- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症的症状
- A：
先天性全丙种球蛋白低下血症的症状：在出生4～6个月以后，来自母体的IgG的保护作用消失，开始反复发生严重的化脓性细菌感染，尤其是上呼吸道及下呼吸道感染，常见有化脓性支气管炎、肺炎、中耳炎等，亦可发生脑膜炎、骨髓炎及化脓性关节炎等。但对毒素及真菌则无特殊易感性。患儿淋巴结发育不良，扁桃体小或缺如，虽反复发生感染，淋巴结及脾脏均不肿大。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状
- A：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状仅出现于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。最突出的临床表现是反复严重的细菌性感染，尤以荚膜化脓性细菌，如溶血性链球菌、嗜血性流感杆菌、金黄色葡萄球菌和假单胞菌属感染最为常见。对革兰阴性杆菌如致病性大肠埃希...[详细]
- Q：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症的症状
- A：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症的症状：病儿常因多次感冒或经常腹泻而就诊。大多数病儿没有严重感染，但细菌感染可持续不断，甚至影响生长发育。常见感染可涉及皮肤、肺脏、脑膜等，病原体多为革兰氏阳性菌。血清IgG少于2.5g/L（250mg/dl），IgA和IgM正常或减少。血液循环中B淋巴细胞数量正常。细胞免疫功能也正常。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状
- A：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。 MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上，起病隐袭，临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年，晚期有下肢远端无力和不同程...[详细]
- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症小孩一出生就能检查出来吗？早期症状是怎么样的？
- A：
在出生4～6个月以后，来自母体的IgG的保护作用消失，开始反复发生严重的化脓性细菌感染，尤其是上呼吸道及下呼吸道感染，常见有化脓性支气管炎、肺炎、中耳炎等，亦可发生脑膜炎、骨髓炎及化脓性关节炎等。但对毒素及真菌则无特殊易感性。患儿淋巴结发育不良，扁桃体小或缺如，虽反复发生感染，淋巴结及脾脏均不肿大。[详细]
- Q：
先天性全丙种球蛋白低下血症有什么症状？
- A：
开始反复发生严重的化脓性细菌感染，尤其是上呼吸道及下呼吸道感染，常见有化脓性支气管炎，肺炎，中耳炎等，亦可发生脑膜炎，骨髓炎及化脓性关节炎等，但对毒素及真菌则无特殊易感性，患儿淋巴结发育不良，扁桃体小或缺如，虽反复发生感染，淋巴结及脾脏均不肿大。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些？
- A：
你好，该病仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG 的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12 个月开始出现感染症状。易发生过敏性和自身免疫性疾病。[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症发病人群是哪些
- A：
你好，X-连锁无丙种球蛋白血症是由于人类B 细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。约有近半数病儿可询问到家族史。[详细]
- Q：
请问小儿X-连锁无丙种球蛋白血症症状表现是什么
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。[详细]
- Q：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症的症状
- A：
你好，易发生过敏性和自身免疫性疾病。包括自身免疫溶血性贫血、类风湿性关节炎、免疫性中性粒细胞减少、脱发、蛋白质丢失性肠病、吸收不良综合征和淀粉样变性。关节炎多属较大的关节，如膝和肘关节，患部肿胀，运动受限，关节面骨质破坏不明显。[详细]
- Q：
请问婴儿暂时性低丙种球蛋白血症症状表现是什么
- A：
婴儿暂时性低丙种球蛋白血症大多数病儿没有严重感染，但细菌感染可持续不断，甚至影响生长发育。常见感染可涉及皮肤、肺脏、脑膜等，病原体多为革兰氏阳性菌。血清IgG少于2.5g/L（250mg/dl），IgA和IgM正常或减少。血液循环中B淋巴细胞数量正常。细胞免疫功能也正常。[详细]
- Q：
请问高丙种球蛋白血症症状表现是什么
- A：
你好，高丙种球蛋白血症症状包括面色苍白、心悸、头昏、乏等。无论是恶性浆细胞疾病抑或慢性肝病、慢性感染、结缔组织病，均可以出现贫血，前者是由于骨髓中正常红细胞生成受到抑制或合并反复出血造成，贫血常为中到重度。后者则多为慢性病贫血，贫血一般为轻中度，呈正细胞性或小细胞性，部分高丙种球蛋白血症患者可能合并叶酸代谢障碍而出现大细胞贫血。[详细]
- Q：
支气管哮喘发病期间能注射丙种球蛋白吗？
- A：
你好，丙种球蛋白只要适应变态反应特异性免疫治疗药物，防治过敏性疾病如支气管哮喘、过敏性皮肤病、荨麻疹；对耳鼻喉科领域中的过敏症、月经前期综合征、花粉过敏、变应原性眩晕症、流行性炎性口腔溃疡、儿童的特发性皮炎有一定疗效。[详细]
- Q：
丙种球蛋白的症状如何？
- A：
丙种球蛋白是冻干制剂，应为白色或灰白色的疏松体，液体制剂和冻干制剂溶解后，溶液应为接近无色或淡黄色的澄明液体，微带乳光。但不应含有异物或摇不散的沉淀。注射丙种球蛋白是一种被动免疫疗法。它是把免疫球蛋白内含有的大量抗体输给受者，使之从低或无免疫状态很快达到暂时免疫保护状态。由于抗体与抗原相互作用起到直接中和毒素与杀死细菌和病毒。因此免疫球蛋白制品对预防细菌、病毒性感染有一定的作用。[详细]
- Q：
请问宝宝九个多月发病时症状类似川崎病，但没确诊前通过输液已经无任何疾病问题，还需要打丙种球蛋白吗？
- A：
您好如果没有其他不适症状的话可以不用治疗比较小的瘤体会终生处于生长缓慢、不癌变的带瘤携带状态只要适当调整饮食及生活规律坚持定期复查就可[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现是什么
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状表现：同时存在两组临床症状，体征，即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动，感觉自主神经功能障碍表现，此为本病的临床特征之一。与周围神经病有关的恶性或特殊的单克隆丙球病的临床，病理和肌电图特点。[详细]
- Q：
高丙种球蛋白血症的症状有哪些
- A：
高丙种球蛋白血症的症状：1.贫血症候群包括面色苍白、心悸、头昏、乏力等。无论是恶性浆细胞疾病抑或慢性肝病、慢性感染、结缔组织病，均可以出现贫血，前者是由于骨髓中正常红细胞生成受到抑制或合并反复出血造成，贫血常为中到重度。后者则多为慢性病贫血，贫血一般为轻中度，呈正细胞性或小细胞性，部分高丙种球蛋白血症患者可能合并叶酸代谢障碍而出现大细胞贫血。2.黄疸黄疸是慢性肝病(包括自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、...[详细]
- Q：
X连锁无丙种球蛋白血症的症状有哪些
- A：
临床表现：患者在出生后最初几个月，因循环中还保持一定量母体IgG，所以在临床上往往没有症状。一般在4～8个月发病。常见各种化脓性感染，包括肺炎、败血症、中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎、疖肿、脑膜炎及胃肠炎。病原菌多为肺炎链球菌、链球菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和奈瑟氏脑膜炎球菌等。流感杆菌常可引起难治性结膜炎。因局部免疫同时受累，粘膜分泌IgA减少，脊髓灰质炎病毒、肠道病毒及肝炎病毒...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的症状有哪些
- A：
同时存在两组临床症状、体征。即单克隆丙球病所导致的多系统病变表现，以及周围神经受损害出现的周围性运动、感觉自主神经功能障碍表现。此为本病的临床特征之一。MGUS或良性单克隆丙球病合并周围神经病主要见于50岁以上，起病隐袭，临床表现为足麻木、感觉异常、平衡障碍和步态不稳，深感觉和触觉受累明显。半数患者有疼痛不适。病程常迁延数年至数十年，晚期有下肢远端无力和不同程度萎缩，但很少因肌肉无力而导致卧床不起...[详细]
- Q：
我女儿3岁多，川崎病，输了丙种球蛋白，现在川崎症状基本都消失
- A：
川崎病，输了丙种球蛋白，现在川崎症状基本都消失了，查无冠状动脉扩张。如果咳嗽发热需要遵医嘱拍片检查看看是不是有呼吸道感染或者肺部感染。需要确诊病因以后制定治疗方法。[详细]
- Q：
请问小儿X-连锁无丙种球蛋白血症症状表现是什么
- A：
小儿X-连锁无丙种球蛋白血症仅见于男孩，约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环，故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少，病儿多于生后4～12个月开始出现感染症状。[详细]