低钾性周期性麻痹是什么意思?
低钾性周期性麻痹所致一种染色体显性遗传性疾病,导致肌肉无力的原因主要是血清钾过低有关系,血钾是维持机体肌肉活动的基本离子,如果是代谢异常或丢失过多发生低钾时患者呈现出周期性麻痹症状,也就是周期发生迟缓型瘫痪症状。严重者影响呼吸肌和心肌正常功能危及患者生命,需要及时处理的紧急情况。[详细]
低钾性周期性麻痹发作起来要怎么办?
低钾性周期性麻痹发作起来时要及时的补充钾。可以采用静脉输液的方法给药输,注氯化钾注射液,在输注过程当中要缓慢,平时要加强营养,合理饮食。使用氯化钾注射液治疗的同时,要配合上葡萄糖酸钙进行综合治疗。有低血钾病史的患者,平时要经常的口服氯化钾片或者是枸橼酸钾颗粒。[详细]
低钾性周期性麻痹治疗方法是什么?
低钾性周期性麻痹的治疗方法是,在饮食上补充一些含钾的食物。这种情况是由于血液中的钾含量太低,而引起的麻痹现象。在膳食上可以吃一些黄色类的食物,比如橘子、橙子,香蕉等。另外要多吃蔬菜和水果,也要充分补充膳食纤维。如果情况严重,一定要到正规医院做进一步相关检查,不要延误病情。[详细]
低钾性周期性麻痹怎么办?
低钾性周期性麻痹应该尽快口服含氯化钾的无糖液。过几个小时以后,根据肢体无力改善情况,血钾及心电图情况再服用一次,特别严重时可以缓慢点滴氯化钾,但是有肾脏疾病的要特别小心,应当禁食高碳水化合物和高盐的食物。不过度的劳累,在寒冷的天气要注意保暖。[详细]
高钾型周期性麻痹是什么病
高钾型周期性麻痹在发作时表现为血钾增高,伴随着发作性肌肉麻痹,和遗传有一定的关系,饥饿是这个疾病的诱发因素。还有寒凉、剧烈运动和服用一些使体内血钾升高的药物也可以使其发作。在发作期建议注意休息,同时给予高糖饮食,因为含糖量高的食物,有利于降低血清钾离子。[详细]
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
家族性遗传性周期性麻痹主要是属于神经系统的一种异常疾病问题,与先天性的遗传基因改变有关,存在有局部神经功能的异常症状,出现有感觉麻木的异常问题,呈周期性发作。主要可以考虑通过营养神经的药物进行治疗缓解,如果出现功能障碍,可以配合康复治疗的方法来恢复。[详细]
原发性高血钾周期性麻痹生理原因?
由于存在有血钾型周期性麻痹,主要是由于血钾异常问题产生神经功能的紊乱现象,从而导致有麻木的感觉异常现象,甚至会出现有功能障碍的问题。主要可以考虑通过药物的方法来进行调节,配合营养神经的药物以及康复治疗的方法来恢复改善,防止产生有功能障碍的后遗症。[详细]
药物性周期性麻痹怎么办
药物性周期性麻痹主要是由于药物因素的原因,产生的局部神经功能障碍的问题,会产生有麻木的感觉异常现象,或者出现有局部肌肉方面的收缩功能异常问题。可以考虑通过营养神经的药物,配合针灸理疗电刺激的方法来进行治疗改善,以免症状加重产生有后遗症的现象。[详细]
怎么治疗高钾型周期性麻痹
高钾周期性麻痹主要是控制高钾血症,一、可以积极补充体液,稀释体内血液,降低血钾;二、10%-25%的葡萄糖和胰岛素可按3-4∶1的比例使用,促进钾细胞内转移;三、用碳酸氢钠和乳酸钠溶液转移钾细胞,可以选择5%碳酸氢钠;四、利尿剂或口服加离子交换剂也能降低钾。[详细]
低血钾周期性麻痹能治好吗?
低钾是能治好的,需要到当地医院就诊,在医生的指导下使用药物治疗,防止血钾过低,引起心跳骤停的危险。一般通过积极的治疗,是可以缓解的,如果反复出现低钾血症,应该进一步完善检查,了解引起低钾的原因,针对病因进行治疗。平时要按时就餐,当有腹泻、呕吐时要积极治疗。[详细]
低钾型周期性麻痹的症状有哪些
临床表现:任何年龄均可发病,男性多于女性,随年龄增长而发作次数减少。诱因可为剧烈活动后休息、饱餐、寒冷、感染等。年长儿在发作前低钾型周期性麻痹的症状可有肌肉僵硬、感觉异常、口渴、尿少等先兆.葡萄糖、胰岛素、肾上腺素、肾上腺糖皮质激素亦可能诱发本病发作。患儿多在饱餐后睡眠中发病,也可在任何时间发病。肌无力常由双下肢开始,渐延及双上肢,两侧对称,以近端为重。神志清楚、感觉正常,呼吸、咀嚼、吞咽、发声、[详细]
家族性遗传性周期性麻痹的症状有哪些
(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmicperiodicpara1ysis)此型特征是清晨醒来发现(也有个别日间出现)四肢弛缓性瘫痪;近端重,下肢重。说话、吞咽、呼吸一般不受影响。初次发病多在青春前期,至成年则发作增多。(二)高血钾型周期性麻痹(hyperkalemicperiodicparalysis)多在白天发病,持续时间短,给钾后瘫痪加重。(三)正常血钾型周期性麻痹(normokal[详细]
低钾型周期性麻痹如何诊断检查
低钾型周期性麻痹:诊断检查:实验室检查血钾、球钾均低,ECG有相应的低钾变化,常见T波平坦,U波出现,PR与QT间期延长,QRS波群增宽,ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低,完全瘫痪时运动单位电位消失,电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕,与肌质网和横管系统相连。典型病例根据临床表现、血清钾测定与ECG改变不难确诊;非典型病例可作葡萄糖诱发试验,口服100g,观察30分钟后的肌力、[详细]
家族性遗传性周期性麻痹如何诊断检查
家族性遗传性周期性麻痹:诊断检查:(一)低血钾型周期性麻痹(hypokalcmicperiodicpara1ysis)家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低,ECG有相应的低钾变化,家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦,U波出现,PR与QT间期延长,QRS波群增宽,ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低,完全瘫痪时运动单位电位消失,电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕,与[详细]
药物性周期性麻痹的治疗方法有哪些
药物性周期性麻痹的治疗:治疗:立即停止所用药物,静脉滴注能量合剂,如10%葡萄糖500mg+ATP40mg+辅酶A100u+胰岛素4-12u+维生素C200mg+10%氯化钾液10ml,每日1次。可试用胆碱酯酶抑制剂,如毒扁豆碱1mg,肌肉注射,每日2—3次,心动过缓、冠心病忌用,或口服哈伯因0.05mg,每日3次。待完全恢复后,再加用其他副作用小的抗精神病药如氟哌啶醇等治疗精神疾病。[详细]
我想问一下,前几天我高考体检,在既往病史里填写了周期性麻痹,
高考体检,既往病史周期性麻痹,一般和遗传,继发性疾病引起的血钾浓度改变,导致反复发作性的骨骼肌弛缓性瘫痪。一般不影响高考体检,还是要针对性治疗的,可以采取氯化钾、胰岛素加5%葡萄糖液静脉注射,严重的伴有甲亢或肾上腺皮质肿物的,建议考虑手术治疗。饮食要清淡健康,常进食高盐、高碳水化合物的食物。[详细]
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
你好,家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪,发作间歇期肌张力和肌力正常。每次发作持续数小时至一二周,甚少长达数用;间歇期血清钾正常。[详细]
正常血钾型周期性麻痹是什么病
你好,正常血钾型周期性麻痹即钠反应正常血钾性周期灶麻痹,为常染色体显性遗传。中年以后发作减少。血清钾正常,对钠盐反应良好,碳水化合物不能诱发肌无力。[详细]
低钾型周期性麻痹是什么病
你好,有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪,发作间歇期肌张力和肌力正常,血清钾降低,称为低血钾型周期性麻痹。[详细]
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
你好,家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪,发作间歇期肌张力和肌力正常。每次发作持续数小时至一二周,甚少长达数用;间歇期血清钾正常。[详细]
高钾型周期性麻痹是什么病
高钾型周期性麻痹又称遗传性发作性无力症、强直性周期性麻痹。其特点为发作性肌肉麻痹伴血钾增高。多在10岁左右发病,无性别差异。寒冷、剧烈运动及服用钾盐等可诱发本病。[详细]
周期性麻痹会影响怀孕吗?
周期性麻痹尤其是低钾性的是钾离子通道问题,有一部分是因为遗传,有一部分是有诱发因素,疲劳、暴饮暴食、酗酒、受凉等引起的,所以不影响正常怀孕,只要平时注意生活起居;这里要提醒一下,有一部分四肢无误认为周期性麻痹,可能会是其他问题,比如重症肌无,炎症感染引起的免疫性的脱髓鞘,格林巴利啊这些都会产生手脚无 甚至还有其他的遗传,变性,肌肉病的像肌肉不良啊,这些都可以产生周期性麻痹的,那鉴于后面几个我们要注[详细]
周期性麻痹临床上如何治好?治疗后预后如何?
临床上的治疗,如果病情不是很重,可以口服钾来处理。假如病人胃粘膜有损害,钾水补下去有刺激,还有一些药片,像补达秀这些药片,通过吃药来补,尽量避免补液打钾;而预后的话要看他的诱发因素,比如疲劳、暴饮暴食等诱发因素引起的,还是病人本身有遗传背景的。假如有遗传的那么会定期周期出现。假如是由于外在因素,那我们只要平时避免出现疲劳,暴饮暴食,受凉这些那就不一定会发生了。[详细]
怎么治疗低钾型周期性麻痹
你好,低钾型周期性麻痹的治疗:钾盐可用于预防与控制低钾型周期性麻痹的治疗,发作时0%氯化钾~2ml/kg顿服,24小时内可视病情需要再分次口服。应注意肾功能,最好在治疗中有心电图监护,以防高血钾。预防发作可于每日睡前服氯化钾一次。平时应少食多餐,忌高碳水化合物饮食,并限制钠盐。避免过饱、受寒、剧烈活动等诱发因素。[详细]
怎么治疗高钾型周期性麻痹
你好,高钾型周期性麻痹的治疗:轻症者无需特殊处理。重症者可静脉注射10%葡萄糖酸钙10ml或用葡萄糖胰岛素治疗。高钾型周期性麻痹的治疗也可口服乙酰唑胺,双氢克尿塞等药物帮助排钾。[详细]
家族性遗传性周期性麻痹要做哪些检查
您好,家族性遗传性周期性麻痹的检查心电图。低血钾型周期性麻痹:家族性遗传性周期性麻痹的实验室检查血钾、球钾均低,ECG有相应的低钾变化,家族性遗传性周期性麻痹的诊断常见T波平坦,U波出现,PR与QT间期延长,QRS波群增宽,ST段降低等。正常血钾型周期性麻痹:钾负荷试验可助家族性遗传性周期性麻痹的诊断,促发无或使无加重,而血钾不高。心电图正常。中年以后发作减少。肌活检可见肌浆网纵管系统扩大,线粒体[详细]
高钾型周期性麻痹的病因是什么
你好,高钾型周期性麻痹的病因:本病为常染色体显性遗传,病变基因位于第17号染色体。[详细]
低钾型周期性麻痹是什么病
你好,有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪,发作间歇期肌张力和肌力正常,血清钾降低,称为低血钾型周期性麻痹。[详细]
低钾型周期性麻痹的病因是什么
你好,低钾型周期性麻痹的病因:低钾型周期性麻痹为常染色体显性遗传性疾病,故又称为家族性低钾型周期性麻痹,我国以散发者多见。文献报道有连续6代患病者,男性完全外显,国内亦有人报告连续5代4例,多于0岁前发病;但也有一家延续7代24例,只占55名家庭成员的4.7%;而更多的报告是散发病例。据Helweg—Larsen(955)报道,本病发病率为0.8×0-5,6个家系中男女患病比例为0:,考虑可能为限[详细]
家族性遗传性周期性麻痹怎么办
您好,家族性遗传性周期性麻痹的治疗:急性发作时静滴生理盐水有效,间歇期用氟氢松或乙酰唑胺可预防发作。[详细]
高钾型周期性麻痹的症状表现是什么
你好,高钾型周期性麻痹的症状表现:高钾型周期性麻痹的症状是肌弱常从下肢开始,随后累及躯干、上肢,严重者可累及颈肌与眼外肌。发作持续时间短暂,约30~60分钟。加强运动可促使弱或瘫痪加速恢复,但一旦休息后瘫痪又可复发。部分高钾型周期性麻痹患者有手、眼睑及舌肌肌强直发作,寒冷刺激及运动可使无加重。[详细]
家族性遗传性周期性麻痹是什么病
您好,家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪,发作间歇期肌张和肌正常。每次发作持续数小时至一二周,甚少长达数用;间歇期血清钾正常。发作期间血清钾有3种情况:血清钾降低,称为低血钾型。血清钾升高,称为高血钾型。血清钾正常,称为正常血钾型。[详细]
低钾型周期性麻痹要做哪些检查
你好,低钾型周期性麻痹的检查诊断:实验室检查血钾、球钾均低,ECG有相应的低钾变化,常见T波平坦,U波出现,PR与QT间期延长,QRS波群增宽,ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低,完全瘫痪时运动单位电位消失,电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕,与肌质网和横管系统相连。典型病例根据临床表现、血清钾测定与ECG改变不难确诊。[详细]
高钾型周期性麻痹要做哪些检查
你好,高钾型周期性麻痹的检查诊断:发作时血钾含量增高,心电图可显示纤颤电位。对可疑病例如令其服用钾盐,使血清钾达7mmol/L时,对正常人无影响,但对高钾型周期性麻痹患儿则必然诱发瘫痪。[详细]
家族性遗传性周期性麻痹怎么回事
您好,家族性遗传性周期性麻痹专指有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪,发作间歇期肌张和肌正常。家族性遗传性周期性麻痹的病因为隔夜过度劳累、饱餐(尤其是碳水化合物比例过高)、酗酒或月经来潮。高血钾型周期性麻痹此型国内少见。AD遗传。正常血钾型周期性麻痹Poskanzer和Kerr(1961)报告英国一家系2l例,Meyer等(1972)描述另一家系患者发作较短,大量给钾也不能诱发;两个家系皆[详细]
低钾型周期性麻痹怎么回事
你好,有家族遗传史与钾离子代谢有关的反复发作性瘫痪,发作间歇期肌张力和肌力正常,血清钾降低,称为低血钾型周期性麻痹。[详细]
高钾型周期性麻痹怎么回事
你好,高钾型周期性麻痹又称遗传性发作性无力症、强直性周期性麻痹。其特点为发作性肌肉麻痹伴血钾增高。多在10岁左右发病,无性别差异。寒冷、剧烈运动及服用钾盐等可诱发本病。[详细]
怎么治疗家族性遗传性周期性麻痹
您好,家族性遗传性周期性麻痹的治疗:急性发作时静滴生理盐水有效,间歇期用氟氢松或乙酰唑胺可预防发作。[详细]
低钾型周期性麻痹的症状表现是什么
你好,低钾型周期性麻痹的症状表现:任何年龄均可发病,男性多于女性,随年龄增长而发作次数减少。诱因可为剧烈活动后休息、饱餐、寒冷、感染等。年长儿在发作前低钾型周期性麻痹的症状可有肌肉僵硬、感觉异常、口渴、尿少等先兆.葡萄糖、胰岛素、肾上腺素、肾上腺糖皮质激素亦可能诱发本病发作。患儿多在饱餐后睡眠中发病,也可在任何时间发病。肌无常由双下肢开始,渐延及双上肢,两侧对称,以近端为重。神志清楚、感觉正常,呼[详细]
低钾型周期性麻痹怎么诊断
你好,低钾型周期性麻痹的诊断:实验室检查血钾、球钾均低,ECG有相应的低钾变化,常见T波平坦,U波出现,PR与QT间期延长,QRS波群增宽,ST段降低等。EMG早期运动单位电位幅度降低,完全瘫痪时运动单位电位消失,电刺激无反应。电镜下见肌纤维内空泡有膜包绕,与肌质网和横管系统相连。典型病例根据临床表现、血清钾测定与ECG改变不难确诊。[详细]
高钾型周期性麻痹怎么办
你好,高钾型周期性麻痹的治疗:轻症者无需特殊处理。重症者可静脉注射10%葡萄糖酸钙10ml或用葡萄糖胰岛素治疗。高钾型周期性麻痹的治疗也可口服乙酰唑胺,双氢克尿塞等药物帮助排钾。[详细]
低钾型周期性麻痹怎么办
你好,低钾型周期性麻痹的治疗:钾盐可用于预防与控制低钾型周期性麻痹的治疗,发作时0%氯化钾~2ml/kg顿服,24小时内可视病情需要再分次口服。应注意肾功能,最好在治疗中有心电图监护,以防高血钾。预防发作可于每日睡前服氯化钾一次。平时应少食多餐,忌高碳水化合物饮食,并限制钠盐。避免过饱、受寒、剧烈活动等诱发因素。[详细]
家族性遗传性周期性麻痹的症状表现是什么
您好,家族性遗传性周期性麻痹症状的表现低血钾型周期性麻痹,此型特征是清晨醒来发现(也有个别日间出现)四肢弛缓性瘫痪;近端重,下肢重。说话、吞咽、呼吸一般不受影响。初次发病多在青春前期,至成年则发作增多。高血钾型周期性麻痹、多在白天发病,持续时间短,给钾后瘫痪加重。正常血钾型周期性麻痹,即钠反应正常血钾性周期灶麻痹。国内两篇共5例都是散发性。家族性遗传性周期性麻痹多于10岁前初发,发作多在晚间,瘫痪[详细]
高钾型周期性麻痹是什么病
你好,高钾型周期性麻痹又称遗传性发作性无力症、强直性周期性麻痹。其特点为发作性肌肉麻痹伴血钾增高。多在10岁左右发病,无性别差异。寒冷、剧烈运动及服用钾盐等可诱发本病。[详细]
高钾型周期性麻痹怎么诊断
你好,高钾型周期性麻痹的诊断:发作时血钾含量增高,心电图可显示纤颤电位。对可疑病例如令其服用钾盐,使血清钾达7mmol/L时,对正常人无影响,但对高钾型周期性麻痹患儿则必然诱发瘫痪。高钾型周期性麻痹的诊断应与其他各种原因所致之继发性高钾血症相鉴别。[详细]
周期性麻痹是如何发病且有什么表现呢?
这个病的发生是有基础,有诱发因素,一般出现疲劳,暴饮暴食,大鱼大肉,喝酒啊,再加上受寒受凉,都可能诱发发作。低钾性周期性麻痹有一个特点,只影响到躯干,肢体这些运动,对颅脑神经,比如眨眼,讲话,吞咽这些动作都不会影响 所以病人出现坐在轮椅,手脚都不能动来看病,但是可以很清楚陈述病史,这是一个特点。那要跟肌无力鉴别,重症肌无力,多发性神经跟神经炎多数会影响眼面部颅神经的情况。[详细]
低钾性周期性麻痹
周期性麻痹是以周期性发作的弛缓性瘫痪为特点的肌肉疾病,多数伴有钾离子代谢异常,以低钾性周期性麻痹为最常见,病人常突然发作,故在内科急诊经常遇到.本病通常在青壮年起病,男性多发,4~9月为高发期.发病前可有饱餐、剧烈运动、酗酒、外伤、感染、呕吐及腹泻等诱因.发作初可有口渴、出汗、肢体酸痛、感觉异常等症状,常在睡眠中或清晨醒来时发病.肢体酸痛常常自下肢开始,逐步向上,并累及上肢,两侧对称,近端重于远端[详细]
周期性麻痹该如何自疗?吃什么好?
钾在胰岛素等情况下可以从血清转移到细胞里面,其实身体里整个钾可能是不减少但是因为分布出现了问题,在血清里的分布少了,所以产生相对的低血钾,所以建议如果吞咽正常的情况下,我们建议口服,口服氯化钾,非常经济非常方便来补充。如果是周期性发作的,并且建议病人随身带上氯化钾口服液,就像心脏病人救心丹一样。还有在饮食方面,平时香蕉是高钾的,橙,腌菜,榨菜这些都是高钾的,我们可以适当的补充。[详细]
周期性麻痹治疗
你好,也是这样的治疗方法.没有什么好方法.[详细]
你好,我是一名低钾周期性麻痹患者,患病前
根据你说的情况考虑治疗应该是可以服用营养神经的药物,配合针灸治疗。[详细]
低钾周期性麻痹
平时多食用含钾量高的食物,如香蕉,桔子等,目前不能根治.[详细]
山东哪家医院能根治低血钾周期性麻痹
什么也不懂飘过。。。希望你能好起来。。[详细]
正常血钾周期性麻痹处方是怎么开的?
周围性麻痹一般和钾代谢障碍有关系,低钾的多见,当然也有你这样钾正常的,这个病一般恢复比较快,最长一周。感觉你的症状像是多发性肌炎,因为你激素治疗有效。但是看起来肌电图又不太支持。[详细]
周期性麻痹如何预防
你好,很高兴为你解答.周期性麻痹者应避免暴冷,过度疲劳,高糖饮食或酗酒等各种已知诱因.发作频繁的周期性麻痹应重点除外甲状腺机能亢进,持续性难纠正的低钾性麻痹应做详细的病因检查,除外慢性肾功能衰竭或肾上腺皮质瘤等[详细]
周期性麻痹可以根治吗
青少年,尤其是男性,如果在运动或劳累后休息,或睡眠时出现进行性的弛缓性四肢无力,就要怀疑是否患了低钾型周期性瘫痪.不过,低钾型周期性瘫痪患者也不必过于惊慌,通常情况下只要及时,适当地输液补钾治疗,患者大多能很快痊愈.若有原发病者,如由其他代谢性疾病(如甲亢等)引起继发性周期性麻痹,应首先积极治疗原发病.治疗过程中,有一点特别值得提醒注意的是,平时医护人员习惯于用葡萄糖液体进行输液,但由于葡萄糖会使[详细]