- Q：
小儿铜缺乏症综合征
- A：
您好，对于您上述的病情来说。预防要这么做，防治肠道疾病对长期腹泻、肠吸收不良患儿，同时补充铜剂。也就是说我们应该有一个正常的生活规律.[详细]
- Q：
小儿铜缺乏症综合征吃什么药
- A：
1.补铜一旦铜缺乏的诊断确定后，铜盐制剂是惟一有效的药物，口服1%硫酸铜溶液2～3mg/d(含铜400～600μg)，即可使临床症状与血象很快改善。 先天性铜利用障碍婴幼儿，口服吸收很少，多采取皮下滴注法进行治疗，一般用硫酸铜1～2mg溶于50～100ml生理盐水内，2h滴完，每3～4天1次。 应用铜剂治疗时应注意定期监测血浆铜水平，血清铜不能超过78.5μmol/L(500μg/dl)，以防...[详细]
- Q：
铜缺乏症怎么诊断
- A：
您好，铜缺乏症的诊断检查：血细胞检查红细胞，血红蛋白，网织红细胞，白细胞及中性粒细胞均降低，血小板正常。多为小细胞低色素性贫血。骨髓检查红和粒细胞系统增生减低，成熟障碍，红及粒细胞浆中有空泡形成，铁粒幼红细胞增加。生化检查。[详细]
- Q：
铜缺乏症的症状表现是什么
- A：
您好，铜缺乏症的临床表现：生长发育落后精神运动发育迟缓，视觉迟钝，精神萎靡，生长停滞·肌张力低下。血液系统改变可能由于DNA合成减少，多为小细胞低色素性贫血，铁剂治疗无效。亦可为大细胞性贫血。免疫功能下降可能由于骨髓中粒细胞成熟障碍和白细胞寿命短，中性粒细胞及白细胞数减少，易发生感染。骨骼改变由于缺乏胶原蛋白或弹性蛋白，导致骨质的异常。血管、皮肤、头发等改变浅表静脉扩张，皮肤及头发色素减少，可有皮...[详细]
- Q：
铜缺乏症怎么回事
- A：
您好，铜缺乏症是指人体缺铜时发生广泛的代谢、功能障碍和病理改变而导致小儿生长发育落后、骨骼改变、贫血和免疫功能低下等一系列临床表现。铜缺乏症的病因：正常饮食的成人及儿童不易缺铜。但乳类含铜较少，如人乳为400pg/L.(初乳600μg/L).牛乳300μg/L，单纯以乳类喂养的婴儿，尤其是早产儿，易于发生铜缺乏症。[详细]
- Q：
铜缺乏症要做哪些检查
- A：
您好，血清铜检查：直接反应铜的正常值。铁动力研究：铁吸收减少以及放射性铁结合到红细胞内。肝穿刺活检、X线检查、脑血管造影：可见脑动脉迂曲、血管腔不规则或闭塞。骨髓检查：显示红细胞系统受累及巨幼红细胞改变，且有空泡形成。脑电图：脑电图可出现异常。其他：皮肤成纤维细胞内铜浓度显著升高，对先天性铜代谢利用缺陷性疾病的诊断颇有助益，而且能用于出生前诊断。羊水细胞培养发现具有摄取64Cu的能力，故羊水培养亦...[详细]
- Q：
怎么治疗铜缺乏症
- A：
您好，一般治疗膳食调整，及治疗原发病与对症治疗。补铜治疗常用0.5%硫酸铜0.2～0.6ml（～3mg）/d，分3次，口服，数日后病情迅速好转。硫酸铜含元素铜39.82%（ml=400μg）。Menkes综合征患儿小肠吸收的铜转运障碍，需胃肠道外给药，生理盐水50～00ml加入硫酸铜～2mg，溶解后，皮下滴注，每周～2次。除非生后早期治疗，否则神经系统等的严重损害难以恢复。铜缺乏症的保健提倡母乳喂...[详细]
- Q：
铜缺乏症是什么病
- A：
您好，铜缺乏症是指人体缺铜时发生广泛的代谢、功能障碍和病理改变而导致小儿生长发育落后、骨骼改变、贫血和免疫功能低下等一系列临床表现。铜为人体必需的微量元素，参与30余种酶的构成，如血浆铜蓝蛋白、细胞色氧化酶、超氧化物歧化酶（SOD）、多巴胺、β羟化酶、赖氨酰氧化酶、酪氨酸酶、艿一氨基γ酮戊酸（ALA）脱水酶等，在许多代谢途径中具有重要作用。足月新生儿体内铜总量约20mg，约/2是在妊娠后3个月从母...[详细]
- Q：
铜缺乏症怎么办
- A：
您好，铜缺乏症的治疗：一般治疗 膳食调整，及治疗原发病与对症治疗。补铜治疗 常用0. 5%硫酸铜0.2～0.6ml(～3mg) /d，分3次，口服，数日后病情迅速好转。硫酸铜含元素铜39.82%(ml=400μg)。Menkes综合征 患儿小肠吸收的铜转运障碍，需胃肠道外给药，生理盐水50～00ml加入硫酸铜～2mg，溶解后，皮下滴注，每周～2次。除非生后早期治疗，否则神经系统等的严重损害难以恢复...[详细]
- Q：
铜缺乏症的病因是什么
- A：
您好，铜缺乏症的病因：正常饮食的成人及儿童不易缺铜。但乳类含铜较少，如人乳为400pg/L.(初乳600μg/L).牛乳300μg/L，单纯以乳类喂养的婴儿，尤其是早产儿，易于发生铜缺乏症。营养性铜缺乏症先天贮存不足：早产儿，多伴有摄入不足吸收障碍。摄入不足：长期单纯乳类喂养;完全静脉营养，未补充铜剂。吸收障碍：长期腹泻;吸收不良综合征;小肠大段切除(短肠综合征)。其他：严重营养不良或肾病综合征时...[详细]
- Q：
铜缺乏症如何诊断检查
- A：
铜缺乏症的诊断检查：1.血细胞检查红细胞，血红蛋白，网织红细胞，白细胞及中性粒细胞均降低，血小板正常。多为小细胞低色素性贫血。2.骨髓检查红和粒细胞系统增生减低，成熟障碍，红及粒细胞浆中有空泡形成，铁粒幼红细胞增加。3.生化检查(1)血清铜：正常足月儿为3.14～10.99μmol/l。(20～70μg/dl)，早产儿更低。如39～40周为8.18±1.82μmol/L(52.1±11.6μg/d...[详细]
- Q：
铜缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
铜缺乏症的治疗：铜缺乏症的预防：给早产儿元素铜100～500μg/dl，数周或数月可预防铜缺乏;对完全静脉营养的患儿，在营养液中加元素铜20～30μg/(kg?d)。铜缺乏症的治疗：1.一般治疗膳食调整，及治疗原发病与对症治疗。2.补铜治疗常用0.5%硫酸铜0.2～0.6ml(1～3mg)/d，分3次，口服，数日后病情迅速好转。硫酸铜含元素铜39.82%(1ml=400μg)。3.Menkes综合...[详细]
- Q：
铜缺乏症的症状有哪些
- A：
铜缺乏症的临床表现：1.生长发育落后精神运动发育迟缓，视觉迟钝，精神萎靡，生长停滞·肌张力低下。2.血液系统改变可能由于DNA合成减少，多为小细胞低色素性贫血，铁剂治疗无效。亦可为大细胞性贫血。3.免疫功能下降可能由于骨髓中粒细胞成熟障碍和白细胞寿命短，中性粒细胞及白细胞数减少，易发生感染。4.骨骼改变由于缺乏胶原蛋白或弹性蛋白，导致骨质的异常。酷似维生素C缺乏的改变，如骨质疏松，长骨皮质变薄，可...[详细]