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Q:

小儿发作性舞蹈手足徐动症怎么办

A:

小儿发作性舞蹈手足徐动症虽非癫痫,但用各种抗癫痛药物均有较好疗效,特别是氯硝西泮(氯硝基安定)。对于运动诱发性的患儿,小剂量抗癫痫药物有较好效果,如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮(氯硝基安定)等,也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癫痫药卡马西平。[详细]

Q:

我家族遗传亨廷顿舞蹈病 现已发作两三年了 有可以控制的药吗?

A:

你好,亨廷顿舞蹈病医学实验的染料刚果红,能够阻止脑部一些异常蛋白质积聚,防治"亨廷顿氏舞蹈病"。这情况很难完全治愈的,这情况最好定期检查,注意休息。[详细]

Q:

有舞蹈病的风湿热患儿应怎样护理?

A:

您好,有舞蹈病的风湿热患儿应做好安全防护,防止跌伤,应耐心护理,解除患儿的精神负担,提高战胜疾病的信心。要关爱和爱护患儿,耐心解释各项检查、治疗、护理措施的意义,争取合作。及时解除患儿的各种不适感,如发热、出汗、疼痛等,增强病人战胜疾病的信心。祝您健康![详细]

Q:

有舞蹈病的风湿热患儿应怎样护理?

A:

您好,有舞蹈病的风湿热患儿应做好安全防护,防止跌伤,应耐心护理,解除患儿的精神负担,提高战胜疾病的信心。要关爱和爱护患儿,耐心解释各项检查、治疗、护理措施的意义,争取合作。及时解除患儿的各种不适感,如发热、出汗、疼痛等,增强病人战胜疾病的信心。祝您健康![详细]

Q:

我弟弟得了类似舞蹈病一样的病,已有3年多了!一天比一天严重!

A:

你好,你弟弟的情况可能是遗传性因素引起的,这类疾病本身治疗就是存在较大的困难,一般的医院是没有这样的能力的,是需要找家专业些的医院,最好是去省级三甲医院神经内科检查一下。[详细]

Q:

新生儿手足徐动是什么病?

A:

你好,生儿手足徐动是新生儿胆红素脑病临床表现期中的后遗症期(常出现于生后2个月或更晚)表现:表现为手足徐动、眼球运动障碍、耳聋、智力障碍或牙釉质发育不良等。祝你健康![详细]

Q:

新生儿手足徐动是怎么回事?

A:

你好,酶系统不成熟肝细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合胆红素。严重的高胆红素血症较多见,如新生儿溶血病,先天性非溶血性黄疸(克一纳氏综合征),以及药物中毒(维生素K3)等,均可使未结合胆红素增高。血脑屏障功能较差未结合胆红素易于通过而与脑组织结合,早产儿更差,各种感染、窒息缺氧因素可影响BBB栅栏作用的完整性。血浆白蛋白含量较低附着未结合胆红素的能力有限。酸中毒新生儿患病易发生酸中毒,可促使B[详细]

Q:

妊娠舞蹈病是什么病

A:

你好,妊娠舞蹈病是少见的妊娠并发症,目前认为是由妊娠激发的晚发性小舞蹈病。临床表现为舞蹈样不自主动作、肌张力减低、肌力减弱的运动障碍疾病。妊娠舞蹈病的病死率达11%,胎儿的病死率约高2倍。祝你健康![详细]

Q:

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症是什么病

A:

又名Lcvine—critchlcy综合征(Levjne—critchley syn-drome),是一种罕见的全身舞蹈样运动、血棘红细胞增多,可伴自咬、癫痫和精神异常的遗传病。[详细]

Q:

慢性进行性舞蹈病是什么病

A:

你好,慢性进行性舞蹈病(亨廷顿病)是一种遗传疾病,一般在中年发病,患者的子女中,50%的人可能患此病。偶尔出现抽动或痉挛。[详细]

Q:

老年性舞蹈病是什么病

A:

你好,老年性舞蹈病是指发生于60岁以上老年人,其尾核及壳核大,小神经细胞变性,大脑皮质多不受累。脑部病变部位与Huntington病类似。[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病是什么病

A:

你好,良性遗传性舞蹈病(benign hereditary chorea)又称良性家族性舞蹈病(benign familial chorea)。本病为常染色体显性遗传病,较少见。起病于婴儿期或儿童期。[详细]

Q:

舞蹈症和手足徐动症是什么病?

A:

你好,产生舞蹈症和手足徐动症最常见的疾病是慢性进行性舞蹈病。但此病相当少见,在100万人口中,患病者不到1人。小舞蹈病(西德纳姆舞蹈症)见于儿童,是由链球菌感染引起。症状可以持续数月。[详细]

Q:

新生儿手足徐动是怎么回事?

A:

酶系统不成熟肝细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合胆红素。严重的高胆红素血症较多见,如新生儿溶血病,先天性非溶血性黄疸(克一纳氏综合征),以及药物中毒(维生素K3)等,均可使未结合胆红素增高。血脑屏障功能较差未结合胆红素易于通过而与脑组织结合,早产儿更差,各种感染、窒息缺氧因素可影响BBB栅栏作用的完整性。血浆白蛋白含量较低附着未结合胆红素的能力有限。酸中毒新生儿患病易发生酸中毒,可促使BBB开[详细]

Q:

老年性舞蹈病是什么病

A:

你好,老年性舞蹈病是指发生于60岁以上老年人,其尾核及壳核大,小神经细胞变性,大脑皮质多不受累。脑部病变部位与Huntington病类似。[详细]

Q:

妊娠舞蹈病是什么病

A:

你好,妊娠舞蹈病是少见的妊娠并发症,目前认为是由妊娠激发的晚发性小舞蹈病。临床表现为舞蹈样不自主动作、肌张力减低、肌力减弱的运动障碍疾病。妊娠舞蹈病的病死率达11%,胎儿的病死率约高2倍。[详细]

Q:

新生儿手足徐动是什么病?

A:

你好,生儿手足徐动是新生儿胆红素脑病临床表现期中的后遗症期常出现于生后2个月或更晚表现:表现为手足徐动、眼球运动障碍、耳聋、智力障碍或牙釉质发育不良等。[详细]

Q:

良性遗传性舞蹈病是什么病

A:

你好,良性遗传性舞蹈病benignhereditarychorea又称良性家族性舞蹈病benignfamilialchorea。本病为常染色体显性遗传病,较少见。起病于婴儿期或儿童期。[详细]

Q:

手足徐动症脑瘫的人康复效果怎么样

A:

你好,手足徐动性脑瘫一般简单的康复效果不佳,因为情绪紧张症状会明显或者加重但是康复训练不能控制患者的情绪,建议考虑手术颈动脉外膜剥脱术可以将其紧张情绪改善。[详细]

Q:

新生儿手足徐动是怎么回事?

A:

你好,酶系统不成熟肝细胞不能有效地将未结合胆红素结合成结合胆红素。严重的高胆红素血症较多见,如新生儿溶血病,先天性非溶血性黄疸克一纳氏综合征,以及药物中毒维生素K3等,均可使未结合胆红素增高。血脑屏障功能较差未结合胆红素易于通过而与脑组织结合,早产儿更差,各种感染、窒息缺氧因素可影响BBB栅栏作用的完整性。血浆白蛋白含量较低附着未结合胆红素的能力有限。酸中毒新生儿患病易发生酸中毒,可促使BBB开放[详细]

Q:

舞蹈症和手足徐动症是什么病

A:

你好,产生舞蹈症和手足徐动症最常见的疾病是慢性进行性舞蹈病。但此病相当少见,在100万人口中,患病者不到1人。小舞蹈病西德纳姆舞蹈症见于儿童,是由链球菌感染引起。症状可以持续数月。[详细]

Q:

头小而尖智力低下,多动不定时抽风手足徐动,生活不能自理,能听

A:

你好,对于这样的情况,考虑可以使用心理行为疗法。首先消除诱因,然后应对患儿病前的心理因素应详细分析,找出可能的致病诱因,决应给予支持性心理治疗,帮助患儿分析精神诱因,找出正确对待的办法;给家长必要的指导,父母对抽动常常过于担忧,应使父母了解抽动发生的诱因,合理安排患儿生活、学习和活动。对患儿的抽动症状不要提醒。指责和给予过度的关注[详细]

Q:

风湿性舞蹈病的症状有哪些

A:

风湿性舞蹈病:1.本病多发生于5~15岁儿童,男女比例约1:3,无季节、种族差异病前常有上呼吸道感染、咽喉炎等A组β溶血性链球菌感染史。大多数为亚急性起病,少数可急性起病。2.早期症状不明显,不易被察觉,表现为注意力分散、学习成绩下降、动作笨拙、坐立不安、持物易落地、四肢远端及面部轻微不自主运动等。3.舞蹈样症状可以是全身性,也可以是一侧较重,主要累及面部和肢体远端。表现为挤眉、弄眼、撅嘴、吐舌、[详细]

Q:

妊娠舞蹈病的症状有哪些

A:

妊娠舞蹈病最多见于17~23岁的初产妇,再次妊娠可能复发,初发于30岁以上的妇女极为少见。舞蹈样动作有如下特点:动作不规则、不重复、变幻不定、突发突止、情绪紧张、技巧动作和讲话时症状加重,安静时减轻,睡眠时小时。面部表情明显,表现为挤眉弄眼、撅嘴吐舌和扮鬼脸等。上肢各关节交替伸直、屈伸和内收等;下肢步态颠簸、行走摇晃、易跌倒。躯干表现为脊柱不停地弯、伸或扭转。伸舌很难维持,舌不停地扭转,软腭或其他[详细]

Q:

妊娠舞蹈病如何诊断检查

A:

妊娠舞蹈病:检查1、血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O滴度检查,具有鉴别诊断意义。外周血白细胞增加,血沉加快,C反应蛋白增高,抗链球菌溶血素“O滴度增加,咽拭子培养检出A型溶血型链球菌。但无并发症的舞蹈症患者,血、尿、血沉及C反应蛋白也可以正常,可以有嗜酸粒细胞增多。2、脑脊液检查极少有异常。3、CT、MRI检查有鉴别诊断意义。29%-85%的患者CT可见尾状核区低密度灶及水肿。MRI显[详细]

Q:

风湿性舞蹈病的治疗方法有哪些

A:

风湿性舞蹈病的治疗:风湿性舞蹈病患者应卧床休息,避免声、光等环境因素的刺激,保护因不自主动作可能带来的意外损伤,进富含营养及易消化的饮食。1.运动症状的治疗对舞蹈症状可用地西泮、硝西泮,或丁苯那嗪、氯丙嗪,亦可用氟哌啶醇。后两种药物易诱发椎体外系不良反应,需注意观察,一旦发生,需减少剂量。2.精神症状的治疗对症治疗。3.抗感染治疗在确诊本病后,无论病症轻重,均需应用抗链球菌治疗,目的在于最大限度地[详细]

Q:

手足徐动症的症状有哪些

A:

手足徐动症的症状:先天性病例出生后即可出现不自主运动,但亦有数月始明显出现发育迟缓,行走、说话等时间均延迟。本病是一种不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动,具有不能固定体位及多变性。患者不能保持手指、足趾在某一固定位置,维持的位置被一种缓慢、连续不断的和无目的的移动性动作所干扰。徐动性动作主要出现在四肢远端。手指扭转,不断做出缓慢的弯弯曲曲的奇形怪状的强烈运动,呈不规则“蠕虫样运动,掌指关[详细]

Q:

慢性进行性舞蹈病的症状有哪些

A:

慢性进行性舞蹈病的临床表现:本病少年型多在4~10岁起病,多以运动障碍为首发症状。在疾病早期,智力改变不明显。病人逐渐变得易兴奋、激动,对平时从事的活动失去兴趣。在病程晚期,他们无目的地闲逛,失去责任感,不能控制自己的冲动,甚至可出现丧失伦理的行为。发病数年或数十年后,记忆力丧失,不能进行正常的思维。也可出现严重抑郁和自杀行为。在疾病晚期,几乎丧失了所有的功能,需要全日看护或住入看护所。一般在发病[详细]

Q:

慢性进行性舞蹈病的治疗方法有哪些

A:

慢性进行性舞蹈病的治疗:慢性进行性舞蹈病的治疗概要:慢性进行性舞蹈病治疗主要为减轻不自主运动及精神障碍的对症治疗。对症治疗主要应用阻止DA受体或增强GABA的药物以减轻舞蹈病。严重抑郁者可用阿米替林或丙米嗪等治疗。慢性进行性舞蹈病的详细治疗:慢性进行性舞蹈病的预防:关键是防止铜盐蓄积和促进铜盐排泄,低铜饮食,不食含铜多的食物,硫化钾口服可减少肠道对铜的吸收。二巯基丙醇、青霉胺能促进铜排泄。硫酸锌亦[详细]

Q:

小舞蹈病的症状有哪些

A:

小舞蹈病:临床症状,多呈亚急性起病,早期症状不易被发觉,早期常有不安宁、易激动、注意力不集中、学业退步、字迹歪斜、手持物体易失落等表现,随着不自主运动的日趋明显并牵涉到身体其他部位而引起注意。其临床症状取决于病变的部位。(一)神经系统损害症状1.底节症状表现为舞蹈样动作,这是一种不自主、不规则、无目的、幅度大小不等的急促动作,可发生于身体征何部位,常起于一肢逐渐发展至一侧,然后波及对侧及全身,偶也[详细]

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