- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症检查，心电图、靶形红细胞、棘形红细胞、口形红细胞、球形红细胞、CT检查、核磁共振成像(MRI)、外周血。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症的病因是什么
- A：
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。[详细]
- Q：
小舞蹈病的症状表现是什么
- A：
小舞蹈病早期注意力分散、学习成绩下降、动作笨拙等，挤眉、上肢各关节交替伸屈、内收，下肢步态颠簸失等，多发生于5～15岁儿童，男女比例约1：3，无季节、种族差异，可以是全身性，也可以是一侧较重，主要累及面部和肢体远端。表现为挤眉、弄眼、撅嘴、吐舌、扮鬼脸，上肢各关节交替伸屈、内收，下肢步态颠簸，精神紧张时加重，睡眠时消失。患儿可能会用有意识地主动运动去掩盖不自主运动。不自主舞蹈样动作可干扰随意运动，[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么回事
- A：
妊娠合并红细胞增多症是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多的，均属此症。它与贫血一样，并不是一个诊断性病名。妊娠合并红细[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的症状表现是什么
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症 大多数慢性肝脏疾病患者有轻、中度的贫血，而在少数患者，尤其是在肝脏疾患的终末期，贫血可迅速加重，常伴有肝功能迅速恶化，黄疸加深，出现肝性脑病，或消化道大出血，患者常在短期内死亡。[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病怎么回事
- A：
妊娠舞蹈病是少见的妊娠并发症，目前认为是由妊娠激发的晚发性小舞蹈病。本病的病因不清，妊娠只是诱因，妊娠期高血压疾病可引起本病，患者无感染或心脏病史，终止妊娠后舞蹈样动作立即停止。少数学者认为，妊娠舞蹈病可由精神因素、全身毒血症或感染（如轻度脑炎）诱发。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发性红细胞增多症检查：实验室检查1.外周血血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、红细胞容量高于正常，但白细胞及血小板计数一般正常。2.动脉血氧饱和度在心肺疾患等可引起降低，而在肿瘤病人则正常。3.红细胞容量测定增加，血浆容量减少或正常。4.维生素B12的测定血清中的定量增多或正常。5.中性碱性磷酸(NAP)正常。其它辅助检查1.组胺水平测定组胺不增高。2.染色体检测继发性红细胞增多症一般无染色体异常[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病的病因是什么
- A：
妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是诱发因素，而非舞蹈病的根本原因。[详细]
- Q：
小舞蹈病要做哪些检查
- A：
小舞蹈病检查：1.实验室检查 （1）血清学检查 白细胞计数增多，血沉加快，C-反应蛋白效价升高，抗链球菌溶血素"O”滴度增加。由于本病多发生在链球菌感染后2～3个月，甚至6～8个月，故不少患儿发生舞蹈样动作时链球菌检查常为阴性。免疫功能检查，IgG、IgM、IgA可增高。（2）咽拭子培养 可检出A组溶血性链球菌。2.其他检查 （1）心电图 可有风湿性心脏病改变。（2）脑电图 非特异性弥漫性慢波及轻[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症是什么病
- A：
继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见，多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现，提示肝脏疾患严重，预后不良，大多数患者将于数周或数月内死亡。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症是什么病
- A：
继发性红细胞增多症主要由于组织缺氧，致红细胞生成素的分泌代偿性增多；或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或恶性肿瘤以及服用促使红细胞生成素产生增多的激素制剂。[详细]
- Q：
小舞蹈病的病因是什么
- A：
小舞蹈病与风湿热关系密切，一般认为是风湿热中枢神经系统损害的表现。免疫学研究发现，小舞蹈病患者丘脑底核、尾状核等部位抗链球菌A荚膜抗体沉积，证明小舞蹈病是链球菌A感染后由于抗原交叉反应而诱发的自身免疫性疾病，即机体针对链球菌感染的免疫应答反应中产生的抗体，与某种未知基底节神经元抗原存在交叉反应，引起免疫炎性反应而致病。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症的病因是什么
- A：
妊娠合并红细胞增多症因多种原因引起的1组以红细胞异常增加为主要特点的血液病。[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症怎么办
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。[详细]
- Q：
小舞蹈病是什么病
- A：
小舞蹈病又称风湿性舞蹈病或Sydenham舞蹈病，多见于5～15岁女童，表现为不自主、无规律的急速舞蹈动作，肌张力降低和精神障碍。青春期后发病率迅速下降，偶有成年妇女发病，主要为孕妇。脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起。[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病怎么诊断
- A：
妊娠舞蹈病诊断：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症是什么病
- A：
妊娠合并红细胞增多症是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组症状。凡是任何原因可以使红细胞增多的，均属此症。它与贫血一样，并不是一个诊断性病名。妊娠合并红细[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么办
- A：
妊娠合并红细胞增多症症患者如能正确处理、合理治疗，可明显减轻症状，减少合并症(包括血栓形成与出血等)，延长生存期。首先要区分假性(应激性)、继发性还是真性红细胞增多症，不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病要做哪些检查
- A：
妊娠舞蹈病检查：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
- Q：
怎么治疗继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血，但多数患者肝脏疾患严重，因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍，肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效，但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症要做哪些检查
- A：
妊娠合并红细胞增多症检查，1.外周血 血红蛋白测定、红细胞计数、血细胞比容测定是诊断红细胞增多症的主要实验方法，2.骨髓检查 骨髓涂片检查对真性与继发性红细胞增多症的鉴别诊断有一定价值，3.血容量 在红细胞增多症的诊断中，用51Cr或99Tc标记法测定红细胞容量，4.血沉、血黏度 5.动脉血氧饱和度 6.血液氧分离曲线7.红细胞生成素测定8.红细胞集落生成单位培养.B超或CT检查腹部及腰部[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症的症状表现是什么
- A：
继发性红细胞增多症的症状表现：1.红细胞增多的表现常见的症状有头晕、头胀、头疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕热出汗等；有时有心绞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗红色到发绀，黏膜及眼结膜充血与血管扩张。2.原发病的症状和体征。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么诊断
- A：
妊娠合并红细胞增多症诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。[详细]
- Q：
怎么治疗妊娠舞蹈病
- A：
妊娠舞蹈病轻症患者可先保守治疗，因绝大多数足月出生婴儿是正常的。本病的治疗原则与小舞蹈病相同，妊娠舞蹈病因病死率较高，因此有人极力主张于全身情况开始衰竭前尽早终止妊娠，但也有人主张对于轻症病例用非手术疗法。患者常发生流产。舞蹈病可于妊娠期中或分娩后1个月内自行停止，亦有人工流产后立即停止者。注意孕妇围生期保健。对有风湿热病史者尤应注意防止风湿复发、感染及妊娠期高血压疾病，必要时应终止妊娠。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症怎么办
- A：
治疗继发性红细胞增多症：1.原则上是治疗原发病根据原发病治愈后，继发性红细胞增多症应随之消失。2.去除能够引起或加重红细胞增多的因素。3.必要时可采用静脉放血。[详细]
- Q：
小舞蹈病怎么诊断
- A：
小舞蹈病主要依据儿童或青少年起病、有风湿热或链球菌感染史、亚急性或急性起病的舞蹈症，伴肌张力低下、肌无力和（或）精神症状应考虑本病。合并其他风湿热表现及自限性病程可进一步支持诊断。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症的症状表现是什么
- A：
妊娠合并红细胞增多症症状有鼻出血，充血，出血倾向，耳鸣，发绀，高血压，红细胞分布宽度偏高，记忆力障碍，结膜充血，静脉血栓。[详细]
- Q：
男方犯有遗传性球形红细胞增多症会如何避免遗传给下一代
- A：
这样的疾病是否有遗传的可能性的。 建议还是观察的。 一般是没有什么办法阻止遗传的。 建议还是减少怀孕的问题的、 [详细]
- Q：
我家族遗传亨廷顿舞蹈病 现已发作两三年了 有可以控制的药吗？
- A：
你好，亨廷顿舞蹈病医学实验的染料刚果红，能够阻止脑部一些异常蛋白质积聚，防治"亨廷顿氏舞蹈病"。这情况很难完全治愈的，这情况最好定期检查，注意休息。[详细]
- Q：
有遗传性球型红细胞增多证不切除以后对身体有什么形响吗
- A：
有遗传性球型红细胞增多证不治疗，容易有 贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征，这个有生命危险。[详细]