、心瓣膜病的发生。一般应用青霉素,l~2周为一疗程。以后可给予长效青霉素肌注,每月1次。如果不能使用青霉素,可改用其他链球菌敏感的抗生素,如头孢类。另外,患儿患病期[详细]

Q:

怎么治疗继发性红细胞增多症

A:

治疗继发性红细胞增多症:1.原则上是治疗原发病根据原发病治愈后,继发性红细胞增多症应随之消失。2.去除能够引起或加重红细胞增多的因素。3.必要时可采用静脉放血。[详细]

Q:

妊娠舞蹈病是什么病

A:

妊娠舞蹈病是少见的妊娠并发症,目前认为是由妊娠激发的晚发性小舞蹈病。本病的病因不清,妊娠只是诱因,妊娠期高血压疾病可引起本病,患者无感染或心脏病史,终止妊娠后舞蹈样动作立即停止。少数学者认为,妊娠舞蹈病可由精神因素、全身毒血症或感染(如轻度脑炎)诱发。[详细]

Q:

小舞蹈病怎么回事

A:

小舞蹈病又称风湿性舞蹈病或Sydenham舞蹈病,多见于5~15岁女童,表现为不自主、无规律的急速舞蹈动作,肌张力降低和精神障碍。青春期后发病率迅速下降,偶有成年妇女发病,主要为孕妇。脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起。[详细]

Q:

妊娠舞蹈病的症状表现是什么

A:

妊娠舞蹈病最多见于17~23岁的初产妇,再次妊娠可能复发,初发于30岁以上的妇女极为少见。本病的临床症状与较重型的小舞蹈病类似,当舞蹈样动作出现前数周往往先有头痛和性格改变,全身衰竭症状可能比小舞蹈病更早出现。有文献报告,本病的病死率达13.1%,胎儿的病死率约高2倍。但足月出生的婴儿绝大多数都是正常的,仅有少数报告婴儿有畸形。患者往往发生流产。舞蹈病可于妊娠期中或分娩后1个月内自行停止,亦有人报[详细]

Q:

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症要做哪些检查

A:

继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症检查,心电图、靶形红细胞、棘形红细胞、口形红细胞、球形红细胞、CT检查、核磁共振成像(MRI)、外周血。[详细]

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