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岩藻糖苷贮积病费用
Q：

岩藻糖苷贮积病的症状表现是什么

A：

您好，岩藻糖苷贮积病的症状：肌张力低下，去脑强直，面粗犷，肝睥肿大，心肥厚，脂肪软骨营养不良，童年死亡。[详细]
Q：

为什么会患妊娠合并获得性免疫缺陷综合征

A：

HIV感染在妊娠期可通过胎盘传染给胎儿、分娩时经软产道、出生后经母乳喂养感染新生儿。HlV感染本身对妊娠无直接影响胎儿出生体重、分娩孕龄及流产率等方面，然而妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的病因是由于妊娠本身的免疫抑制，加速了从感染HIV到发展为AIDS的病程，也加重了AIDS和相关综合征的病情。免疫力下降、崩溃，导致机会性感染、全身严重感染及恶性肿瘤等各种疾病的发生，增加孕妇和胎儿的死亡率。[详细]
Q：

为什么会患原发性免疫缺陷病

A：

原发性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分为两大类。由遗传因素或先天性免疫系统发育不良造成免疫功能障碍引起的疾病，称为原发性免疫缺陷病primaryimmunodeficiencydisease，PIDD，由后天因素如感染、肿瘤、药物等造成免疫功能障碍而引起的疾病，称为继发性免疫缺陷病secondaryimmunodeficiepcvdisease，SIDD。在临床工作中更常见SIDD，而PID...[详细]
Q：

岩藻糖苷贮积病要做哪些检查

A：

您好，岩藻糖苷贮积病的检查在周围血液淋巴细胞内可见有PAS染色弱阳性的空泡。在汗液中，氯化物和钠的含量较正常人高3～9倍。尿中无过多黏多糖排出，但有过多含岩藻糖的低聚糖和双糖排出。肝组织活检组织细胞生化分析显示有&alpha；-岩藻糖苷酶缺陷。X线检查：有多发性骨发育不良，骨骺成熟延迟，颅骨增厚，腰背部侧弯，伴以椎体双凸畸形，椎体发育不全，椎体前上部呈鸟嘴状。[详细]
Q：

岩藻糖苷贮积病怎么诊断

A：

您好，岩藻糖苷贮积病需要和下面疾病鉴别：粘多糖贮积病粘多糖贮积病是一组遗传性结缔组织溶酶体贮积病，每一种病有独特的岩藻糖苷贮积病表型，由于某种酶的缺乏致使该酶催化的氨基多糖降解障碍。Hunter(19l7)首报，Hurler (1920)和Morquio(1929)相继报告。曾有承霤病和脂肪软骨营养不良等名称，至Brante(1952)证明贮积物为粘多糖才命名为MPS。甘露糖贮积病α甘露糖苷酶缺陷...[详细]
Q：

岩藻糖苷贮积病怎么回事

A：

您好，岩藻糖苷贮积症是一种α-L-岩藻糖苷缺陷引起的类黏多糖贮积症。岩藻糖苷贮积病的病因：α-L-岩藻糖苷酶缺陷，AR遗传。[详细]
Q：

岩藻糖苷贮积病怎么办

A：

您好，岩藻糖苷贮积病的治疗无特效疗法，可用手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼儿型预后较差，多在4～6岁死亡。成人型预后较好，可活到成年期。[详细]
Q：

岩藻糖苷贮积病的病因是什么

A：

您好，岩藻糖苷贮积病的病因：α-L-岩藻糖苷酶缺陷，AR遗传。[详细]
Q：

怎么治疗岩藻糖苷贮积病

A：

您好，岩藻糖苷贮积病的治疗无特效疗法，可用手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼儿型预后较差，多在4～6岁死亡。成人型预后较好，可活到成年期。岩藻糖苷贮积症护理注意保持患儿充足的睡眠，合理饮食，饮食宜清淡，忌辛辣刺激性食物。如果母乳喂养，乳母请注意加强营养，多吃瘦肉、鸡汤、鱼汤以及牛奶等高蛋白的食物，同时多吃点蔬菜、水果类等富含维生素和纤维素的食物。[详细]
Q：

岩藻糖苷贮积病是什么病

A：

您好，岩藻糖苷贮积症是一种α-L-岩藻糖苷缺陷引起的类黏多糖贮积症。[详细]
Q：

原发性免疫缺陷病要怎么诊断检查

A：

原发性免疫缺陷病的诊断诊断要点临床表现由于病因的不同而极为复杂，但有其共同的三大特征对病原微生物高度易感性，易患某些肿瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明显家族史。过去史完整病史是整个诊断性检查及免疫评价的基础，可为PIDD的诊断提供重要线索。重点为感染史如严重的麻疹或水痘病程提示细胞免疫缺陷，接触性皮炎史表明细胞免疫功能完善，预防接种能否耐受各种病毒活疫苗接种，有无发生疫苗病，成分输血后有无移植物...[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害的病因是什么

A：

您好，艾滋病的消化系统损害的病因：HIV是一种杀细胞病毒，属反转录病毒科、慢病毒属、灵长类免疫缺陷亚属。HIV的核酸可与宿主感染细胞的DNA整合，使HIV不易从体内消除。HIV能够与细胞表面的CD4分子结合，在CCR5，CXCR4等协同受体的作用下，与宿主细胞发生黏附、融合，穿入宿主细胞膜内。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因是什么

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因：AIDS相关的淋巴瘤细胞感染了Epstein-Barr病毒而不是HIV-1。EBV的致病作用在PCNSL中更为明确，也可能与PEL发病有关，但人类疱疹病毒-8被认为是PEL最重要的致病因子。许多AIDS相关的系统性淋巴瘤与EBV有关，并且两者的关系程度部分地与淋巴瘤的组织病理类型相关。一组资料显示79%免疫母细胞或大细胞淋巴瘤的病例EBV ，而仅40% ...[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变怎么回事

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征又叫艾滋病是20世纪80年代举世瞩目的新型病毒性传染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病。并因此发生难于控制的条件致病微生物感染常合并恶性肿瘤，如Kaposi肉瘤Burkitt淋巴瘤等。患者在较短时间内死亡。目前在我国已非少见，且有快速增多的趋势。艾滋病患者常发生眼底和其他眼部病变。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现是什么

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现：持续性发热、盗汗、腹泻、HIV感染、淋巴结肿大、免疫缺陷、水肿、消瘦。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因是什么

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因：艾滋病是由HIV引起的，通过性交时体液的交换，输用被HIV污染的血液或其他血制品而引起播散，HIV属于反转录病毒，它有1个由脂质膜组成的外壳，外壳上镶嵌着2种糖蛋白，外壳内为1个由蛋白质组成的核，在核心内有2条核糖核酸链，其上包含着病毒的染色体组和反转录酶。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么诊断

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的诊断：艾滋病患者伴有长期不明原因的高热、表浅淋巴结肿大、影像学检查异常是诊断本病的线索。最终确诊则需在可疑受累部位取材活检。骨穿、胸穿和腰穿有助分期，对本病的确诊也具有重要的作用。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害的症状表现是什么

A：

您好，HIV进入人体后，可引起消化系统的原发和继发损害，具体表现如下。口腔AIDS病人可伴有口腔的各种感染。唇周的单纯疱疹病毒(HSV)感染及口腔白色念珠菌感染最常见。食管AIDS并发食管病变的主要表现为：食管炎、食管卡波西肉瘤、食管动力异常等。其中机会性感染引起的念珠菌性食管炎最常见。胃及十二指肠AIDS的胃十二指肠损害表现为：胃肠感染和肿瘤。空肠和回肠AIDS病人空肠和回肠受累，常见表现为小肠...[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤是怎样形成的？

A：

你好，遗传学改变不仅在AIDS相关淋巴瘤的发病机制中起重要的作用，而且还决定了最终克隆增殖的组织学类型。所有AIDS相关的Burkitt淋巴瘤或Burkitt样淋巴瘤均有染色体易位，使c-MYC基因与免疫球蛋白基因位点接近，从而c-MYC原癌基因失去调控。在本病中，60%以上的病例还伴有p53突变导致凋亡失控。在70%以上的各种组织类型的AIDS相关淋巴瘤中，存在引起BCL-6原癌基因失控的突变。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害是什么病

A：

您好，艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化和吸收不良、消化道出血、消瘦、恶心、呕吐、吞咽疼、厌食、腹痛、黄疸、腹部包块等。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害怎么回事

A：

您好，艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化和吸收不良、消化道出血、消瘦、恶心、呕吐、吞咽疼、厌食、腹痛、黄疸、腹部包块等。艾滋病即获得性免疫缺陷综合征，是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。影响消化系统的临床表现为：长期腹泻、严重消化...[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变是怎样形成的？

A：

你好，HIV只能在宿主的活细胞内复制，HIV包含着遗传基因，但必须依赖宿主细胞才能产生新的病毒颗粒，病毒的遗传指令可嵌于核糖核酸染色体组或脱氧核糖核酸染色体组，HIV是RNA病毒，它具有特殊的反转录酶，可使这种病毒将它的RNA复制成DNA，复制的DNA与感染的宿主细胞染色体组结合，病毒的蛋白与核酸构建为成熟的病毒体，通过芽生的方式被宿主细胞释放出来，从而完成病毒的复制，在正常状态下，是由DNA复制...[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变怎么诊断

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变诊断：临床上主要根据病史，高危人群，全身多系统症状和体征，反复性多种或1种条件性致病微生物感染，结合罕见的Kaposi肉瘤，肺囊虫肺炎等，可做出AIDS的拟诊。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤要做哪些检查

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤要做的检查：CT检查、X线检查、核素影像学检查、胸腔穿刺、腰椎穿刺。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变是什么病

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征又叫艾滋病是20世纪80年代举世瞩目的新型病毒性传染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病。并因此发生难于控制的条件致病微生物感染常合并恶性肿瘤，如Kaposi肉瘤Burkitt淋巴瘤等。患者在较短时间内死亡。目前在我国已非少见，且有快速增多的趋势。艾滋病患者常发生眼底和其他眼部病变。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害是怎样形成的？

A：

您好，艾滋病的消化系统损害的病因：HIV是一种杀细胞病毒，属反转录病毒科、慢病毒属、灵长类免疫缺陷亚属。HIV的核酸可与宿主感染细胞的DNA整合，使HIV不易从体内消除。HIV能够与细胞表面的CD4分子结合，在CCR5，CXCR4等协同受体的作用下，与宿主细胞发生黏附、融合，穿入宿主细胞膜内。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变怎么办

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗：AIDS巨细胞病毒感染引起巨细胞视网膜炎者，可用丙氧鸟苷250～500mg加入生理盐水500ml中静脉缓缓滴注，1次/d，连续10～14天后，改250～500mg，2次/d内服，持续数月乃至数年。急性期亦可以丙氧鸟苷200µg玻璃体内注射。能延长患者生命及缓解视网膜炎症。此外，膦甲酸、cidofovir亦可使用。但无论何种药物，均不能杀灭病毒。　[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害怎么诊断

A：

您好，诊断：随着近年来HIV检测方法的不断进步，HIV感染的诊断一般不难。AIDS的诊断仍应结合病史、体检及实验室资料综合分析。另外，根据消化系症状与体征的提示，相应采用内镜检查、影像学检查、超声波检查及活体组织病理学检查等实验诊断技术，对消化系感染部位或性质及肿瘤的诊断均有实际意义。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变要做哪些检查

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变要做的检查：实验室免疫学检查对确定诊断极为重要，包括末梢血淋巴细胞绝对值，TH和TS细胞值及其比值；HIV分离，检测HIV抗原及核酸或反转录酶。并发巨细胞病毒性视网膜炎时FFA检查视网膜有大片无灌注区，动，静脉管壁均有大量渗漏，病变继续加剧则视盘充血水肿，视网膜渗出性脱离，视力完全丧失。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么办

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗：大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤，其组织类型为弥漫性大B细胞性或Burkitt样淋巴瘤。并且80%以上系统性淋巴瘤在发病时已为临床Ⅳ期。因此多数病人不宜用局部的手术和放射治疗，而必须接受全身治疗。鞘内注射化疗药物或阿糖胞苷作为CNS淋巴瘤的预防性治疗是很有必要的。[详细]
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