- Q：
联合免疫缺陷病怎么诊断
- A：
你好，联合免疫缺陷病的诊断：本病须与共济失调毛细血管扩张症（通常3～4岁发病）、Wiskott-Aldrich综合征（出生后即有血小板减少）、严重联合免疫缺陷病（体液和细胞免疫完全缺损）、DiGeorge综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病（有正常抗体反应）鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病怎么诊断
- A：
你好，抗体免疫缺陷病的诊断：病史调查，了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。发病年龄，患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如腹泻、皮肤上的脓性斑点等，发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。家族史，免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病要做哪些检查
- A：
你好，抗体免疫缺陷病的检查：X性连锁无丙种球蛋白血症的实验室检查血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG<2g/L。周围血淋巴细胞正常，但几乎全为T淋巴细胞，B细胞缺如或减少。用抗原刺激不能引起明显的抗体反应，细胞免疫功能一般完善，淋巴结、肝脏、扁桃体和肠道相关淋巴组织生发中心发育不良，浆细胞缺如或罕见。[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病要做哪些检查
- A：
你好，联合免疫缺陷病的检查：严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数明显减少。T细胞功能试验亦明显异常。[详细]
- Q：
原发性免疫缺陷病要怎么诊断检查
- A：
原发性免疫缺陷病的诊断诊断要点临床表现由于病因的不同而极为复杂，但有其共同的三大特征对病原微生物高度易感性，易患某些肿瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明显家族史。过去史完整病史是整个诊断性检查及免疫评价的基础，可为PIDD的诊断提供重要线索。重点为感染史如严重的麻疹或水痘病程提示细胞免疫缺陷，接触性皮炎史表明细胞免疫功能完善，预防接种能否耐受各种病毒活疫苗接种，有无发生疫苗病，成分输血后有无移植物...[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么诊断
- A：
你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的诊断：艾滋病患者伴有长期不明原因的高热、表浅淋巴结肿大、影像学检查异常是诊断本病的线索。最终确诊则需在可疑受累部位取材活检。骨穿、胸穿和腰穿有助分期，对本病的确诊也具有重要的作用。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变怎么诊断
- A：
你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变诊断：临床上主要根据病史，高危人群，全身多系统症状和体征，反复性多种或1种条件性致病微生物感染，结合罕见的Kaposi肉瘤，肺囊虫肺炎等，可做出AIDS的拟诊。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤要做哪些检查
- A：
你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤要做的检查：CT检查、X线检查、核素影像学检查、胸腔穿刺、腰椎穿刺。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害怎么诊断
- A：
您好，诊断：随着近年来HIV检测方法的不断进步，HIV感染的诊断一般不难。AIDS的诊断仍应结合病史、体检及实验室资料综合分析。另外，根据消化系症状与体征的提示，相应采用内镜检查、影像学检查、超声波检查及活体组织病理学检查等实验诊断技术，对消化系感染部位或性质及肿瘤的诊断均有实际意义。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变要做哪些检查
- A：
你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变要做的检查：实验室免疫学检查对确定诊断极为重要，包括末梢血淋巴细胞绝对值，TH和TS细胞值及其比值；HIV分离，检测HIV抗原及核酸或反转录酶。并发巨细胞病毒性视网膜炎时FFA检查视网膜有大片无灌注区，动，静脉管壁均有大量渗漏，病变继续加剧则视盘充血水肿，视网膜渗出性脱离，视力完全丧失。[详细]
- Q：
获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害要做哪些检查
- A：
您好，实验室检查：AIDS病人的实验室检查包括HIV病原学检测、免疫缺陷的检查、机会性感染的病原学诊断、肿瘤标志物的检测等。HIV病原学检测病毒分离与培养、P24抗原检测、PCR检测HIVRNA及HIV抗体检测。目前多采用酶联免疫吸附试验做HIV抗体的初筛检测，如初筛试验阳性，采用蛋白印迹法或免疫荧光法进行确诊试验。免疫缺陷的实验室检查检查外周血CD4T淋巴细胞的总数，正常值>1000/μl如μl...[详细]
- Q：
去医院看病，血液检查，人免疫缺陷病毒抗体，还是梅毒TRUST
- A：
你好，以上检查结果非常矛盾，一般检查阴性说明没有病毒感染，建议需要注意观察，只有三个月不定期去医院进行就诊。[详细]
- Q：
刚出生检查人类免疫缺陷病毒抗是阴性 梅毒螺旋抗体是6.54
- A：
你好， 既然检查没有什么问题，是不需要担心的，也不影响到正常的注射疫苗的，一定要注意安全，要好好的调养好身体，也是需要保证营养需要，以后千万不能再有不洁的性生活，这样的风险太大了。[详细]
- Q：
高危后第七周第一天检测人免疫缺陷病毒抗体为阴能解除恐艾了吗
- A：
你好，既然检查为阴性，是没有什么问题的，不过为了安全，在三个月时再复检一下这样就可以彻底的排除感染艾滋病了，还有就是以后不要再有高危了，这样太危险。[详细]
- Q：
高危后第七周第一天检测人免疫缺陷病毒抗体为阴能解除恐艾了吗
- A：
你好，既然检查为阴性，是没有什么问题的，不过为了安全，在三个月时再复检一下这样就可以彻底的排除感染艾滋病了，还有就是以后不要再有高危了，这样太危险。[详细]
- Q：
联合免疫缺陷病如何诊断检查
- A：
联合免疫缺陷病：检查1.严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低但少数病人可能有1～2项Ig正常部分病例血液和淋巴组织B细胞减少而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常外周血T细胞数明显减少T细胞功能试验亦明显异常。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病体液与细胞免疫均有异常IgM降低IgA及IgE升高IgG正常或轻度降低。细胞免疫检查可有不同的异...[详细]
- Q：
抗体免疫缺陷病如何诊断检查
- A：
抗体免疫缺陷病：诊断：1.病史调查了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。2.发病年龄患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如腹泻、皮肤上的脓性斑点等，发育缓慢的时间，婴儿出生后6个月的前后比较。3.家族史免疫缺陷病儿如没有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色体遗传，若其母系中有此病患者，则对诊断有助。有的是常染色体隐性遗传。4.实验室检查(1)X...[详细]
- Q：
免疫缺陷疾病如何诊断检查
- A：
免疫缺陷疾病：免疫缺陷疾病在最初很难诊断。不论是儿童还是成人，若反复发生严重或罕见的感染时，应怀疑为免疫缺陷疾病。由于发生在幼儿的免疫缺陷疾病通常是遗传性的，家庭中其他孩子也反复出现感染就是诊断该病的重要线索。受到通常不会使人致病的微生物，如肺囊虫或巨细胞病毒感染，则提示免疫系统有问题。对少年或成人，医生应复习病史，以确定是否有暴露于药物、毒物和手术史(如扁桃体切除术或阑尾切除术)或其他疾病作为病...[详细]
- Q：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷如何诊断检查
- A：
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷：伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的诊断检查：一、伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的实验室检查1.外周血象血小板减少，体积小，寿命缩短，出凝血时间延长。淋巴细胞比例减少，可能有Coombs试验阳性的溶血性贫血。2.免疫学检查血清免疫球蛋白的改变随年龄增长而逐渐明显，IgG正常，IgM减低，lgA及IgE增高，所有免疫球蛋白均迅速降解，故其半衰期显著缩短;同种凝集素抗体(ABO血...[详细]
- Q：
严重联合免疫缺陷病如何诊断检查
- A：
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。伴腺苷脱氢酶(ADA)缺乏的SCID为常染色体隐性遗传，临床表现与普通SCID相似，但骨损害较多，常累及肋软骨连接处，脊椎，骨盆和肩胛骨，ADA是嘌呤分解代谢的催化酶;ADA缺乏可通过几种机制影响免疫调节而引起本病，检测病人红细胞和胎儿细胞的ADA活性，可明确诊断和为产前诊断提供依据。本病应与其他类型免疫缺陷病相鉴别。[详细]
- Q：
新生儿联合免疫缺陷病如何诊断检查
- A：
新生儿联合免疫缺陷病的诊断外周血嗜酸粒细胞增高，淋巴细胞汁数正常或降低，T细胞功能降低，B细胞缺乏，IgE增高，低丙种球蛋白血症，IgA、IgG和IgM降低或检测不到，低清蛋白血症等。新生儿联合免疫缺陷病的鉴别诊断本病应与红皮病、免疫缺陷病，以及由于移植物抗宿主病(GVHD)和Netherton综合征造成的生长发育迟缓进行鉴别。新生儿期的红皮病还应与感染、鱼鳞癣、代谢性疾病、药物反应和其他皮肤病如...[详细]
- Q：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征如何诊断检查
- A：
妊娠合并获得性免疫缺陷综合征：诊断检查：(一)首要检查HIV检查方法有两大类：一类是测定HIV抗体;一类是检测HIV。其中前者最为常用，妊娠合并获得性免疫缺陷综合征的诊断主要方法有：①酶联免疫吸附法(ELISA);②明胶颗粒凝集试验(PA);③免疫荧光检测法(lFA);④免疫印迹检测法(WB法);⑤放射免疫沉淀法(RIPA)。其中前三者常用于筛选试验，后两者用于确证试验。(二)次要检查病毒检测：①...[详细]
- Q：
免疫缺陷性肺炎 如何诊断检查
- A：
免疫缺陷性肺炎：检查1.免疫缺陷性肺炎及其类型的确定免疫缺陷性肺炎的及早诊断是十分重要的。只要能够早期确诊，给以相应的免疫治疗和合理的抗感染治疗，便有可能延长患者生存时间和改善生活质量。例如慢性肉芽肿病，曾经被认为是一种迅速致死性疾病，而现在通过合理的抗菌治疗结合外科引流，以及应用免疫调节剂干扰素，感染发生率和病死率已显著降低。有报道在普通易变性免疫缺陷从出现感染至确诊其免疫缺陷的存在相距长达10...[详细]
- Q：
新生儿获得性免疫缺陷综合征如何诊断检查
- A：
新生儿获得性免疫缺陷综合征：一、检查1、血清学检查HIV感染后1至4周内，可从患者血清中测得HIV抗原(核心抗原p24)，并随着时间逐步消失，直至AIDS阶段又重现阳性。在HIV感染后3至12周可测得核心抗gp41抗体，抗gp41IgG可持续终生。年龄在15个月以内的小婴儿抗体有可能反应来自母亲的抗体，故新生儿应行PCR检查或HIV培养以确诊。2、病毒学检查以体外淋巴细胞培养再以Northern吸...[详细]
- Q：
伴高IgM性联免疫缺陷如何诊断检查
- A：
伴高IgM性联免疫缺陷的诊断检查：一、伴高IgM性联免疫缺陷的实验室检查1.外周血可有中性粒细胞减少，血小板减少，血红蛋白减少等。2.血清IgM增高，但对有关抗原的IgM应答减弱;IgG和IgA下降。细胞免疫功能低下。3.淋巴结活检少见淋巴小结增生及典型浆细胞，抗体生成受损。二、伴高IgM性联免疫缺陷的诊断主要诊断依据为血清IgM增高，IgG和IgA以及外周血象的相应改变等。[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒感染如何诊断检查
- A：
人类免疫缺陷病毒感染：诊断检查：一种相对简便、高度准确的血液试验(ELISA试验)能被用于筛查艾滋病病毒感染者。用这种测试，能检测出血液标本中的艾滋病病毒抗体，其结果常规需用甚至更精确的试验来证实。然而，在感染后到抗体试验出现阴性之前，有几周或更长的时间间隔测不出抗体，在这段时间高度敏感的试验(P24抗原)可检测出病毒，并用这种试验筛检供血源。感染后几周内，大多数人能产生抗艾滋病病毒的抗体，少数人...[详细]
- Q：
免疫缺陷者肺炎如何诊断检查
- A：
检查在免疫缺陷病人，由于有治疗不当的危险，需采取有创性手段(如支气管镜检,经胸壁肺穿刺或开放式肺活检)以利明确诊断。通过支气管镜检(经支气管活检)或开放性手术获取组织，用于组织学检查或培养。虽然采取后一种办法一般需全身麻醉且在术后要留置胸导管，但可以在直视下在病变部位采取足够的标本。此办法仍是最有诊断价值的可靠措施。然而，许多病人病情太重，无法承受有创性活检。在这种情况下，经纤维支气管镜与支气管肺...[详细]
- Q：
我的人免疫缺陷病毒抗体检查结果是0.252
- A：
hiv正常值在0到1，在这个范围内就属于阴性，是一个正常的结果，反之为阳性，可能感染艾滋病毒。既然检查结果在正常范围内也就是阴性反应是说明没有感染艾滋病毒的，不需要担心什么。不过以后还是需要洁身自爱，千万不能发生高危性生活了，这样做是得不偿失的，一旦感染艾滋病，那么就是会直接影响到身心健康，而且艾滋病是绝症，根本就没有办法治疗。[详细]
- Q：
人体免疫缺陷病毒抗体怎么检测？
- A：
您所说的人免疫缺陷病毒抗体的检查就是进行血HIV抗体检查了，是抽血进行检查的一种检查项目，另外，还可以进行P24抗原的检查，这个检查也是用来判断是否感染HIV病毒的检查项目了，进行上述项目的检查是需要到当地疾控中心进行检查的，就是这个情况了。[详细]
- Q：
人类免疫缺陷病毒感染要做哪些检查
- A：
如果存在有人体免疫缺陷性病毒感染的问题，检查方面主要可以考虑通过血常规配合临床症状表现，以及生化检查来进行分析，防止后期症状加重容易产生有身体器官衰竭的问题，危及生命。尽早发现之后通过抗病毒药物的方法来进行控制治疗处理，以免产生后遗症影响日常生活。[详细]