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Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么办

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的治疗用药氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等药可试用。[详细]
Q：

手足徐动型脑瘫手术治疗？

A：

专家介绍：手术治疗当肌肉严重挛缩和关节畸形时，可选择矫形手术，且应尽量在一次手术中完成所有需要矫形的部位，以便术后更好地改善功能。对于下肢肌肉广泛痉挛且肌力基本正常的患儿，可采用选择性脊神经后根切断术。无论何种手术，在手术实施的前后，应有规范的康复治疗方案与之相配。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病的症状表现是什么

A：

您好，良性遗传性舞蹈病的主要症状是肌张力异常与不自主运动。肌张力异常可有肌张力增高与减低。不自主运动有舞蹈样动作、手足徐动、震颤、抽搐、痉挛性斜颈、扭转痉挛等。不自主运动在情绪激动、精神紧张时加重，安静时减轻，睡眠时消失。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病

A：

您好，又名Lcvine—critchlcy综合征，是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多，可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病怎么回事

A：

您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病怎么回事

A：

您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断

A：

您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈症[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查

A：

您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。[详细]
Q：

手足徐动的治疗与预防方法有哪些？

A：

注意事项行诊断性检查，如尿液和血液检查、腰椎穿刺术、心电图、CT、磁共振。有时手足徐动症可治疗和预防使肝豆状核变性体内铜含量降低，调整药量，但其可长期影响患者的日常生活，因此需帮助患者适应，例如，帮助其完成精细运动。必要时帮助恢复，教导患者控制游走性运动，鼓励其游泳、平衡和步态练习帮助维持协调功能，减轻反社会行为。鼓励患者及家属描述手足徐动的感受。建立帮助组，提供合适的帮助如物理治疗。儿童手足徐动[详细]
Q：

怎么治疗良性遗传性舞蹈病

A：

您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病怎么办

A：

您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病是什么病

A：

您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。该症为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。面、舌、颈、躯干及上、下肢均可受累，严重程度不一致，轻者只有肌肉的轻微抖动，重者呈舞蹈样动作，且可影响进食、行走、言语及书写等日常活动。良性遗传性舞蹈病是一种非进行性舞蹈病。多不伴智能及行为障碍，不伴癫痫发作。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病的病因是什么

A：

您好，良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。[详细]
Q：

良性遗传性舞蹈病怎么诊断

A：

您好，良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]
Q：

手足徐动是什么病？

A：

手足徐动是一种锥体外束征，特点为缓慢、持续、扭转的不随意运动，面部、颈部和肢多见，如前臂、腕部和双手。面部歪扭，下颌和舌运动，伴颈部运动，紧张和随意运动时加重，休息或睡眠时消失。手足徐动症较难区别于舞蹈症舞蹈手足徐动症，手足徐动症样运动较舞蹈症运动缓慢，常发生于儿童期，见于出生时缺氧。胆红素脑病、遗传性障碍。成人手足徐动症见于血管或肿瘤病变、退行性疾病，药物中毒或缺氧。[详细]
Q：

为什么中风可诱发“舞蹈病”？

A：

有高血压、动脉硬化的老年人容易发生缺血性中风，硬化了的微小动脉闭塞可引起脑部新纹状体小灶性梗塞，就会出现偏侧舞蹈病的症状。这种病大多是左侧肢体出现一种幅度大、无目的、无定型、突发骤止的不自主动作，有时还可累及面及舌部，表现为挤眉弄眼、咧嘴张舌等怪异动作，情绪激动时加重，睡眠时消失。 　　本症应在医生指导下采用改善脑血液循环、营养和促进脑细胞代谢、降低血液粘滞性等药物治疗；对于舞蹈动作可选用氯丙嗪、[详细]
Q：

手足徐动症手术治疗效果怎样?

A：

手足徐动症可以是先天性的或继发于脑的各种疾病。病变主要累及纹状体，特别是壳核和尾状核。严重的患者有采用立体定向手术，其中针对丘脑后结节、背外侧核及小脑齿状核或不同位点治疗，可改善各种运动障碍，有一定疗效，但是缺乏长期观察。有报导脑瘫患儿采用立体定向术疗效达80%以上。目前尚无确切数据。[详细]
Q：

老年性舞蹈病的病因是什么

A：

你好，老年性舞蹈病的病因：老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，亦有报道认为本病是发生于老年的遗传性疾病。[详细]
Q：

老年性舞蹈病怎么诊断

A：

你好，老年性舞蹈病的诊断：依据老年期发病，无家族史，舞蹈样动作是惟一症状，不伴智能衰退，一般可做出诊断。[详细]
Q：

手足徐动症的病理生理是什么?

A：

手足徐动症的常见病因有：遗传性或家族性：多为常染色体隐性遗传，较罕见；血管意外；颅内感染；药物；脑瘫：各种原因引起脑瘫可出现手足徐动症；高位颈髓病变。不同类型病因不同，如发作性肌张力障碍性舞蹈手足徐动症，是罕见的遗传性运动障碍性疾病。发作性运动源性舞蹈手足徐动症，是罕见的运动障碍性疾病，常由运动诱发，有时与弥散性或局灶性脑损伤有关，亦有认为是癫痫的一种形式，因发作有相似诱因，抗癫痫治疗有效。病理改[详细]
Q：

老年性舞蹈病怎么回事

A：

你好，老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington 病甚为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作，有时只出现于舌、面、颊肌区。[详细]
Q：

老年性舞蹈病是怎样形成的？

A：

你好，老年性舞蹈病的发病机制还不甚明确，多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起，病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，但无大脑皮质的变性。然而，近年来不少人指出，慢性进行性舞蹈病也可在老年发病，依据是除有家族史外，也有一部分散发病例的报道。[详细]
Q：

老年性舞蹈病的症状表现是什么

A：

你好，老年性舞蹈病的症状表现：老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区，呈良性病程，可与Huntington 病鉴别，但有时与散发性Huntington 病很难区分。也有报告指出，老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑或称为神经炎斑，故认为老年性舞蹈病是一种老年遗传性疾病。[详细]
Q：

老年性舞蹈病是什么病

A：

你好，老年性舞蹈病起病急骤，无家族史，发病年龄较迟，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington 病甚为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作，有时只出现于舌、面、颊肌区。[详细]
Q：

老年性舞蹈病怎么办

A：

你好，老年性舞蹈病的治疗原则参照Huntington 舞蹈病，可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。[详细]
Q：

老年性舞蹈病要做哪些检查

A：

你好，老年性舞蹈病要做的检查：遗传学检测、脑电图、影像学检查。[详细]
Q：

有舞蹈病的风湿热患儿应怎样护理？

A：

对有舞蹈病的患儿应进行耐心的疏导和护理，给予更多的关注，让患儿理解父母的爱意，解除其思想负担，提高战胜疾病的信心，并为患儿营造安静、舒适的居住环境，避免各种不良的刺激，以减少患儿的不自主动作。对严重的舞蹈病患儿应加强安全防护，防止损伤。[详细]
Q：

手足徐动症有什么症状?

A：

手足徐动症一般为慢性疾病，病程可长达数年或几十年之久，少数患者病情可长期停顿而不进展，手足徐动性运动严重,且伴有咽喉肌受累者，可早期死于并发症。先天性手足徐动症通常为出生后即出现不自主运动，但亦可于生后数月症状才变明显者。发育迟缓，开始起坐、行走或说话的时间均延迟。不自主运动实早已开始，但起初皆不明显，直至患儿能作随意运动时才能显著发觉。症状性手足徐动症可发生于任何年龄，男女皆可发病。由肝性脑病、[详细]
Q：

小舞蹈病怎么办

A：

对舞蹈症状可用地西泮、硝西泮，或丁苯那嗪、氯丙嗪，亦可用氟哌啶醇。后两种药物易诱发椎体外系不良反应，需注意观察，一旦发生，需减少剂量。在确诊本病后，无论病症轻重，均需应用抗链球菌治疗，目的在于最大限度地防止或减少小舞蹈病复发及避免心肌炎、心瓣膜病的发生。一般应用青霉素，l～2周为一疗程。以后可给予长效青霉素肌注，每月1次。如果不能使用青霉素，可改用其他链球菌敏感的抗生素，如头孢类。另外，患儿患病期[详细]
Q：

手足徐动症的症状表现是什么

A：

先天性手足徐动症通常为出生后即出现不自主运动，但亦可于生后数月症状才变明显者。发育迟缓，开始起坐、行走或说话的时间均延迟。不自主运动实早已开始，但起初皆不明显，直至患儿能作随意运动时才能显著发觉。症状性手足徐动症可发生于任何年龄，男女皆可发病。由肝性脑病、药物过量引起的手足徐动症常于成年以后或老年期发病。[详细]
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