- Q：
多发性周围神经损害是哪种遗传病
- A：
药物引起者应立即停药，异烟肼需继续用药可合月较大剂量维生素B6；重金属和化学品中毒立即脱离中毒环境，急性锥度可大量补液，利尿、排汗和通便等排出毒物；砷可用二硫基丙醇[详细]
- Q：
遗传性压易感性周围神经病的病因
- A：
遗传性压易感性周围神经病的病因不明，该病为常染色体显性遗传，绝大多数家系有17p11.2区大片段基因缺失，该区域含有一个周围神经髓鞘蛋白22（PMP-22）基因，在另一部分无片段缺失的家系中可检出该基因点突变。HNLP基因突变位点与CMT1型完全相同，但两者突变性质不同，HNLP为基因缺失，而CMT1为基因重复。 [详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病的病因
- A：
小儿铅中毒的病因有：①婴儿中毒：常因舔食母亲面部含有铅质的粉类，吮吸涂拭于母亲乳头的含铅软膏以及患铅中毒母亲的乳汁所致。②小儿乳牙萌出时：可因啃食床架、玩具等含铅的漆层而致中毒。③有异嗜癖的儿童：可因吞食大量油漆地板或墙壁等脱落物引起铅中毒。④日常饮食中：食入含铅器皿内煮、放的酸性食物或饮、食被铅污染的水和食物等，误服过量含铅的药物，皆可引起急性中毒。⑤生活环境：吸入含铅的气体，长期在含铅的环境中...[详细]
- Q：
遗传性压易感性周围神经病的病因
- A：
遗传性压易感性周围神经病的病因不明，该病为常染色体显性遗传，绝大多数家系有17p11.2区大片段基因缺失，该区域含有一个周围神经髓鞘蛋白22（PMP-22）基因，在另一部分无片段缺失的家系中可检出该基因点突变。HNLP基因突变位点与CMT1型完全相同，但两者突变性质不同，HNLP为基因缺失，而CMT1为基因重复。 [详细]
- Q：
遗传性压易感性周围神经病的症状
- A：
遗传性压易感性周围神经病的症状多在轻微牵拉、压迫或外伤后反复出现，持续数天或数周后可自行缓解，半数6个月内缓解，部分患者可残留一部分后遗症。发作次数越多，临床症状越重，最常受累的神经，依次为腓肠神经、尺神经、臂丛神经、桡神经和正中神经。临床表现为运动感觉性周围神经病，也可表现为单纯运动或感觉神经病，多为无痛性，反复发作者可有肌萎缩。PMP-22基因突变携带者，可无临床症状或仅有腱反射减退或消失。神...[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病的症状
- A：
小儿铅中毒的治疗使其脱离铅污染源，纠正儿童的不良习惯，给予营养膳食指导，多食具有驱铅的食物，如牛奶、金针菇、胡萝h等。因误服大量含铅药物造成中毒者，先催吐，并用1%硫酸钠洗胃，继之用胃管注入硫酸钠15～20g，形成不溶性硫化铅，然后再洗胃，清除沉淀出的硫化铅。然后服用较大量牛乳或生蛋白，使剩余铅质成为不易溶解的盐类，并可保护胃黏膜，再导泻。[详细]
- Q：
周围神经病变会传染吗
- A：
周围神经病变属于神经系统的疾病，因此它不属于传染疾病，所以说你不用担心传染的问题的，[详细]
- Q：
遗传性神经病患者智力是正常的吗？
- A：
这不正常的，可有智力低下和精神发育迟滞。最好定期检查，结合医生及时治疗。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性神经病？
- A：
目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，以及神经生长因子等药物，或可促进神经功能的改善。对本病所致的溃疡行局部用药治疗。也可配合针灸，理疗等治疗。[详细]
- Q：
应该怎么预防遗传性神经病?
- A：
积极做好遗传咨询和宣传优生优育工作。细致调查其家谱，对可疑病例应及早行神经电生理检查和周围神经活检。[详细]
- Q：
遗传性神经病应该注意些什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病有什么症状？
- A：
成人致残性遗传性感觉神经病 本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温觉缺失，触压觉受累相对较轻，常伴有无汗或少汗。多数患者无任何疼痛，少数可出现双下肢或肩部针刺样疼痛。腱反射多消失或减低，肌力大致正常，少数患者可有腓骨肌和胫骨前肌无力，出现足下垂和跨阈步态，偶见轻微的弓型足。电生理检查示感觉神经传导速度降低或引不...[详细]
- Q：
遗传性神经病要注意什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病要注意什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病严重吗？会影响正常发育吗？
- A：
严重的，影响发育，婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显，主要影响肢体远端，有时也可波及躯干。[详细]
- Q：
遗传性神经病可否针灸治疗？
- A：
这可配合针灸，理疗等治疗。同时可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，[详细]
- Q：
遗传性神经病的危害有哪些？
- A：
本型的临床特点为婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显，主要影响肢体远端，有时也可波及躯干。腱反射消失，肢体肌力多正常。[详细]
- Q：
遗传性神经病有几种
- A：
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).（遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病）.Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN[详细]
- Q：
遗传性神经病能治好吗?
- A：
目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，以及神经生长因子等药物，或可促进神经功能的改善。对本病所致的溃疡行局部用药治疗。也可配合针灸，理疗等治疗。[详细]
- Q：
如何诊断遗传性神经病
- A：
检查周围神经的诱发电位波幅和感觉传导速度对显性遗传性HMSN Ⅱ型的诊断具有重要意义。感觉和运动神经诱发电位波幅显著下降是所有HMSNⅡ型病人的共同特点，而且波幅下降的幅度和大有髓神经纤维的脱失密切相关。[详细]
- Q：
遗传性神经病是怎么回事
- A：
HMSNⅡ型的发病机理尚不明确。早期的研究结果提示最严重的病变部位在周围神经的远端，病变可能从远端缓慢向近端发展。[详细]
- Q：
遗传性周围神经病
- A：
这个一般可以吃一些药物来调节.比如维生素AB1B2B6这些来调节.有基因问题的也不会一代比一代重的和不同的人结合后会自己好的[详细]
- Q：
遗传性压力易感性周围神经病吃什么药
- A：
治疗方案本病为自限性疾病，无须特殊治疗。[详细]
- Q：
遗传性神经病
- A：
你好,根据你的问题和情况考虑此类疾病有一定的遗传性,建议你最好到专业的神经内科检查看看.[详细]
- Q：
遗传压迫易感性周围神经病
- A：
此病主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹,并可多次缓解和复发.病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构.原发病有自限性,可自行痊愈,肌肉萎缩可以实行康复训练,预后良好!预后：预后多良好,反复发作者可遗留运动功能障碍.预防：应注意避免外伤,机械压迫和牵拉等诱发因素,预防发作.[详细]
- Q：
什么是遗传性压力易感性周围神经病？
- A：
你好。遗传性压力易感性周围神经病（HNLP）又称腊肠体样周围神经病，家族性复发性多神经病。主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹，并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。[详细]
- Q：
麻风性周围神经病是怎么传染的啊？
- A：
你好，麻风主要是通过鼻和口腔分泌物、汗液、泪液、乳汁、精液以及阴道分泌物等体液和皮肤的微小损伤进行传播的。麻风杆菌侵入人体后，先潜伏在巨噬细胞和周围神经的施万细胞内。[详细]
- Q：
遗传周围神经病有希望治好吗
- A：
周围神经病变，一般周围神经病变的完全恢复是比较难的，现代医院可以用一些改善神经的药物，但是很大需要现代医学的康复训练，但是要抑制病变的进展。建议不能说是绝对治不好，有些人可以恢复，但是总体还是比较难的，建议做针灸跟康复锻炼，针灸对神经损伤的治疗是比较好的。[详细]
- Q：
远端遗传性神经病与腓骨肌萎缩征是同一种病...
- A：
你好，建议最好还是上正规的专科医院检查，积极治疗，对于这个情况是可以控制和缓解的，可用纯中医治疗并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常生活中加强锻炼,祝你健康！[详细]
- Q：
遗传性周围神经病有治愈的可能吗会不会一代...
- A：
这个一般可以吃一些药物来调节.比如维生素AB1B2B6这些来调节.有基因问题的也不会一代比一代重的和不同的人结合后会自己好的[详细]