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肾源性尿崩症诊断检查
Q：

确诊为尿崩症有什么办法治疗？

A：

（1）加压素水剂作用仅能维持3-6h，每日须多次注射，长期应用不便。主要用于脑损伤或手术室出现的尿崩症，皮下注射。 （2）鞣酸加压素注射液即长效尿崩停（5U/ml），肌肉注射，具体剂量因人而异，用时应摇匀。慎防用量过大引起水中毒。 [详细]
Q：

确诊为尿崩症有什么办法治疗？

A：

（1）加压素水剂作用仅能维持3-6h，每日须多次注射，长期应用不便。主要用于脑损伤或手术室出现的尿崩症，皮下注射。 （2）鞣酸加压素注射液即长效尿崩停（5U/ml），肌肉注射，具体剂量因人而异，用时应摇匀。慎防用量过大引起水中毒。 [详细]
Q：

多饮多排 烦渴 这种症状到现在已有八年 去年十一月份在长春中日联确诊为中枢性尿崩症在这之前得过肾结

A：

你好，可能是糖尿病引起的症状，最好及时检查治疗的，目前糖尿病推荐的最好的控制血糖的最好方式就是皮下注射胰岛素，并需要定期检测血糖。建议最好及时检查治疗的。[详细]
Q：

播散性黄瘤伴尿崩症的诊断

A：

播散性黄瘤伴尿崩症的诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可。最初皮损是单一形态的组织细胞增多症状，随后发展为炎性肉芽肿伴大量的白细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞浸润，最后形成富含脂质和脂蛋白的大小黄瘤细胞、Touton型巨细胞。[详细]
Q：

播散性黄瘤伴尿崩症的诊断

A：

播散性黄瘤伴尿崩症的诊断根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可。最初皮损是单一形态的组织细胞增多症状，随后发展为炎性肉芽肿伴大量的白细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞浸润，最后形成富含脂质和脂蛋白的大小黄瘤细胞、Touton型巨细胞。[详细]
Q：

如何诊断中枢性尿崩症

A：

中枢性尿崩症诊断要点：1. 多饮多尿，尿量>4000ml (或200ml/hr 或6ml/kg/h)，持续达24小时以上；2. 尿比重≤1.005，尿渗透压≤200mOsm/kg.H2O；3.血浆渗透压≥300mOsm/kg.H2O；4. 尿渗透压/血渗透压<1;5. 禁水试验：禁水4-6小时后出现脱水症状，尿量恒定，尿比重不超过1.015，尿渗透压不超过血浆渗透压；6. 垂体加压素试验：尿比重迅...[详细]
Q：

小儿尿崩症可以怎么诊断

A：

你好，小儿尿崩症的诊断：对于有多饮多尿的患儿，夜间起尿时是否饮水在病史中很重要，应记录出入量，多饮多尿每天>2L/m2时为病理现象，了解其他疾病史，家族史，生长史，中枢神经系统症状和体征等，以提示疾病的可能原因。[详细]
Q：

在医院检查了医生说不是糖尿病尿崩症也不是...

A：

病情分析：你这个情况，应该是肾虚，心肾不交，肾脏统摄失司的问题。不知道以前看过中医没有？有没有腰膝酸软，身体烦热？出不出汗？每天大约能喝多少水？晚上睡觉怎么样？[详细]
Q：

我两次检测尿比重为1.005，是否是尿崩...

A：

尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素的产生和作用发生障碍，肾脏不能保留水分，临床上表现为排除大量低渗透、低比重的尿和烦渴、多饮等症状的一种疾病。尿比重测量用于估计肾脏的浓缩功能，是尿液中所含溶质浓度的指标。但精确度差，受影响因素多。尿比重低不一定是尿崩症。正常尿比重是1.015-1.025。如无严重临床症状，不必过于在意。[详细]
Q：

小儿尿崩症要做哪些检查

A：

你好，小儿尿崩症要做的检查：尿比重测定、血，尿渗透压测定、血肾功能及电解质检查、ADH测定、尿崩症特殊实验室检查。[详细]
Q：

尿崩诊断

A：

病人烦渴、多饮、多尿，持续低比重尿的临床表现，结合实验室检查结果，不难做出尿崩症的诊断。[详细]
Q：

尿崩症需要检查哪些项目

A：

你好；这种情况建议先化验一下抗利尿激素指标及检查脑垂体，肾透压等检查，一般需去三级甲等医院检查。[详细]
Q：

请问中枢尿崩症,磁共振检查结果是脑垂体偏

A：

关于慢性肾衰的治疗，首先要积极治疗原发病，注意一些诱发尿毒症的因素，预防感染等问题，适当应用保肾的药物进行治疗，一般应用中药辨证施治，有一定的作用的。但是严重的尿毒症，是需要进行透析治疗的。如果有条件的话，可以考虑肾移植。[详细]
Q：

我儿子6岁就往诊断是中枢性尿崩症，十年一

A：

你好，你儿子的情况可以配合缩泉丸同时服用，效果是理想的。医生询问：[详细]
Q：

尿崩症伽马刀术后激素检查

A：

你好，垂体占位做伽马刀手术，势必会导致占位组织外的一些垂体组织损伤，就会导致相应的激素缺乏估计你就是这个原因导致目前促甲状腺激素偏高，说明有导致继发性甲减的可能，如果此甲状腺素高于10，需要补充甲状腺素片。以后还要继续复查甲状腺功能检查，甲减可能不一定能恢复[详细]
Q：

尿崩症要做哪些检查

A：

您好，尿崩症要做的检查包括尿量检查、血、尿渗透压检查、禁水加压试验、简易高渗盐水试验、血浆AVP测定、尿/血渗透压比值测定、禁水试验、影像学检查等。[详细]
Q：

尿崩症可以怎么诊断

A：

您好，尿崩症的诊断要注意注意询问患者有无多尿、烦渴以及心慌、头晕、失眠、消瘦等症状。询问每天尿量及尿量有无规律性的变化，以及多尿加重和减轻的因素。询问并观察患者有无颅脑外伤及中枢性神经受损所致的症状，有无相关的脑部手术史。[详细]
Q：

肾性尿崩有哪些表现和诊断？

A：

发病情况 遗传性者90%发生于男性，伴性显性遗传，多为完全表现型，病情较重。女性较少，女性传递一般无症状。多为不完全表现型，病情较轻。多于出生后不久即发病，但也有推迟至10岁才出现症状的。 症状 多饮、烦渴。 多尿、持续性低渗尿。 智力及生长发育障碍等。 新生儿常因脱水而出现高热、惊厥，随年龄增加症状可逐渐减轻。 多尿可发生膀胱膨胀及。肾盂积水。[详细]
Q：

播散性黄瘤伴尿崩症要做哪些检查

A：

你好，播散性黄瘤伴尿崩症的检查：最初皮损是单一形态的组织细胞增多症状，随后发展为炎性肉芽肿伴大量的白细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞浸润，最后形成富含脂质和脂蛋白的大小黄瘤细胞、Touton型巨细胞。[详细]
Q：

播散性黄瘤伴尿崩症怎么诊断

A：

你好，播散性黄瘤伴尿崩症的诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。[详细]
Q：

遗传性中枢性尿崩症需要基因检测吗？

A：

小儿肾性尿崩症临床上可用血液及尿液进行确诊检查。1、本病发病与两种基因突变有关一是加压素2型受体基因突变（性连锁隐性遗传），位于X染色体q27-28，已经发现了60多种变异方式，二是水通道-2基因突变，为常染色体显性或隐性遗传，编码基因位于常染色体12q13。2、尿液检查尿比重低于1.005，尿渗量低于200mOsm/（kg·H2O），给以溶质利尿，亦只能达到280～300mOsm/（kg·H2O...[详细]
Q：

中枢性尿崩症的诊断依据是什么？

A：

每日尿量可达4—10/L，色淡，尿比重小于1.005，尿渗透压可低于200mmol/L，尿蛋白、尿糖及有形成分均为阴性。血钠、甲、氯、钙、镁、磷等一般正常，肌酐、尿素氮正常，血渗透压正常或偏高。选择性进行头颅X线平片、CT或MRI坚持，以排除颅内肿瘤，明确病因，指导治疗。[详细]
Q：

尿崩症检查什么?

A：

您好，尿崩症检查包括尿量（平均每天的尿量会多于2500ml）血和尿渗透压（血渗透压正常或稍高，但患者的尿渗透压一般会低于300mOsm/L）、血浆AVP测定、禁水-加压素试验。平时多注意饮食，少吃一些脂肪性的食物，因为高脂肪辛辣刺激的食物会刺激患者血浆渗透压力不断的升高。[详细]
Q：

尿崩症怎么检查出来?

A：

尿崩症需要做的检查：1、尿液检查， 检查患者的尿比重和尿渗透压；2、血生化检查，检查血糖、血钾、血钙水平，明确是否由这些因素导致的尿崩症；3、禁水-加压素试验，进一步明确是否存在尿崩症，以及尿崩症的病变部位；4、进一步通过头颅CT、头颅核磁、视力及视野检查来明确病因。[详细]
Q：

尿常规能检查尿崩症吗？

A：

单纯的查一个尿常规是检查不出来有没有尿崩症这个疾病的，要是想明确诊断的话，你最好事先看一下她每天的尿量是多少，一般情况下都是4到10升，还有就是，如果给他做一个禁水加压实验的话，也可以明确的诊断他到底是不是有这个疾病，最后就是测一个血浆精氨酸加压素，如果说他水平偏低，那应该考虑有这疾病。[详细]
Q：

尿崩症怎么诊断?

A：

您好，一般白天饮水过多或者精神性烦渴，造成的尿量增多，不能称之为尿崩症，简单的判断，如果禁止饮水之后，尿量可以明显减少考虑可能是这种情况，如果禁水之后仍有大量尿液排出，考虑存在尿崩症的风险，这种情况就需要就诊医院行禁水加压素试验来诊断，根据患者尿量不同，禁水6到16小时不等，禁水期间每两小时排尿一次，测定尿量，尿比重或渗透压，达到平台期之后注射加压素，看患者对加压素的反映情况，来确定是否患有尿崩症...[详细]
Q：

请问确诊为尿崩症有什么办法治疗？

A：

一般可以试试（1）加压素水剂作用仅能维持3-6h，每日须多次注射，长期应用不便。主要用于脑损伤或手术室出现的尿崩症，皮下注射。（2）鞣酸加压素注射液即长效尿崩停，肌肉注射，具体剂量因人而异，用时应摇匀。慎防用量过大引起水中毒。必要时去上级医院详检看看。[详细]
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