叔叔最近检查出得了苍白球黑质红核色素变性...
你好目前本病尚无特效疗法主要是对症治疗肌张力增高和运动迟缓的综合征用左旋多巴可暂时缓解症状;舞蹈-手足徐动症可选用苯二氮卓类;抗抑郁药可改善患者情绪;痫性发作可用抗癫痫药;神经营养药疗效不明显螯合剂对驱除基底核铁沉积无效进食富含维生素E的食物和试用大剂量维生素E治疗[详细]
羊水穿刺能检查出视网膜色素变性
您好:视网膜色素变性目前主流科研一直认为是一种先天性遗传性疾病。目前没有办法侧地根治。视网膜色素变性早期症状是眼盲,如果不采取治疗视力会逐渐降低,视野逐渐缩小,或成管状形视野。如患者早期在形成管制型视野前采取手术治疗会控制视野缩小。[详细]
我儿子9岁确诊视网膜色素变性,家里人没这...
您好,视网膜色素变性多数是常染色体遗传,所以男女都有可能发病,您可以把您的子女都带到眼科检查下.当然不用太悲观,不是说他们都一定会发生该病,每一年左右可以检查一次.[详细]
西安检查的结果是视网膜色素变性,早期症状
你好,根据你所描述的情况,在一般的情况下,是很难治愈的。你好,使用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。[详细]
双眼视网膜色素变性需做那些检查确诊
视网膜色素变性是一种慢性进行性视网膜变性的遗传病,为常染色体阴性遗传。早期可做眼底检查,眼底造影,视野检查基本上可以确诊。[详细]
视网膜色素变性几岁能检查出来
根据患者的描述考虑为视网膜色素变性考虑为视网膜色素变性每个人的情况不一样,一般建议先检查眼底及视野看看[详细]
视网膜色素变性检查
你好,视网膜色素变性是一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致.目前尚无有效治疗.可考虑用:血管扩张剂,维生素A,维生素B1,B6,E等治疗.[详细]
视网膜色素变性的检查有哪几个方面
根据患者的描述考虑为视网膜色素变性考虑为视网膜色素变性这种情况需要到当地的眼科门诊做散瞳查眼底看看视网膜的情况,视野检查[详细]
视网膜色素变性诊断
治疗中浆最安全,有效方法是,在眼底荧光血管造影结果指导下进行眼底激光,对于不适宜激光治疗的病人,也可进行药物治疗,日常生活中,一定要合理安排,劳逸结合;保持心情舒畅,戒烟戒酒,由于诱发中浆病的因素较多,一旦患病,也不必担心,除及时就医外,应适当休息,避免过度用脑和体力劳动,少读书看报,看电视,有什么不清楚的还可以咨询![详细]
被诊断视网膜色素变性,想知道有无好医生治
你好;视网膜脱落的治疗建议眼科医院,我们河北邢台眼科医院很好啊。[详细]
视网膜色素变性,在甘肃检查的,但是家里没
你好,如果是视网膜色素变性的话,没有什么药物可以治疗视网膜色素变性确实还是属于遗传性疾病,目前来说,没有什么药物或者手术方法可以治愈的[详细]
我被诊断为视网膜色素变性,希望医生能帮我!
黄斑变性是一种退行性病变原因不明确.一般来说干性的无需特殊治疗,没有好的办法.至于湿性的激光治疗可考虑,可以适当的口服一些维生素,注意遮光。[详细]
视网膜色素变性在怀孕时能否检查出宝宝是否
你好,视网膜色素变性确实具有一定的遗传性怀孕的时候是不能检查出是否有视网膜色素变性的,我只能告诉你遗传的可能性是有的,至于宝宝会不会遗传,不好说医生询问:[详细]
视网膜色素变性可以怎么诊断
你好,视网膜色素变性的检查诊断:多有家族遗传史;儿童即开始发病,多为双眼,病程缓慢;早期以夜盲为特点.晚期视力减退,甚至失明;视野早期为环形暗点,以后逐渐发展成为管状视野。[详细]
视网膜色素变性要怎么诊断检查
视网膜色素变性的诊断多有家族遗传史。儿童即开始发病,多为双眼,病程缓慢。早期以夜盲为特点.晚期视减退,甚至失明。视野早期为环形暗点,以后逐渐发展成为管状视野。视网膜血管明显变细,色素斑点沉着,如骨细胞状,沿血管分布,视神经乳头呈蜡黄色萎缩,晚期伴有并发性白内障及青光眼。视网膜电流图b波消失及眼电图有明显波形改变。检眼镜所见视乳头萎缩视乳头星蜡黄样黄白色,边缘清楚,但有时又象被一层薄膜遮盖。这是因视...[详细]
苍白球黑质色素变性怎么诊断
你好,苍白球黑质色素变性的诊断:儿童或少年起病的进行性强直、肌张障碍、锥体外系不自主运动、伴或不伴锥体束征与智能衰退应怀疑本病。须与Wilson病、Huntington病、扭转痉挛、少年型帕金森病、肌阵挛性小脑协调不良、亚急性硬化性全脑炎、锰和铅中毒鉴别。[详细]
苍白球黑质色素变性要做哪些检查
你好,苍白球黑质色素变性要做的检查:血液、尿液及脑脊液检查均无异常发现,尚无特异性生化实验证实本病。CT检查示脑室扩大,外侧裂明显增大、脑沟扩大、尾状核、脑干、小脑萎缩;可见纹状体低密度病灶,也有报道出现高密度病灶。MRI检查T2WI示双苍白球外侧低信号,内侧有小的高信号,称为“虎眼征”。[详细]
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征怎么诊断
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征诊断,症状典型者易于诊断。表现不全者须与单纯肥胖、Frohlich综合征和家族性多指(趾)鉴别。化验检查无特异性,可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。尿崩症和其他内分泌障碍可助诊断。[详细]
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征要做哪些检查
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征检查,化验检查无特异性,可有尿促性腺激素、FSH和17-酮降低。[详细]
最近检查出来视网膜色素变性该怎么治疗?
你好,视网膜色素变性如果是正轨医院诊断的,那么这个疾病一般情况下治疗效果欠佳, 指导意见: 你现在的疾病到了这个阶段,恐怕很难提高视力了,现有的医学水平恐怕视力不容易提高了。[详细]
检查来先天性视网膜色素变性,该怎么治疗?
你好,孩子出现先天性的视网膜色素变性,主要是与遗传有很大的关系,这种疾病长期发展到后期以后容易影响到孩子的视力, 目前临床上针对这种疾病主要是通过西药的扩血管的药物治疗,中医在这方面也有独特的优势,通过中药的治疗效果也是很好的。 [详细]
检查有视网膜色素变性能治疗吗,怎么治疗?
视网膜色素变性是一种遗传性的退行性的眼底病。 目前确实是没有治愈的方法,可以通过中西结合的方法治疗控制病情,防止视力继续下降的现象发生。 [详细]
视网膜色素变性应作哪些检查?
目前,临床上对于视网膜色素变性的检查主要包括以下几种: 眼底检查。眼底检查是检查玻璃体、视网膜、脉络膜、视神经疾病的重要方法。对于视网膜色素变性的患者,在视网膜上会出现色素沉着,始于赤道部,色素呈有突的小点,继而增多变大,呈骨细胞样,有时呈不规则的线条状,围绕赤道部成宽窄不等的环状排列。色素多位于视网膜血管附近,特别多见于静脉的前面,可遮盖部分血管,或沿血管分布,于血管分支处更为密集。以后,...[详细]
晚上看不清东西,医生诊断为视网膜色素变性。父辈没有这个病史
你好,如果患有视网膜色素变性的话,考虑你可以试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法进行治疗即可,在一定程度上可避免视功能迅速恶化。[详细]
视网膜色素变性如何诊断检查
视网膜色素变性:视网膜色素变性的诊断:1.多有家族遗传史。2.儿童即开始发病,多为双眼,病程缓慢。3.早期以夜盲为特点.晚期视力减退,甚至失明。4.视野早期为环形暗点,以后逐渐发展成为管状视野。5.视网膜血管明显变细,色素斑点沉着,如骨细胞状,沿血管分布,视神经乳头呈蜡黄色萎缩,晚期伴有并发性白内障及青光眼。6.视网膜电流图b波消失及眼电图有明显波形改变。7.检眼镜所见①视乳头萎缩视乳头星蜡黄样黄...[详细]
苍白球黑质红核色素变性如何诊断检查
苍白球黑质红核色素变性的检查:1.CT检查示脑室扩大,外侧裂明显增大,脑沟扩大,小脑萎缩等;可见纹状体低密度病灶,也有报道出现高密度病灶。2.MRI检查T2WI示双苍白球外侧低信号,内侧有小的高信号,称为“虎眼征。3.骨髓巨噬细胞和周围血淋巴细胞的Giemsa-Wright染色染色中可找到海蓝色组织细胞,这种细胞在340nm波长的显微镜下,见光中有PAS阳性的荧光物质,有诊断意义。4.静脉注射59...[详细]
苍白球黑质色素变性如何诊断检查
鉴别诊断:儿童或少年起病的进行性强直、肌张力障碍、锥体外系不自主运动、伴或不伴锥体束征与智能衰退应怀疑本病。须与Wilson病、Huntington病、扭转痉挛、少年型帕金森病、肌阵挛性小脑协调不良、亚急性硬化性全脑炎、锰和铅中毒鉴别。帕金森病一痴呆一肌萎缩侧索硬化症本病多见于西太平洋地区,尤其是关岛(Guam),为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率:ALS为1.77×l0-3。帕金森痴...[详细]
视网膜色素变性应作哪些检查
临床上对于视网膜色素变性的检查主要包括以下几种:一是眼底检查。眼底检查是检查玻璃体、视网膜、脉络膜、视神经疾病的重要方法。二是视网膜血管检查。对于视网膜色素变性的患者,会有血管一致性狭窄,随病程进展而加重,尤以动脉为显著。三是进行眼底荧光血管造影检查。[详细]
视网膜色素变性怎么检查
视网膜色素变性一般情况下通过眼底检查都可以检查出的。在早期的检查过程中,一般是需要进行散瞳检查的,变性首先发生在视网膜的周边,在不散瞳的情况下是很难发现的,通过散瞳以后眼底才能彻底的暴露才能够检查。视网膜色素变形,它的症状是比较典型的,一般不需要特殊的检查。[详细]
视网膜色素变性检查诊断,治疗方案
视网膜色素变性一般情况下通过眼底的检查是不难诊断的,视网膜色素变性患者视网膜上有明显的骨样细胞沉着。患者一般青少年时期发病,首先表现为夜视力降低,视网膜色素变性是一种先天性遗传性疾病,后天的治疗主要是应用一些营养神经的药物,如甲骨胺、卵磷脂络合碘片等。[详细]