软骨发育不全症是否遗传?
在遗传模式方面，是属于自体显性遗传；不过绝大多数的病人其父母皆为正常身高，乃在配子形成时产生突变而遗传给下一代。病人的临床表现包括：四肢短小(且上臂比前臂短，大腿比小腿短)脸中部发育不良、额头凸出、三叉?样的手指，手肘伸展度受限，腰椎过度前曲(使病人看起来臀部很翘)，大头。[详细]
您好，软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗，，应该怎么预防？
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医院做好各项检查，怀孕后也要积极调理养护，注意卫生和腹部保暖。[详细]
您好，软骨发育不全为常染色体显性遗传病吗，，应该怎么预防？
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医院做好各项检查，怀孕后也要积极调理养护，注意卫生和腹部保暖。[详细]
你好请问我患有软骨发育不全这种遗传病有没...
这个要看你的染色体组成这是常染色体的显性遗传如果你是杂合子还是可以的如果是纯合子是较难的如果你是杂合子基因也就是你的父母亲没有或者只有一个有这病的话可以找一个健康的女性可以有一般的概率生正常的可以到医院做遗传学检查[详细]
你好，请问我患有软骨发育不全这种遗传病，...
这个要看你的染色体组成，这是常染色体的显性遗传，如果你是杂合子，还是可以的，如果是纯合子，是较难的。如果你是杂合子基因，也就是你的父母亲没有或者只有一个有这病，的话，可以找一个健康的女性可以有一般的概率生正常的，可以到医院做遗传学检查。[详细]