- Q：
伴高IgM性联免疫缺陷的治疗
- A：
伴高IgM性联免疫缺陷的治疗：合理控制感染，防治各种并发症;补充丙种球蛋白治疗，可使IgM下降。对反复严重感染伴中性粒细胞减少的患儿，每天予G-CSF10μg/kg，5~10天为一疗程，有一定的效果。目前已有非血缘相关HLA不全相合(5/6)脐血移植成功治疗X-连锁伴高IgM性联免疫缺陷的报道，现患儿已无病生存两年。[详细]
- Q：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的诊断
- A：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的诊断必须依靠实验室检查。应对高危人群进行HIV：吭体检测，HIV抗体阳性方可确诊为急性HIV感染。无任何临床表现，HIV抗体阳性，CD4淋巴细胞总数正常，CD4/CD8值>1，血清p24抗原阴性应诊断为无症状HIV感染。诊断艾滋病除具有流行病史、临床表现外，应有抗HIV抗体检测阳性，CD4淋巴细胞总数 鉴别，本病临床表现复杂多样，易与许多疾病相混淆。1.本病急性期应[详细]
- Q：
原发性免疫缺陷病的症状
- A：
原发性免疫缺陷病的症状：对各种感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常见和最严重的表现和后果，感染也是患者死亡的主要原因。患者年龄越小，感染频率越高，病情也越重。感染可表现为反复的或持续的，急性的或慢性的。两次感染之间无明显间隙。感染的部位以呼吸道最常见。感染的性质主要取决于免疫缺陷的类型，如体液免疫、吞噬细胞和补体缺陷时的感染主要由化脓性细胞如葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等引起，临床表现为气管炎、[详细]
- Q：
原发性免疫缺陷病的病因
- A：
原发性免疫缺陷病的病因包括感染（风疹、麻疹、麻风、结核病、巨细胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、恶性肿瘤（霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）、蛋白丢失（肾病综合征、蛋白丢失性肠病）、免疫球蛋白合成不足、淋巴细胞丢失（因药物、系统感染等）以及其他疾病（如糖尿病、肝硬变、亚急性硬化性全脑炎）和免疫抑制治疗等。继发性免疫缺陷病可以是暂时性[详细]
- Q：
新生儿联合免疫缺陷病的诊断
- A：
新生儿联合免疫缺陷病的诊断要点：1.严重联合免疫缺陷病，依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病，依据临床表现及实验室检查如血小板减少、湿疹、易感染三联征IgM降低劢IgEIgA升高不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症（ataxia-telangiectasia）根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴免疫球蛋白合成异常的细胞免疫缺[详细]
- Q：
免疫缺陷病有哪几种
- A：
免疫缺陷病按其发生的原因可分为先天遗传性免疫缺陷病和后天继发性免疫缺陷病两大类，他们均会导致免疫功能低下或缺失，易发生严重感染或肿瘤[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合症是什么病？
- A：
获得性免疫缺陷综合症也就是艾滋病，艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。因此，人体易于感染各种疾病，并可发生恶性肿瘤，病死率较高。[详细]
- Q：
原发性免疫缺陷病能治好吗
- A：
发性免疫缺陷病是一组少见病，因免疫系统遗传缺陷或先天发育不全造成免疫功能障碍所致的免疫缺陷病，与遗传相关，常发生在婴幼儿,一般情况下较难治愈[详细]
- Q：
免疫缺陷病的防治原则
- A：
应从防治感染、改善纠正免疫缺陷着手，减少患者与病菌的接触。如发生感染，应选择对病原敏感药物积极治疗，禁止接种减毒活疫苗[详细]
- Q：
原发性免疫缺陷病的治疗方法？
- A：
原发性免疫缺陷病的治疗 ,应从防治感染、改善纠正免疫缺陷着手,减少患者与病菌的接触。如发生感染,应选择对病原敏感药物积极治疗[详细]
- Q：
原发性免疫缺陷病的病因是什么
- A：
原发性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚，根据这类疾病的表现多种多样，很可能是多种因素所致。遗传因素在众多原发性免疫缺陷病中起作用。[详细]
- Q：
艾滋病属于原发性免疫缺陷病吗
- A：
艾滋病是获得性免疫缺陷病,通过血液、性接触等感染艾滋病病毒引起。原发性免疫缺陷病多是先天性[详细]
- Q：
1-人免疫缺陷病毒HIV(发光法),是什
- A：
你好；梅毒治疗应该注意，梅毒诊断必须明确，治疗越早效果越好，一般是青霉素治疗.剂量必须足够，疗程必须规则，治疗后要追踪观察。应对传染源及性侣或性接触者同时进行检查和梅毒治疗治疗。祝你健康。[详细]
- Q：
艾滋病10天人免疫缺陷病毒HIV
- A：
艾丝病是由血液传播 是感染最直接的途径了.输入被病毒污染的血液,使用了被血液污染而又未经严格消毒的注射器、针灸针、拔牙工具,都是十分危险的.另外,如果与艾滋病亲密接触等，早起不会发病，发病时间一般是感染后几年或者是几年才出现，经常性的感冒反复发作，皮肤容易感染，溃疡等免疫力低下的症状。需要积极治疗药物控制， [详细]
- Q：
应该怎么预防伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?
- A：
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。必须做好胎检中基因检查，必要时终止妊娠。[详细]
- Q：
请问伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么诊断
- A：
你好，可根据症状诊断，IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷需要治疗吗
- A：
你好，需要治疗，应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高。[详细]
- Q：
常见变异型免疫缺陷病是什么？
- A：
你好，普通常见变异型免疫缺陷病是一种常见的低丙种球蛋白血症，曾被称为获得性(或成人型、迟发性)低丙种球蛋白血症。患者血清IgG明显降低，IgA和lgM亦有不同程度的下降，但较XLA为轻。可累及男性及女性。[详细]
- Q：
重症联合免疫缺陷症可以吃什么食物调节？
- A：
你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以并发哪些疾病?
- A：
你好，儿童常表现为反复呼吸道感染。IgG2缺陷与对多糖抗原的抗体反应缺陷密切相关，对白喉、破伤风毒素抗原的抗体反应常正常。[详细]
- Q：
重症联合免疫缺陷症是怎么回事
- A：
你好，由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷怎么回事
- A：
你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
- Q：
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是什么原因引起的？
- A：
你好，选择性IgG亚类缺陷病的病因不很清楚，可能与IgG重链稳定区(CH)基因表达障碍有关。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
- Q：
请问伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷应该注意些什么？
- A：
你好，术后应该吃一些补血和补充铁元素的食物。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。平时注意多休息、多喝水。[详细]
- Q：
请问常见变异型免疫缺陷病有哪些症状
- A：
你好，症状：一般至儿童期或成人期发病。普通变异型免疫缺陷病的表现常见鼻窦炎、肺炎、支气管扩张、蓝氏贾第鞭毛虫感染和恶性贫血。部分患者尚可伴随慢性腹泻、胃肠道肿瘤和恶性淋巴瘤。[详细]
- Q：
重症联合免疫缺陷症怎么诊断
- A：
你好，实验室诊断：免疫学检查、产前检查、携带者检测，还有组织病理检查。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
- Q：
伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷怎么办
- A：
你好，主要采用对症治疗及支持疗法。及时给予抗生素控制感染，针对中枢神经系统退行性病变尚无特殊治疗；可给予免疫调节剂胸腺素或转移因子等，以改善免疫功能；目前尚未见到骨髓移植治疗本病的报道。治疗以对症支持为主。[详细]
- Q：
重症联合免疫缺陷症有什么症状
- A：
你好，患儿生后1～2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染，几乎所有患儿都有腹泻，大便培养见沙门杆菌属或致病性大肠埃希杆菌。[详细]
- Q：
重症联合免疫缺陷症应看什么科
- A：
你好，重症联合免疫缺陷症应看风湿免疫科，患者应到医院及时进行诊断，对症治疗。平时多休息、多喝水。[详细]
- Q：
请问重症联合免疫缺陷症饮食需要注意哪些
- A：
你好，饮食宜清淡为主，注意卫生，合理搭配膳食。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。[详细]