非营养性佝偻病遗传与传染
Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病的症状

A:

遗传性维生素D依赖性佝偻病的症状:本病常见于儿童,病儿通常在出生后12周即出现症状,2岁以前出现佝偻病,其特征与维生素D难治性佝偻病酷似,但本病有搐搦、严重肌无力。患儿多在1周岁左右开始出现骨病变,“O”形腿常为引起注意的最早症状,但病轻者多被忽视,身高多正常,也有病儿身材矮小。严重病例如儿童在6岁左右可出现典型的佝偻病,表现为严重骨骼畸形、侏儒症、剧烈骨痛,有些患儿可因骨骼疼痛及至不能行走。严重...[详细]

Q:

佝偻病和软骨病遗传吗?

A:

你好,该病一般不是遗传的,它发生于日光照射不足,维生素D摄入不足,肝、肾疾病及胃肠道疾病影响维生素D、钙、磷的吸收和利用等等所致的,不会导致遗传的。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些

A:

本病常见于儿童,病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么饮食禁忌?

A:

忌乳食单调;忌过食谷类食物;忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病有什么饮食禁忌?

A:

忌乳食单调;忌过食谷类食物;忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病预后好吗?

A:

本病是一种家族遗传性疾病,对其发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病预后好吗?

A:

本病是一种家族遗传性疾病,对其发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。[详细]

Q:

如何治疗遗传性维生素D依赖性佝偻病

A:

补充维生素D如服维生素D2,或肌注维生素D2及维生素D3 。疗程按具体情况而定;应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]

Q:

如何治疗遗传性维生素D依赖性佝偻病

A:

补充维生素D如服维生素D2,或肌注维生素D2及维生素D3 。疗程按具体情况而定;应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么回事

A:

维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么回事

A:

维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病是一种什么病?

A:

维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病是一种什么病?

A:

维生素D依赖性佝偻病(VDDR)为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。[详细]

Q:

如何预防遗传性维生素D依赖性佝偻病

A:

本病是一种遗传性疾病,对其发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以预防并发症的发生。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么诊断

A:

根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查,并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病,可作出遗传性维生素D依赖性佝偻病的诊断。其中I型者血清1,25-(OH)2D水平降低;Ⅱ型者血清1,25-(OH)2D水平升高。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么诊断

A:

根据临床表现、骨骼X线检查、血液和尿液生化检查,并排除营养性因素和其他导致维生素D代谢紊乱的疾病,可作出遗传性维生素D依赖性佝偻病的诊断。其中I型者血清1,25-(OH)2D水平降低;Ⅱ型者血清1,25-(OH)2D水平升高。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么办

A:

补充维生素D如服维生素D2,或肌注维生素D2及维生素D3,亦可用。疗程按具体情况而定;应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病怎么办

A:

补充维生素D如服维生素D2,或肌注维生素D2及维生素D3,亦可用。疗程按具体情况而定;应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病可以并发哪些疾病?

A:

主要并发症为佝偻病及其他骨病改变,如骨折、骨痛、侏儒症等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病可以并发哪些疾病?

A:

主要并发症为佝偻病及其他骨病改变,如骨折、骨痛、侏儒症等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病严重吗?能不能治好

A:

一般可以治好,补充维生素D如服维生素D2,或肌注维生素D2及维生素D3。疗程按具体情况而定;应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病严重吗?能不能治好

A:

一般可以治好,补充维生素D如服维生素D2,或肌注维生素D2及维生素D3。疗程按具体情况而定;应用维生素D2治疗的同时须口服钙剂,但在使用时要注意高钙血症的发生。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病要做哪些检查

A:

尿液及粪便检查:尿钙降低,尿磷增加,能有氨基酸尿,粪内钙增加;血液检查:血磷值有个体差异性,但降低者甚少;实验室检查:常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化象征。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病要做哪些检查

A:

尿液及粪便检查:尿钙降低,尿磷增加,能有氨基酸尿,粪内钙增加;血液检查:血磷值有个体差异性,但降低者甚少;实验室检查:常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化象征。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病的病因是什么

A:

为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏所致。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病的病因是什么

A:

为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏所致。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些

A:

本病常见于儿童,病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病易发人群有哪些

A:

本病常见于儿童,病儿通常在出生后12周即出现症状。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病需要手术吗

A:

给予维生素C(可降低尿pH)及钙剂可加强肾对磷的再吸收。明显骨畸形需在病情静止时行矫正手术。应于12岁后作手术,减少复发。手术前后2周宜停服维生素D,以免术后卧床,活动减少而释出大量骨钙,加重高钙血症与肾损害。病因治疗 某些因肿瘤所致应予以切除。[详细]

Q:

遗传性维生素D依赖性佝偻病应注意什么

A:

忌乳食单调;忌过食谷类食物;忌长期大量服用维生素D制剂。[详细]

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